{"id":166084,"date":"2025-10-09T22:13:18","date_gmt":"2025-10-09T22:13:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/166084\/"},"modified":"2025-10-09T22:13:18","modified_gmt":"2025-10-09T22:13:18","slug":"como-la-secuenciacion-del-genoma-permite-personalizar-el-tratamiento-del-cancer-de-mama","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/166084\/","title":{"rendered":"C\u00f3mo la secuenciaci\u00f3n del genoma permite personalizar el tratamiento del c\u00e1ncer de mama"},"content":{"rendered":"<p><img alt=\"La secuenciaci\u00f3n completa del genoma\" class=\"global-image\" decoding=\"async\" fetchpriority=\"high\" height=\"1200\" loading=\"eager\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/BT6XFWSWJVAPRMTRPHLZQGQGOY.jpg\" width=\"1800\"\/>La secuenciaci\u00f3n completa del genoma permite personalizar el tratamiento del c\u00e1ncer de mama y mejora la predicci\u00f3n del pron\u00f3stico (Foto: Andina)<\/p>\n<p class=\"paragraph\">La investigaci\u00f3n m\u00e1s reciente de la<b> Universidad de Cambridge <\/b>evidenci\u00f3 que la secuenciaci\u00f3n completa del <a rel=\"noopener noreferrer nofollow\" href=\"https:\/\/www.infobae.com\/salud\/2025\/07\/18\/secuencio-los-genomas-de-1400-superancianos-y-afirma-que-la-herencia-genetica-no-es-tan-determinante-como-se-creia\/\" target=\"_blank\" title=\"https:\/\/www.infobae.com\/salud\/2025\/07\/18\/secuencio-los-genomas-de-1400-superancianos-y-afirma-que-la-herencia-genetica-no-es-tan-determinante-como-se-creia\/\">genoma<\/a> transforma el abordaje del <a rel=\"noopener noreferrer nofollow\" href=\"https:\/\/www.infobae.com\/tag\/cancer-de-mama\/\" target=\"_blank\" title=\"https:\/\/www.infobae.com\/tag\/cancer-de-mama\/\"><b>c\u00e1ncer de mama<\/b><\/a> al permitir <b>tratamientos personalizados <\/b>y <b>mejorar la predicci\u00f3n del pron\u00f3stico<\/b>.<\/p>\n<p class=\"paragraph\"><a rel=\"noopener nofollow\" href=\"https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/lanonc\/article\/PIIS1470-2045(25)00400-0\/fulltext\" target=\"_blank\" title=\"https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/lanonc\/article\/PIIS1470-2045(25)00400-0\/fulltext\">El trabajo<\/a>, publicado en The Lancet Oncology, analiz\u00f3 datos de casi 2.500 mujeres diagnosticadas, e identific\u00f3 en el 27% de los casos alteraciones gen\u00e9ticas con potencial para <b>guiar intervenciones espec\u00edficas.<\/b><\/p>\n<p><img alt=\"El estudio de la Universidad\" class=\"global-image\" decoding=\"async\" fetchpriority=\"low\" height=\"816\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/1760047993_864_XOS5JEFU2NBZDDDAHFOWC6SWDE.jpg\" width=\"1456\"\/>El estudio de la Universidad de Cambridge identific\u00f3 alteraciones gen\u00e9ticas en el 27% de los casos, facilitando intervenciones espec\u00edficas (Imagen Ilustrativa Infobae)<\/p>\n<p class=\"paragraph\"><b>La secuenciaci\u00f3n completa del genoma <\/b>consiste en analizar simult\u00e1neamente el ADN de la paciente y el del tumor para localizar cambios gen\u00e9ticos relacionados con el desarrollo y la progresi\u00f3n de la enfermedad. <\/p>\n<p class=\"paragraph\">Seg\u00fan los cient\u00edficos de Cambridge, <b>esta estrategia permite determinar la causa subyacente de cada caso<\/b>, anticipar el comportamiento del tumor y orientar la terapia. El estudio mostr\u00f3 que, gracias a este enfoque, <b>m\u00e1s de 15.000 mujeres podr\u00edan beneficiarse cada a\u00f1o <\/b>solo en el Reino Unido al recibir tratamientos ajustados a sus necesidades gen\u00e9ticas.<\/p>\n<p><img alt=\"El an\u00e1lisis gen\u00f3mico predice la\" class=\"global-image\" decoding=\"async\" fetchpriority=\"low\" height=\"816\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/CYVM7UGDMJADTFMJR53GUE7HCQ.jpg\" width=\"1456\"\/>El an\u00e1lisis gen\u00f3mico predice la agresividad del c\u00e1ncer de mama ER+HER2- con mayor precisi\u00f3n que los m\u00e9todos tradicionales (Imagen Ilustrativa Infobae)<\/p>\n<p class=\"paragraph\">El equipo recopil\u00f3 datos cl\u00ednicos y gen\u00f3micos vincula\u0301ndolos con estad\u00edsticas de mortalidad. En el 27% de los tumores analizados se identificaron criterios propicios para <b>personalizar tratamientos inmediatos mediante f\u00e1rmacos existentes o inclusi\u00f3n en ensayos cl\u00ednicos<\/b>. Otro 15% present\u00f3 alteraciones \u00fatiles para futuras investigaciones. <\/p>\n<p class=\"paragraph\"><b>Entre los hallazgos relevantes figuran defectos en los mecanismos de reparaci\u00f3n del ADN<\/b>, mutaciones asociadas a resistencia a terapias hormonales y determinados patrones gen\u00e9ticos presentes en tumores m\u00e1s agresivos.<\/p>\n<p class=\"paragraph\">En <b>el subtipo de c\u00e1ncer de mama m\u00e1s com\u00fan \u2014ER+HER2-<\/b>, que representa el<b> 70% de los diagn\u00f3sticos<\/b>\u2014, la secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica permiti\u00f3 predecir la agresividad del tumor con mayor precisi\u00f3n que los indicadores tradicionales, como edad o estadio tumoral.<\/p>\n<p><img alt=\"La identificaci\u00f3n de perfiles gen\u00e9ticos\" class=\"global-image\" decoding=\"async\" fetchpriority=\"low\" height=\"1024\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/5QIN4S6GFBHLBCYIMAMIU6RS7E.png\" width=\"1536\"\/>La identificaci\u00f3n de perfiles gen\u00e9ticos acelera el acceso a ensayos cl\u00ednicos y optimiza el desarrollo de nuevos tratamientos (Imagen Ilustrativa Infobae)<\/p>\n<p class=\"paragraph\"><b>La identificaci\u00f3n de rasgos gen\u00e9ticos \u00fanicos determina a qu\u00e9 medicamentos podr\u00eda responder mejor cada paciente<\/b> y en qui\u00e9nes puede evitarse la quimioterapia, adem\u00e1s de aumentar la probabilidad de acceder a ensayos cl\u00ednicos de vanguardia. <\/p>\n<p class=\"paragraph\">Seg\u00fan la profesora <b>Serena Nik-Zainal<\/b>, l\u00edder del estudio, \u201ccada vez es m\u00e1s posible usar la secuenciaci\u00f3n completa del genoma para guiar el manejo del c\u00e1ncer, pero <b>no se est\u00e1 aprovechando todo su potencial\u201d<\/b>.<\/p>\n<p class=\"paragraph\">Contar con el perfil gen\u00e9tico completo de cada caso acelera la posibilidad de reclutar pacientes para m\u00faltiples ensayos al mismo tiempo, optimizando el desarrollo de nuevos tratamientos. Los investigadores de Cambridge crearon un modelo de decisi\u00f3n para m\u00e9dicos, el cual <b>facilita definir qu\u00e9 personas requieren terapias m\u00e1s agresivas y en cu\u00e1les podr\u00eda reducirse la intensidad de los tratamientos sin aumentar riesgos<\/b>.<\/p>\n<p><img alt=\"En el subtipo de c\u00e1ncer\" class=\"global-image\" decoding=\"async\" fetchpriority=\"low\" height=\"1024\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/UFENV6SDCZFAXGYZRLQOHZ7FSM.webp\" width=\"1792\"\/>En el subtipo de c\u00e1ncer de mama m\u00e1s com\u00fan, la secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica permiti\u00f3 predecir la agresividad del tumor (Imagen Ilustrativa Infobae)<\/p>\n<p class=\"paragraph\">El m\u00e9dico mast\u00f3logo y presidente de la <b>Sociedad Argentina de Mastolog\u00eda (SAM), Francisco Terrier<\/b> (MP 111.140), explic\u00f3 a <b>Infobae <\/b>que \u201ceste estudio en realidad no es una novedad, sino que<b> es un avance m\u00e1s<\/b> que se enmarca en todo lo que se est\u00e1 avanzando mucho en los \u00faltimos a\u00f1os, que son los <b>estudios gen\u00f3micos o gen\u00e9ticos de los tumores<\/b>\u201d. <\/p>\n<p class=\"paragraph\">Seg\u00fan el especialista, el an\u00e1lisis gen\u00e9tico permite <b>estimar el pron\u00f3stico y la agresividad del tumor<\/b>, adem\u00e1s de <b>identificar genes<\/b> que pueden ser blanco de terapias espec\u00edficas. \u201c<b>Uno puede identificar una mutaci\u00f3n, pero hoy no hay una droga espec\u00edfica.<\/b> Cada vez hay m\u00e1s drogas y en ese camino est\u00e1 tambi\u00e9n el desarrollo de las drogas que reparan esa mutaci\u00f3n, que no es quimioterapia, son drogas m\u00e1s blanco-espec\u00edficas, se dice, y ah\u00ed act\u00faan\u201d, afirm\u00f3 el especialista.<\/p>\n<p><img alt=\"El alto costo y la\" class=\"global-image\" decoding=\"async\" fetchpriority=\"low\" height=\"768\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/DGMKGA7GCRBJFB7XZJD2PYZHII.png\" width=\"1408\"\/>El alto costo y la falta de cobertura limitan la implementaci\u00f3n de la secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica en sistemas de salud latinoamericanos (Imagen Ilustrativa Infobae)<\/p>\n<p class=\"paragraph\">Desde el Servicio de Ginecolog\u00eda del <b>Hospital de Cl\u00ednicas<\/b>, el m\u00e9dico ginec\u00f3logo <b>Gustavo Cortese<\/b> (MN 78. 044) explic\u00f3 a <b>Infobae<\/b> que en Argentina existen plataformas gen\u00f3micas empleadas para determinar con precisi\u00f3n qu\u00e9 tumores sensibles a hormonas se beneficiar\u00edan de sumar quimioterapia y en qu\u00e9 casos podr\u00eda evitarse. Tambi\u00e9n se\u00f1al\u00f3 que <b>\u201cen muchas reca\u00eddas, el uso de estudios gen\u00e9ticos del tumor orienta la terapia dirigida m\u00e1s espec\u00edfica y eficaz\u201d.<\/b><\/p>\n<p class=\"paragraph\">El especialista remarc\u00f3 que, si bien los beneficios en personalizaci\u00f3n del tratamiento son verificables, \u201cestos estudios implican un costo elevado y, en la actualidad,<b> la mayor\u00eda de las coberturas de salud en el pa\u00eds no los incluyen dentro de sus prestaciones de rutina<\/b>\u201d.<\/p>\n<p class=\"paragraph\">Por su parte, Terrier explic\u00f3 que estos desarrollos como el de Cambridge deben <b>validarse rigurosamente antes de incorporarse al uso cl\u00ednico habitual.<\/b> En estudios como el analizado, las muestras gen\u00e9ticas se obtienen de pacientes ya tratadas, lo que permite comparar los resultados del an\u00e1lisis molecular con la evoluci\u00f3n de las pacientes y, as\u00ed, medir el valor pron\u00f3stico y predictivo real de estas plataformas. <\/p>\n<p class=\"paragraph\">\u201cHay muchas en desarrollo \u2014manifest\u00f3 el titular de la SAM\u2014. A nivel investigaci\u00f3n, est\u00e1n muy desarrolladas. A <b>nivel asistencial, <\/b>la verdad que todav\u00eda no, pero<b> son avances importantes<\/b>. <b>No est\u00e1n tan difundidas en la pr\u00e1ctica. <\/b>Algunas son solo investigacionales, no se pueden obtener a\u00fan. Y las que est\u00e1n, est\u00e1n con valores importantes que <b>no permiten una accesibilidad tan grande<\/b>\u201d, detall\u00f3 el presidente de la SAM.<\/p>\n<p><img alt=\"La integraci\u00f3n de an\u00e1lisis gen\u00f3micos\" class=\"global-image\" decoding=\"async\" fetchpriority=\"low\" height=\"1024\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/HECABZXECBFAPHSASKMLESSY5E.webp\" width=\"1792\"\/>La integraci\u00f3n de an\u00e1lisis gen\u00f3micos y factores cl\u00ednicos tradicionales impulsa la innovaci\u00f3n y la personalizaci\u00f3n en el tratamiento del c\u00e1ncer de mama (Imagen Ilustrativa Infobae)<\/p>\n<p class=\"paragraph\">El avance de la tecnolog\u00eda redujo de forma considerable el precio de la secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica. A pesar de esta tendencia, <b>su uso no es todav\u00eda habitual en los sistemas de salud, ni en el Reino Unido ni en pa\u00edses de Am\u00e9rica Latina<\/b>, debido a barreras presupuestarias y a la complejidad de la interpretaci\u00f3n de los datos.<\/p>\n<p class=\"paragraph\">De acuerdo con la informaci\u00f3n recogida por <b>Infobae<\/b>, el desarrollo de modelos cl\u00ednicos que integran an\u00e1lisis gen\u00f3micos con los factores tradicionales abre <b>nuevas posibilidades para adaptar el tratamiento de manera m\u00e1s precisa<\/b>, a la vez que acelera la investigaci\u00f3n e impulsa la innovaci\u00f3n terap\u00e9utica.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"La secuenciaci\u00f3n completa del genoma permite personalizar el tratamiento del c\u00e1ncer de mama y mejora la predicci\u00f3n del&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":166085,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[8106,18568,25,24,165,47227,166,23],"class_list":{"0":"post-166084","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud","8":"tag-cancer-de-mama","9":"tag-conicet","10":"tag-es","11":"tag-espana","12":"tag-health","13":"tag-mamografia","14":"tag-salud","15":"tag-spain"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/166084","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=166084"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/166084\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/166085"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=166084"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=166084"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=166084"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}