\n Cient\u00edficos y expertos en salud p\u00fablica de toda Europa esperan la aprobaci\u00f3n por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en ingl\u00e9s) de una innovador f\u00e1rmaco inyectable para prevenir la infecci\u00f3n por VIH, calific\u00e1ndola de gran avance en la lucha contra el sida, aunque han advertido de que har\u00e1n falta muchos m\u00e1s esfuerzos para vencer a la epidemia global de la enfermedad.\n <\/p>\n
La EMA ha recomendado el uso de Yeytuo (lenacapavir), pero todav\u00eda no ha sido aprobado. Ahora la evaluaci\u00f3n de la Agencia Europea de Medicamentos ser\u00e1 enviada a la Comisi\u00f3n Europea, que deber\u00e1 decidir sobre la autorizaci\u00f3n oficial del farm\u00e1co en los 27 Estados miembros.<\/p>\n
Actualmente, lenacapavir -un inyectable desarrollado por la farmac\u00e9utica estadounidense Gilead- ha sido aprobado por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).<\/p>\n
La inyecci\u00f3n, que se administra dos veces al a\u00f1o, est\u00e1 dise\u00f1ada para prevenir la infecci\u00f3n por VIH y ofrecer una alternativa a las p\u00edldoras diarias.<\/p>\n
ONUSIDA, la principal agencia de la ONU que coordina la respuesta mundial al VIH y el sida, elogi\u00f3 el potencial del lenacapavir para reducir significativamente las nuevas infecciones. El f\u00e1rmaco fue calificado en 2024 como \u00abuno los mayores avances m\u00e9dicos\u00bb hasta la fecha.<\/p>\n
Sin embargo, entre los recortes en la financiaci\u00f3n de la investigaci\u00f3n del VIH en Europa, la retirada de la administraci\u00f3n Trump del mayor programa mundial contra el sida, el PEPFAR, y el elevado coste de los nuevos tratamientos, muchos expertos creen que la respuesta mundial ante la enfermedad est\u00e1 en una encrucijada.<\/p>\n
\u00abEsto crea una profunda paradoja\u00bb, coment\u00f3 Remko Van Leeuwen, asesor estrat\u00e9gico de la ONG holandesa Aidsfonds. \u00abPoseemos una tecnolog\u00eda potencialmente revolucionaria que podr\u00eda ayudar a eliminar las infecciones por VIH, pero carecemos de mecanismos viables para distribuirla a gran escala a las comunidades m\u00e1s necesitadas, tanto en entornos de renta baja como de renta alta\u00bb, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n
BARRERAS<\/p>\n
El acceso a este medicamento es limitado. Aunque Gilead concedi\u00f3 la licencia del lenacapavir a seis fabricantes de gen\u00e9ricos en 2023 para ampliar el acceso en 120 pa\u00edses, las naciones de renta media quedaron excluidas.<\/p>\n
La patente podr\u00eda extenderse hasta 2037, y el precio oficial es de casi 28.000 d\u00f3lares al a\u00f1o, aproximadamente 24.400 euros.<\/p>\n
Sin embargo, seg\u00fan un reciente estudio de la revista cient\u00edfica ‘The Lancet’, realizado por el Grupo Europeo de Tratamiento del Sida el medicamento podr\u00eda producirse por s\u00f3lo 35 a 46 d\u00f3lares al a\u00f1o, o aproximadamente 30 a 40 euros, si se ampliara a dos millones de dosis anuales.<\/p>\n
Incluso en los pa\u00edses de renta alta, el coste es un obst\u00e1culo importante. Seg\u00fan Van Leeuwen, en Pa\u00edses Bajos tanto el lenacapavir como el cabotegravir, una alternativa de seis dosis al a\u00f1o, est\u00e1n fuera del alcance de muchas personas de alto riesgo. Sin embargo, considera poco probable que Europa consiga bajar los precios.<\/p>\n
De acuerdo con Roger Tatoud, investigador especializado en los obst\u00e1culos a la financiaci\u00f3n de vacunas contra el VIH en la UE, la recomendaci\u00f3n de la EMA es s\u00f3lo una parte del rompecabezas.<\/p>\n
Las autoridades francesas aprobaron el reembolso del cabotegravir tras la autorizaci\u00f3n de la EMA en 2024, pero el medicamento a\u00fan no est\u00e1 disponible para todos.<\/p>\n
\u00abPara que los gobiernos cubran el coste [del lenacapavir], se tiene que demostrar que ofrece un claro valor a\u00f1adido frente a otras opciones de PPrE m\u00e1s baratas, como los reg\u00edmenes orales diarios y el cabotegravir de acci\u00f3n prolongada\u00bb, explic\u00f3 Tatoud.<\/p>\n
OBST\u00c1CULOS<\/p>\n
Algunos expertos sostienen que para ampliar el acceso al tratamiento ser\u00e1 necesario aumentar el presupuesto plurianual del bloque, m\u00e1s conocido como Marco Financiero Plurianual (MFP), para el per\u00edodo 2028-2034.<\/p>\n
En ese sentido, esta semana una coalici\u00f3n internacional de investigadores del VIH, pacientes y donantes inst\u00f3 a la UE a aumentar la financiaci\u00f3n de la investigaci\u00f3n sobre el VIH y los anticonceptivos antes de que comiencen las negociaciones oficiales para el nuevo MFP.<\/p>\n
Seg\u00fan datos recientes de la agencia estad\u00edstica de la UE (Eurostat), los gobiernos del bloque aumentaron el gasto en I+D en un 3% en 2024, y dedicaron cerca de 9.000 millones de euros a salud, aunque no hay datos sobre la partida concreta asignada a la lucha contra el VIH.<\/p>\n
Por ello, \u00abla UE y otros socios internacionales deben colmar el d\u00e9ficit de financiaci\u00f3n\u00bb, explic\u00f3 a Euractiv Birgit Poniatowski, directora ejecutiva de la Sociedad Internacional del Sida.<\/p>\n
ENFERMEDAD CR\u00d3NICA<\/p>\n
En ese sentido, Tatoud coment\u00f3 que \u00abla cara del sida ya no es visible, y muchos creen ahora que el VIH ya no es un problema de salud mundial\u00bb, una manera de pensar que podr\u00eda empa\u00f1ar los esfuerzos por buscar soluciones m\u00e1s eficaces.<\/p>\n
Seg\u00fan el experto, la denominada \u00abp\u00edldora dual\u00bb, que combina la prevenci\u00f3n del VIH con la anticoncepci\u00f3n, podr\u00eda ser una alternativa, aunque insiste en la urgencia de mayores inversiones. \u00abLenacapavir no puede acabar por s\u00ed solo con la epidemia sin una investigaci\u00f3n complementaria sobre la cura del VIH\u00bb, agreg\u00f3 Van Leeuwen.<\/p>\n
Otras opciones prometedoras son las vacunas que \u00abentrenan\u00bb al sistema inmunitario para controlar el VIH, la profilaxis preexposici\u00f3n oral una vez al mes de la empresa Merck, actualmente en fase de desarrollo, y las estrategias de \u00abchoque y muerte\u00bb para eliminar los reservorios latentes del virus. La mayor\u00eda de ellas se encuentran en fases iniciales y, por ahora, estancadas en el laboratorio.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Cient\u00edficos y expertos en salud p\u00fablica de toda Europa esperan la aprobaci\u00f3n por la Agencia Europea de Medicamentos…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":19176,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[25,24,165,166,492,23],"class_list":{"0":"post-19175","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud","8":"tag-es","9":"tag-espana","10":"tag-health","11":"tag-salud","12":"tag-sociedad","13":"tag-spain"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/19175","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=19175"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/19175\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/19176"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=19175"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=19175"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=19175"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}