Con origen en mutaciones gen\u00e9ticas procedentes de los progenitores, apenas lo sufre un peque\u00f1o porcentaje de la poblaci\u00f3n. Sin embargo, Soria, emp\u00e1tica con ella, celebrar\u00e1 el pr\u00f3ximo un 28 de noviembre un evento para que la gente pierda el miedo a reconocer que la tiene: \u201cDebemos de hacer fuerza para que se nos reconozca\u201d.<\/p>\n
La enfermedad de Corea Huntington<\/strong> acaparar\u00e1 las miradas de todos los sorianos el pr\u00f3ximo 28 de noviembre.<\/strong> El CREDEF de la capital acoger\u00e1 una jornada a la que acudir\u00e1n representantes de asociaciones a nivel auton\u00f3mico y nacional en la que se explicar\u00e1 en qu\u00e9 consisten sus s\u00edntomas y en la necesidad de que los afectados reconozcan que la sufren.<\/p>\n Esta afecci\u00f3n, poco frecuente, ya que se transmite habitualmente de forma hereditaria por una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica de los progenitores<\/strong>, provoca que las c\u00e9lulas nerviosas del cerebro de deterioren con el tiempo, afectando a los movimientos, a la capacidad de pensar y a la salud mental de las personas.<\/p>\n Un caso que pide ayuda en Soria<\/p>\n Felic\u00edsimo Huerta Vadorrey<\/strong>, de 55 a\u00f1os, es una de las personas que sufre est\u00e1 enfermedad desde 2015. Su caso viene de muy atr\u00e1s: \u201cLa sufrieron mi abuelo y uno de sus hermanos y la trasladaron a mi madre y a mis t\u00edos. En total, han fallecido ocho personas de mi familia por ella\u201d.<\/strong><\/p>\n Reconociendo que es similar \u201cal Parkinson\u201d y haciendo hincapi\u00e9 en que en Sudam\u00e9rica se la conoc\u00eda como \u201cel baile de San Bito\u201d (explica que en dichos pa\u00edses ataban los pies de los enfermos porque pensaban que estaban pose\u00eddos), pide ayuda a la sociedad para que sea reconocida y para que tenga los mismos derechos que otras similares como el ELA o la Esclerosis M\u00faltiple.<\/strong><\/p>\n Pidiendo a los afectados que reconozcan que la tienen \u201cpara hacer fuerza entre todos juntos\u201d, lamenta los problemas que ha tenido para lograr la incapacidad:<\/strong> \u201cMe la han dado por una cosa que me ocurre en la espalda, no por mi enfermedad. En Soria hay mucha tente que la sufre, pero que le da miedo decirlo\u201d.<\/p>\n \u00bfC\u00f3mo la sobrelleva?<\/p>\n Aunque actualmente no tiene cura el Corea Huntington, s\u00ed que se puede retrasar el avance de la enfermedad con medicaci\u00f3n y con esfuerzo de los pacientes. En el caso de Huerta, acude tres d\u00edas por semana al logopeda, a terapia ocupacional y a ejercicios para frenar el envejecimiento de su cuerpo.<\/strong><\/p>\n Todo este tratamiento requiere un importante desembolso econ\u00f3mico<\/strong> que por el momento Felic\u00edsimo Huerta afronta solo, sin ning\u00fan tipo de ayuda. Por todo ello, recalca una vez m\u00e1s que su enfermedad debe ser reconocida y contar con los mismos derechos que otras.<\/p>\n Un evento, clave<\/p>\n La jornada que tendr\u00e1 lugar en el CREDEF se dividir\u00e1 en dos sesiones. La primera comenzar\u00e1 a las 09:00h y estar\u00e1 dirigida para usuarios del centro, mientras que la segunda, que arrancar\u00e1 a las 11:30h., estar\u00e1 abierta para todos los p\u00fablicos. En ambas, la coordinadora de la Asociaci\u00f3n de Castilla y Le\u00f3n, acompa\u00f1ada por otras autoridades regionales y nacionales, tratar\u00e1 los s\u00edntomas mediante un cursillo muy \u00fatil para los afectados.<\/strong><\/p>\n Sus propulsores pretenden que este sea el primer paso para que la enfermedad empiece a ser m\u00e1s conocida<\/strong> en una provincia en la que la sufren en silencio varias personas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Con origen en mutaciones gen\u00e9ticas procedentes de los progenitores, apenas lo sufre un peque\u00f1o porcentaje de la poblaci\u00f3n.…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":214938,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[4071,25,24,4806,165,6436,166,246,23],"class_list":{"0":"post-214937","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud","8":"tag-agenda","9":"tag-es","10":"tag-espana","11":"tag-eventos","12":"tag-health","13":"tag-provincia","14":"tag-salud","15":"tag-soria","16":"tag-spain"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/115481798867519668","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/214937","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=214937"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/214937\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/214938"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=214937"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=214937"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=214937"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}