\nDomingo, 5 de octubre 2025, 22:57<\/p>\n
Ya es una realidad la primera gu\u00eda mundial sobre el uso de los nuevos ‘f\u00e1rmacos antiobesog\u00e9nicos’, que se ha impulsado desde la EASO \u2013 Asociaci\u00f3n Europea para el Estudio de la Obesidad dado el alto inter\u00e9s social que han despertado y la necesidad de unas buenas pr\u00e1cticas en su administraci\u00f3n. Ha sido publicada en la prestigiosa revista ‘Nature Medicine’ este mismo jueves, d\u00eda 2 de octubre, y la Universidad de Almer\u00eda ha participado activamente en su consecuci\u00f3n. Lo ha hecho a trav\u00e9s de Borja Mart\u00ednez, investigador Ram\u00f3n y Cajal de su Departamento de Enfermer\u00eda, Fisioterapia y Medicina, integrado a plenos efectos en un equipo internacional de expertos liderado por la doctora Andreea Ciudin, Hospital Universitario Vall d’Hebron y Universidad Aut\u00f3noma de Barcelona, por la profesora Barbara McGowan, Guy’s & St Thomas’s Hospital NHS Foundation Trust, de Londres, y el profesor Volkan Yumuk, presidente de la EASO y perteneciente a la Universidad de Estambul-Cerrahpa\u015fa.<\/p>\n
Junto a otros especialistas de referencia mundial, se ha llegado a la conclusi\u00f3n de que la semaglutida, principio activo de Ozempic, y la tirzepatida, principio activo de Mounjaro, deber\u00edan ser el tratamiento de primera l\u00ednea para las personas con obesidad frente a la mayor\u00eda de sus complicaciones, seg\u00fan este nuevo marco para el tratamiento farmacol\u00f3gico de la obesidad. En palabras de Ciudin, \u00abaunque existen varias opciones en el mercado, la realidad es que la semaglutida y la tirzepatida son tan efectivas que deber\u00edan ser la primera elecci\u00f3n en casi todos los casos\u00bb. En los \u00faltimos a\u00f1os, el n\u00famero de f\u00e1rmacos disponibles para tratar la obesidad ha aumentado de forma constante y seguir\u00e1 creciendo, ofreciendo a los cl\u00ednicos m\u00e1s herramientas con distintos mecanismos de acci\u00f3n que se pueden combinar con cambios en el estilo de vida. <\/p>\n
Dado que cada medicamento difiere en su eficacia para la p\u00e9rdida de peso y en sus efectos sobre las complicaciones asociadas, la terapia personalizada se ha convertido en una necesidad. El nuevo algoritmo desarrollado por la EASO toma como criterio central la presencia o ausencia de complicaciones relacionadas con la obesidad, evaluando cada f\u00e1rmaco en funci\u00f3n de su eficacia en la p\u00e9rdida de peso, su impacto sobre dichas complicaciones y su perfil de seguridad. McGowan subrayo que \u00abes el primer marco guiado por la presencia o ausencia de complicaciones, ya que la p\u00e9rdida de peso no es el \u00fanico objetivo del tratamiento cuando existen comorbilidades\u00bb.<\/p>\n
Aunque de aprobaci\u00f3n relativamente reciente, la evidencia cient\u00edfica sobre semaglutida (agonista del receptor GLP-1) y tirzepatida (agonista dual de los receptores GIP y GLP-1) crece r\u00e1pidamente. Los resultados de ensayos cl\u00ednicos y metaan\u00e1lisis muestran que ambos f\u00e1rmacos deben considerarse como primera opci\u00f3n cuando se necesita una p\u00e9rdida sustancial de peso. Para reducciones m\u00e1s modestas, se contemplan alternativas como la liraglutida, la combinaci\u00f3n naltrexona\u2013bupropi\u00f3n o fentermina\u2013topiramato. En lo que respecta a las complicaciones, los autores diferencian entre ‘enfermedades de la masa grasa’, las m\u00e1s ligadas a problemas mec\u00e1nicos, y ‘enfermedades de la grasa enferma’, las vinculadas a alteraciones metab\u00f3licas e inmunol\u00f3gicas. En ambos casos, semaglutida y tirzepatida se sit\u00faan como tratamientos de primera l\u00ednea.<\/p>\n
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