Las c\u00e9lulas T de memoria residentes en los tejidos (T\u00a0RM\u00a0) proporcionan inmunidad frente a infecciones.\u00a0Conocer las v\u00edas\u00a0 que regulan la formaci\u00f3n, el repertorio, la selecci\u00f3n de nicho, el mantenimiento y la recuperaci\u00f3n de dichas c\u00e9lulas es fundamental para modular terap\u00e9uticamente su actividad. As\u00ed lo consideran cient\u00edficos del\u00a0\u00a0Centro M\u00e9dico Weill Cornell … \n <\/p>\n
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Las c\u00e9lulas T de memoria residentes en los tejidos (T\u00a0RM\u00a0) proporcionan inmunidad frente a infecciones<\/strong>.\u00a0Conocer las v\u00edas\u00a0 que regulan la formaci\u00f3n, el repertorio, la selecci\u00f3n de nicho, el mantenimiento y la recuperaci\u00f3n de dichas c\u00e9lulas es fundamental para modular terap\u00e9uticamente su actividad. As\u00ed lo consideran cient\u00edficos del\u00a0\u00a0Centro M\u00e9dico Weill Cornell Medicine de Nueva York (EEUU), a partir del hallazgo de una mol\u00e9cula ( PD-1) cuya misi\u00f3n es frenar las c\u00e9lulas inmunitarias, y que tambi\u00e9n puede desempe\u00f1ar un papel fundamental para que los linfocitos T se conviertan en defensores inmunitarios a largo plazo en la piel.\u00a0El estudio, publicado en ‘Nature Immunology’, \u00a0descubre una nueva funci\u00f3n como promotora activa del desarrollo de\u00a0T\u00a0RM .<\/p>\n \u00abObservamos que PD-1 es necesario para que las c\u00e9lulas T de memoria se desarrollen y se fijen en la piel, lo que las sit\u00faa en el lugar adecuado para influir en cualquier efecto secundario\u00bb, seg\u00fan expuso la Dra. Niroshana Anandasabapathy<\/strong> , autora principal y profesora asociada de dermatolog\u00eda en microbiolog\u00eda e inmunolog\u00eda en Weill Cornell Medicine.<\/p>\n Cuando los investigadores bloquearon la PD-1 en ratones con un anticuerpo contra la prote\u00edna o utilizaron linfocitos T modificados gen\u00e9ticamente para eliminarla, observaron que los linfocitos T de la piel no desarrollaban memoria ni se anclaban en su lugar muy pronto despu\u00e9s de la infecci\u00f3n. \u00abDemostramos gen\u00e9tica, farmacol\u00f3gica y mediante im\u00e1genes que se necesita la PD-1 para formar linfocitos T de memoria residentes\u00bb, se\u00f1al\u00f3 la Dr. Anandasabapathy.<\/p>\n Estos investigadores sugieren, adem\u00e1s, que una citocina llamada TGF-\u03b2 tambi\u00e9n podr\u00eda estar involucrada en el proceso de formaci\u00f3n de la memoria. Las citocinas son mol\u00e9culas mensajeras que se\u00f1alan el crecimiento, el movimiento y la actividad de otras c\u00e9lulas<\/strong>, especialmente las que participan en la respuesta inmunitaria.<\/p>\n
<\/p>\n En concreto demostraron en ratones que, al bloquear la actividad del PD-1 en las primeras etapas de una infecci\u00f3n, se pod\u00eda a\u00f1adir TGF-\u03b2 para recuperar la capacidad de las c\u00e9lulas T de convertirse en c\u00e9lulas T\u00a0RM. \u00abLa se\u00f1alizaci\u00f3n del TGF-\u03b2 es necesaria para las c\u00e9lulas de memoria residentes en algunas zonas, como la piel y los pulmones, pero no en todas\u00bb,sostuvo el Dr. Anandasabapathy. \u00abEl PD-1 selecciona fuertemente a las c\u00e9lulas T de memoria residentes que permanecen en la piel, ayud\u00e1ndolas a utilizar el TGF-\u03b2\u00bb. El problema radica en que, cuando el PD-1 se bloquea demasiado pronto, como en el tratamiento del c\u00e1ncer, las c\u00e9lulas TRM podr\u00edan no formarse, lo que podr\u00eda causar efectos secundarios\u00bb, agreg\u00f3.<\/p>\n Los resultados podr\u00edan guiar el desarrollo de mejores terapias dirigidas a PD-1 sin efectos secundarios indeseados<\/strong> para los pacientes con c\u00e1ncer. No obstante, m\u00e1s all\u00e1 de la terapia contra el c\u00e1ncer anti-PD-1, dicha investigaci\u00f3n tiene implicaciones para los tratamientos de terapia celular para pacientes con enfermedades autoinmunes.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n
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