{"id":230604,"date":"2025-11-11T15:41:18","date_gmt":"2025-11-11T15:41:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/230604\/"},"modified":"2025-11-11T15:41:18","modified_gmt":"2025-11-11T15:41:18","slug":"una-vacuna-contra-la-salmonela-obtiene-resultados-prometedores-en-un-ensayo-clinico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/230604\/","title":{"rendered":"Una vacuna contra la salmonela obtiene resultados prometedores en un ensayo cl\u00ednico"},"content":{"rendered":"

Una vacuna en proceso de investigaci\u00f3n para la salmonela<\/b> ha obtenido resultados prometedores en un ensayo cl\u00ednico de fase dos sobre seres humanos, sin que se hayan observado problemas de seguridad relevantes.<\/p>\n

Se trata del suero CVD 1902, y protege espec\u00edficamente contra el serotipo Parathyphi de la bacteria Salmonella enterica enterica, causante de la peligrosa fiebre paratifoidea.<\/b><\/p>\n

Caracter\u00edsticas del estudio<\/p>\n

Concretamente, los desarrolladores llevaron a cabo un ensayo cl\u00ednico de fase 2b<\/b>, tal y como recoge el estudio publicado al respecto en la revista acad\u00e9mica The New England Journal of Medicine<\/a>, sobre 72 adultos sanos con 32 a\u00f1os de media y sin antecedentes de fiebre ent\u00e9rica.\u00a0<\/p>\n

A estos voluntarios se les asignaron o bien dos dosis de 30 mL de CVD1902 administradas con 14 d\u00edas de separaci\u00f3n<\/b> o bien un tratamiento a base de placebo con el mismo patr\u00f3n.<\/p>\n

Aproximadamente 28 d\u00edas despu\u00e9s de la segunda dosis, a los participantes se les expuso a la bacteria mediante una soluci\u00f3n oral, a fin de evaluar el desarrollo de infecci\u00f3n <\/b>o su ausencia (en base a un test de sangre o al padecimiento de fiebre de al menos 38\u00ba grados durante al menos doce horas) as\u00ed como distintos marcadores inmunol\u00f3gicos como las respuestas de anticuerpos de tipos inmunoglobulina G y A (IgG e IGA) contra los ant\u00edgenos flagelina y lipopolisac\u00e1rido O a los 14 y 42 d\u00edas despu\u00e9s de la primera dosis.<\/p>\n

Una eficacia del 73% y buen perfil de seguridad<\/p>\n

De este modo, encontraron que mientras que el 75% de los pacientes tratados con placebo desarrollaban la infecci\u00f3n, esta s\u00f3lo se produc\u00eda en el 21% de los vacunados, lo que corresponder\u00eda a una eficacia de la vacuna del 73%<\/b>. Los niveles de anticuerpos en los voluntarios vacunados se elevaban notablemente despu\u00e9s de la primera dosis de la vacuna, mientras que se manten\u00edan iguales al punto de partida en los que no recibieron el suero.<\/p>\n

Por otra parte, no se registr\u00f3 ning\u00fan evento adverso <\/b>que se considerase relacionado con la vacuna o con el placebo, lo que da cuenta del buen perfil de seguridad del suero.<\/p>\n

A\u00fan deben llevarse a cabo algunos estudios m\u00e1s (especialmente ensayos cl\u00ednicos de fase 3) para que pueda aprobarse la vacuna para uso cl\u00ednico<\/b>, pero de momento estos resultados suponen una valiosa evidencia de su eficacia y su seguridad.<\/p>\n

Referencias<\/p>\n

Naina McCann, Margarete Paganotti Vicentine, Narges Ebrahimi, Melanie Greenland, Brian Angus, Andrea M. Collins, Thomas Darton et al.\u00a0Safety, Efficacy, and Immunogenicity of a Salmonella Paratyphi A Vaccine. The New England Journal of Medicine (2025). DOI:\u00a010.1056\/NEJMoa2502992<\/a><\/p>\n

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