{"id":161787,"date":"2025-10-08T00:47:08","date_gmt":"2025-10-08T00:47:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/161787\/"},"modified":"2025-10-08T00:47:08","modified_gmt":"2025-10-08T00:47:08","slug":"asi-beneficia-la-secuenciar-el-genoma-completo-a-las-mujeres-con-cancer-de-mama","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/161787\/","title":{"rendered":"As\u00ed beneficia la secuenciar el genoma completo a las mujeres con c\u00e1ncer de mama"},"content":{"rendered":"<p style=\"\">Ofrecer a las pacientes con c\u00e1ncer de mama la secuenciaci\u00f3n completa del genoma  permitir\u00e1 identificar caracter\u00edsticas gen\u00e9ticas \u00fanicas y, por ello, orientar el tratamiento inmediato para m\u00e1s de 15.000 mujeres al a\u00f1o.  &#8230; Los resultados de su estudio se publican  en &#8216;<a href=\"https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/lanonc\/home\" target=\"_self\" data-voc-vtm-id=\"in-text-traffic\" title=\"The Lancet Oncology\" data-mrf-link=\"www.thelancet.com\" rel=\"nofollow noopener\">The Lancet Oncology<\/a>&#8216;.<\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">En 2022, 2,3 millones de mujeres fueron diagnosticadas con c\u00e1ncer de mama en todo el mundo y se produjeron 670.000 muertes relacionadas. A pesar de los  avances de los \u00faltimos a\u00f1os, sigue siendo dif\u00edcil identificar con precisi\u00f3n los mejores tratamientos para cada paciente y predecir los casos con peor pron\u00f3stico.<\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">La secuenciaci\u00f3n del genoma completo es una t\u00e9cnica potente que consiste en analizar el ADN tanto del paciente como de su tumor para buscar cambios gen\u00e9ticos o mutaciones. Esto proporciona informaci\u00f3n sobre la causa subyacente del tumor y sus causas. Tambi\u00e9n puede facilita informaci\u00f3n  para orientar el tratamiento, por ejemplo, identificando vulnerabilidades en la composici\u00f3n del tumor o detectando indicios de que un paciente podr\u00eda ser resistente a un tratamiento espec\u00edfico.<\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">Sin embargo, esta tecnolog\u00eda no est\u00e1 disponible de forma habitual en los servicios de salud ni para todos los tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">Aunque se puede utilizar, asegura Serena Nik-Zainal, de la <a href=\"https:\/\/www.cam.ac.uk\/\" target=\"_self\" data-voc-vtm-id=\"in-text-traffic\" title=\"Universidad de Cambridge\" data-mrf-link=\"www.cam.ac.uk\" rel=\"nofollow noopener\">Universidad de Cambridge<\/a> (Reino Unido), \u00abpodr\u00eda decirse que no se est\u00e1 utilizando en todo su potencial, y especialmente en algunos de los tipos de c\u00e1ncer m\u00e1s comunes\u00bb.<\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">Las causas, a\u00f1ade, \u00abes que carecemos de estudios cl\u00ednicos que respalden su uso, pero tambi\u00e9n se debe en parte precisamente a que la informaci\u00f3n es tan rica que, en cierto sentido, puede ser demasiado abrumadora para entenderla\u00bb.<\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">Para abordar estos desaf\u00edos, el equipo de Nik-Zainal revis\u00f3 los datos de casi 2.500 mujeres de toda Inglaterra. Los investigadores <strong>buscaron cambios gen\u00e9ticos que causan o influyen en el c\u00e1ncer de mama<\/strong>, incluyendo problemas en la forma en que las c\u00e9lulas reparan el ADN.<\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">Los investigadores descubrieron que el 27% de los casos de c\u00e1ncer de mama presentaban caracter\u00edsticas gen\u00e9ticas que podr\u00edan ayudar a orientar un tratamiento personalizado de inmediato, ya sea con f\u00e1rmacos existentes o mediante el reclutamiento en ensayos cl\u00ednicos prospectivos o actuales. Esto equivale a m\u00e1s de 15.000 mujeres al a\u00f1o en  Reino Unido.<\/p>\n<p>\nM\u00e1s agresivo\n<\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">El an\u00e1lisis tambi\u00e9n proporcion\u00f3 informaci\u00f3n sobre el <strong>pron\u00f3stico<\/strong>. Por ejemplo, en el subtipo m\u00e1s com\u00fan de c\u00e1ncer de mama, c\u00e1ncer de mama ER+HER2-, que representa aproximadamente el 70% de los diagn\u00f3sticos, se observaron fuertes indicadores gen\u00e9ticos de la agresividad del c\u00e1ncer. <\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">Con los resultados, los investigadores crearon un marco para ayudar a los m\u00e9dicos a identificar qu\u00e9 pacientes necesitan un tratamiento m\u00e1s agresivo y cu\u00e1les podr\u00edan recibir un tratamiento menor de forma segura. Tambi\u00e9n sugirieron que alrededor de 7.500 mujeres al a\u00f1o con tumores de bajo grado podr\u00edan beneficiarse de un tratamiento m\u00e1s agresivo.<\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">Adem\u00e1s de utilizarse para adaptar los tratamientos a cada paciente, los datos de secuenciaci\u00f3n del genoma completo podr\u00edan transformar la forma en que se reclutan y se realizan los ensayos cl\u00ednicos, acelerando as\u00ed el desarrollo de nuevos tratamientos muy necesarios.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Ofrecer a las pacientes con c\u00e1ncer de mama la secuenciaci\u00f3n completa del genoma permitir\u00e1 identificar caracter\u00edsticas gen\u00e9ticas \u00fanicas&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":161788,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[17907,1066,4399,25,24,26442,165,4917,4044,166,47960,23],"class_list":{"0":"post-161787","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud","8":"tag-beneficia","9":"tag-cancer","10":"tag-completo","11":"tag-es","12":"tag-espana","13":"tag-genoma","14":"tag-health","15":"tag-mama","16":"tag-mujeres","17":"tag-salud","18":"tag-secuenciar","19":"tag-spain"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/161787","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=161787"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/161787\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/161788"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=161787"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=161787"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=161787"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}