{"id":208633,"date":"2025-10-30T08:51:08","date_gmt":"2025-10-30T08:51:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/208633\/"},"modified":"2025-10-30T08:51:08","modified_gmt":"2025-10-30T08:51:08","slug":"dudas-sobre-los-farmacos-adelgazantes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/208633\/","title":{"rendered":"Dudas sobre los f\u00e1rmacos adelgazantes"},"content":{"rendered":"

Estas revisiones, realizadas por investigadores del Centro Cochrane Iberoamericano y la Red Cochrane Iberoamericana, son un encargo de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) para fundamentar futuras gu\u00edas sobre el uso de estos medicamentos para tratar la obesidad. Las revisiones, que examinan los efectos de tres medicamentos adelgazantes, conocidos como\u00a0agonistas del receptor de GLP-1<\/strong>\u00a0(siglas en ingl\u00e9s de p\u00e9ptido glucagonoide de tipo 1), han encontrado que producen una p\u00e9rdida de peso cl\u00ednicamente significativa en comparaci\u00f3n con un medicamento ficticio (placebo).\u00a0<\/p>\n

Sin embargo, la evidencia sobre los efectos a m\u00e1s largo plazo y los efectos secundarios, sigue siendo limitada o dudosa, entre otras cosas por los posibles conflictos de intereses.<\/p>\n

Los f\u00e1rmacos agonistas GLP-1 <\/a>se desarrollaron originalmente para tratar a personas con\u00a0diabetes tipo 2<\/strong>\u00a0y su uso cl\u00ednico comenz\u00f3 a mediados de los 2000. En este tipo de pacientes, especialmente quienes padecen una enfermedad del coraz\u00f3n o de los ri\u00f1ones, los medicamentos mejoraron el control de la glucosa en sangre, redujeron el riesgo de complicaciones card\u00edacas y renales,\u00a0ayudaron a adelgazar y disminuyeron el riesgo de muerte precoz<\/strong>.<\/p>\n

M\u00e1s recientemente, se han hecho ensayos para estudiar estos f\u00e1rmacos en personas con obesidad. Los medicamentos imitan la actividad de una hormona natural que enlentece la digesti\u00f3n y ayuda a las personas a sentirse saciadas durante m\u00e1s tiempo. Actualmente, est\u00e1n autorizados en Espa\u00f1a y otros pa\u00edses para el control de peso junto con una dieta hipocal\u00f3rica y ejercicio en personas con obesidad, o personas con sobrepeso y problemas de salud relacionados con el peso.<\/p>\n

P\u00e9rdida de peso al cabo de uno o dos a\u00f1os<\/p>\n

En todas las revisiones,\u00a0la tirzepatida, la semaglutida y la liraglutida<\/strong>\u00a0produjeron una p\u00e9rdida de peso significativa en comparaci\u00f3n con un placebo al cabo de uno o dos a\u00f1os, y es probable que estos efectos se mantengan mientras contin\u00faa el tratamiento.<\/p>\n

La tirazepatida (inyectada una vez a la semana) dio lugar a una reducci\u00f3n de peso de aproximadamente el 16 % tras 12 a 18 meses. La evidencia de 8 ensayos controlados aleatorizados (6361 participantes) tambi\u00e9n apunt\u00f3 a que estos efectos podr\u00edan mantenerse durante hasta 3,5 a\u00f1os, aunque los datos de seguridad a largo plazo fueron limitados.<\/p>\n

La semaglutida (tambi\u00e9n inyectada semanalmente) redujo el peso corporal alrededor de un 11 % despu\u00e9s de 24 a 68 semanas, con efectos probablemente mantenidos hasta 2 a\u00f1os, seg\u00fan los datos de 18 ensayos controlados aleatorizados (27 949 participantes). Este medicamento aument\u00f3 la probabilidad de lograr al menos un 5 % de p\u00e9rdida de peso corporal, pero se asoci\u00f3 con mayores tasas de efectos secundarios digestivos leves o moderados.<\/p>\n

La liraglutida (una inyecci\u00f3n diaria) dio lugar a una reducci\u00f3n de peso medio m\u00e1s modesta de alrededor del 4 % al 5 %, seg\u00fan 24 ensayos (9937 participantes), pero aun as\u00ed aument\u00f3 la proporci\u00f3n de personas que lograron una p\u00e9rdida de peso significativa en comparaci\u00f3n con el placebo. Las pruebas de efectos a m\u00e1s largo plazo, m\u00e1s all\u00e1 de los 2 a\u00f1os, fueron m\u00e1s escasas.<\/p>\n

Eficaces<\/p>\n

En todas las revisiones, hubo poca o ninguna diferencia entre estos medicamentos y el placebo en cuanto a los episodios cardiovasculares graves, la calidad de vida o la mortalidad. Sin embargo, los eventos adversos, en concreto\u00a0las n\u00e1useas y los s\u00edntomas digestivos<\/strong>, fueron m\u00e1s frecuentes en quienes recibieron medicamentos GLP-1, y algunas personas interrumpieron el tratamiento debido a los efectos secundarios.<\/p>\n

\u201cEstos medicamentos tienen el potencial de producir una p\u00e9rdida de peso considerable, especialmente en el primer a\u00f1o\u201d, afirma\u00a0Juan Franco<\/strong>, primer autor de una de las revisiones e investigador de la Universidad Heinrich Heine de D\u00fcsseldorf, Alemania, vinculado a la Red Cochrane Iberoamericana. \u201cEs un momento emocionante tras d\u00e9cadas de intentos fallidos por encontrar tratamientos eficaces para quienes tienen obesidad\u201d.<\/p>\n

Conflicto de intereses e inequidad<\/p>\n

La mayor\u00eda de los estudios incluidos fueron financiados por la industria farmac\u00e9utica, que particip\u00f3 en gran medida en la planificaci\u00f3n, la ejecuci\u00f3n, el an\u00e1lisis y el informe de los resultados. Esto plantea dudas acerca de los posibles conflictos de intereses y la necesidad de investigaci\u00f3n independiente.<\/p>\n

Los autores tambi\u00e9n destacaron que el uso m\u00e1s extendido de estos medicamentos debe considerar los determinantes sociales y comerciales de la salud, incluido el acceso, la asequibilidad y la cobertura, para evitar\u00a0acentuar las desigualdades de salud<\/strong>\u00a0existentes en personas con obesidad. El elevado precio de la semaglutida y la tirzepatida actualmente limitan el acceso a estos tratamientos, mientras que la patente vencida de la liraglutida ha permitido que est\u00e9n disponibles versiones gen\u00e9ricas m\u00e1s asequibles. La patente de la semaglutida tambi\u00e9n vence en 2026.<\/p>\n

Pa\u00edses de ingresos medios y altos<\/p>\n

Los estudios incluidos en las tres revisiones se llevaron a cabo principalmente en pa\u00edses de ingresos medios y altos, y apenas contaron con la representaci\u00f3n de regiones como \u00c1frica, Centroam\u00e9rica y el Sudeste Asi\u00e1tico. Teniendo en cuenta la diversidad en la composici\u00f3n corporal, la alimentaci\u00f3n y las conductas de salud entre las poblaciones, los autores se\u00f1alan la importancia de evaluar c\u00f3mo funcionan estos medicamentos en contextos mundiales distintos.<\/p>\n

\u201cNecesitamos m\u00e1s datos sobre los efectos a largo plazo y otros desenlaces relacionados con la salud cardiovascular, especialmente en personas con menor riesgo\u201d, afirma\u00a0Eva Madrid<\/strong>, autora principal de las revisiones e investigadora del Centro Cohrane Iberoamericano y de la Universidad de Valpara\u00edso en Chile. \u201cLa recuperaci\u00f3n del peso tras interrumpir el tratamiento podr\u00eda afectar a la sostenibilidad a largo plazo de los beneficios observados. Se necesitan m\u00e1s estudios independientes con una perspectiva de salud p\u00fablica\u201d.<\/p>\n

Investigaci\u00f3n independiente y a largo plazo<\/p>\n

Las revisiones subrayan que las investigaciones independientes y a largo plazo son esenciales para fundamentar las decisiones cl\u00ednicas y de salud p\u00fablica y para establecer mejor la funci\u00f3n de los agonistas del receptor de GLP-1 en el control del peso a largo plazo.<\/p>\n

Estas revisiones son un encargo de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud y documentar\u00e1n las\u00a0pr\u00f3ximas gu\u00edas de la OMS<\/strong>\u00a0sobre el uso de los agonistas del receptor de GLP-1 para tratar la obesidad. Est\u00e1 previsto que las gu\u00edas se publiquen pronto, tras una consulta p\u00fablica llevada a cabo en septiembre.<\/p>\n

Referencias<\/strong>:<\/p>\n

Fuente:\u00a0SINC<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Estas revisiones, realizadas por investigadores del Centro Cochrane Iberoamericano y la Red Cochrane Iberoamericana, son un encargo de…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":208634,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[4807,25,24,56658,165,5693,166,23],"class_list":{"0":"post-208633","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud","8":"tag-diabetes","9":"tag-es","10":"tag-espana","11":"tag-farmacos-adelgazantes","12":"tag-health","13":"tag-obesidad","14":"tag-salud","15":"tag-spain"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/115462267499541338","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/208633","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=208633"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/208633\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/208634"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=208633"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=208633"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=208633"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}