{"id":251913,"date":"2025-11-23T19:30:11","date_gmt":"2025-11-23T19:30:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/251913\/"},"modified":"2025-11-23T19:30:11","modified_gmt":"2025-11-23T19:30:11","slug":"descubren-la-celula-de-origen-del-sarcoma-de-ewing-el-tumor-oseo-mas-frecuente-en-la-infancia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/251913\/","title":{"rendered":"Descubren la c\u00e9lula de origen del sarcoma de Ewing, el tumor \u00f3seo m\u00e1s frecuente en la infancia"},"content":{"rendered":"<p><strong>Redacci\u00f3n<br \/><\/strong>El <strong>sarcoma de Ewing<\/strong> es un tumor muy agresivo que puede afectar a huesos y tejidos blandos. La tasa de curaci\u00f3n se mueve entre el 60 y el 70% de los casos, pero la toxicidad de los tratamientos quimioter\u00e1picos actuales deriva en efectos secundarios en los ni\u00f1os y ni\u00f1as. Un estudio, <a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41467-025-64475-y\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">publicado<\/a> en Nature Communications, ha identificado la <strong>c\u00e9lula de origen del sarcoma de Ewing<\/strong>.<\/p>\n<p>Dr. Jaume Mora: \u00abIdentificar la c\u00e9lula de origen nos permite entender mejor c\u00f3mo y cu\u00e1ndo se inicia el proceso tumoral\u00bb<\/p>\n<p>Los hallazgos, realizados por un equipo multidisciplinario liderado por investigadores del Instituto de Investigaci\u00f3n del Hospital del Mar (Hmrib) y del Institut de Recerca Sant Joan de D\u00e9u, abren la puerta a puerta a<strong> averiguar qu\u00e9 factores desencadenan la progresi\u00f3n del tumor y sus posibles vulnerabilidades<\/strong>.<\/p>\n<p>Conocer d\u00f3nde se origina la enfermedad, que es el tumor \u00f3seo m\u00e1s frecuente en la infancia, puede permitir <strong>abordajes m\u00e1s dirigidos y acertados<\/strong>. As\u00ed lo destaca la <strong>Dra. Inmaculada Hern\u00e1ndez-Mu\u00f1oz<\/strong>, investigadora del Grupo de Investigaci\u00f3n en Enfermedades inflamatorias y neopl\u00e1sicas dermatol\u00f3gicas del Hmrib. \u00abAhora que tenemos identificada la c\u00e9lula que origina el tumor, el siguiente paso es <strong>determinar qu\u00e9 factores<\/strong> hacen que una c\u00e9lula que, en principio, no tiene ninguna ventaja de crecimiento,<strong> adquiera esta caracter\u00edstica<\/strong>\u00ab, explica.<\/p>\n<p>Los investigadores sospechan que la alteraci\u00f3n gen\u00e9tica que pone en marcha los mecanismos que generan este tipo de c\u00e1ncer se produce durante el desarrollo embrionario<br \/>\n<strong>Presencia precoz en el desarrollo fetal<\/strong><\/p>\n<p>Una de las principales caracter\u00edsticas del Sarcoma de Ewing es que, a diferencia de la mayor parte de los tumores, se <strong>produce por un \u00fanico oncog\u00e9n<\/strong>. Dos genes se combinan para generar uno nuevo,\u00a0<strong>adquiriendo nuevas funciones que le confieren la capacidad de desarrollar la enfermedad cuando se expresa <\/strong>en las\u00a0<strong>c\u00e9lulas madre embrionarias mesenquimales<\/strong>, como ha demostrado el nuevo estudio. Se trata de las c\u00e9lulas que forman el mes\u00e9nquima, el tejido embrionario del cual derivan, entre otros, el tejido muscular y conectivo del cuerpo, los vasos sangu\u00edneos y linf\u00e1ticos.<\/p>\n<p>El estudio ha conseguido, <strong>por primera vez, reproducir este mecanismo<\/strong>. En colaboraci\u00f3n con el laboratorio dirigido por el Dr. \u00c0ngel Raya en\u00a0el Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge, RegenBell, \u200b\u200bse han<strong> generado y purificado c\u00e9lulas mesenquimales embrionarias humanas<\/strong> en las cuales se ha introducido el oncog\u00e9n que origina el Sarcoma de Ewing. A pesar de que estas c\u00e9lulas no presentan caracter\u00edsticas tumorales\u00a0in vitro, cuando se inoculan en ratones generan tumores parecidos al sarcoma de Ewing humano, manteniendo los patrones celulares y transcripcionales propios del sarcoma.<\/p>\n<p>En este sentido, la Dra. Hern\u00e1ndez-Mu\u00f1oz apunta que <strong>\u00abhablamos de una c\u00e9lula del mes\u00e9nquima que, en un momento muy precoz del desarrollo embrionario, adquiere el oncog\u00e9n que puede, m\u00e1s adelante, generar el Sarcoma de Ewing\u00bb<\/strong>. Es decir,\u00a0\u00abla c\u00e9lula de origen del Sarcoma de Ewing ya est\u00e1 en el feto durante su desarrollo intrauterino. Nuestra hip\u00f3tesis es que al llegar a la pubertad los factores hormonales provocan que esta c\u00e9lula que ya tiene el oncog\u00e9n genere el tumor\u00bb.<\/p>\n<p>Dra. Hern\u00e1ndez-Mu\u00f1oz: \u00abLa c\u00e9lula de origen del Sarcoma de Ewing ya est\u00e1 en el feto durante su desarrollo intrauterino. Nuestra hip\u00f3tesis es que al llegar a la pubertad los factores hormonales provocan que esta c\u00e9lula que ya tiene el oncog\u00e9n genere el tumor\u00bb<\/p>\n<p>Con estos resultados, la Dra. Hern\u00e1ndez-Mu\u00f1oz asegura que\u00a0<strong>\u00abtenemos un modelo experimental para saber c\u00f3mo es esta c\u00e9lula y estudiar qu\u00e9 cambios sufre hasta llegar a ser tumoral\u00bb<\/strong>. De esta manera, se podr\u00e1n analizar sus puntos fuertes y d\u00e9biles, as\u00ed como los factores que desencadenan la proliferaci\u00f3n y diseminaci\u00f3n del tumor, para desarrollar futuros tratamientos dirigidos espec\u00edficamente a evitarlas.<\/p>\n<p>\u00abEste descubrimiento representa un avance fundamental en la comprensi\u00f3n del sarcoma de Ewing\u00bb, asegura el <strong>Dr. Jaume Mora<\/strong>, director cient\u00edfico del Pediatric Cancer Center Barcelona (PCCB) del Hospital Sant Joan de D\u00e9u (HSJD) y jefe del grupo de investigaci\u00f3n Sarcomas y Neuroblastoma del Institut de Recerca Sant Joan de D\u00e9u (Irsjd). \u00abIdentificar la c\u00e9lula de origen nos permite<strong> entender mejor c\u00f3mo y cu\u00e1ndo se inicia el proceso tumoral<\/strong>, hecho que abre nuevas v\u00edas para el <strong>desarrollo de terapias m\u00e1s dirigidas y menos t\u00f3xicas para los pacientes pedi\u00e1tricos<\/strong>. Nuestro objetivo es que este conocimiento se traduzca en tratamientos m\u00e1s eficaces y con menos efectos secundarios para los ni\u00f1os y ni\u00f1as y adolescentes afectados por esta enfermedad\u00bb, concluye.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Redacci\u00f3nEl sarcoma de Ewing es un tumor muy agresivo que puede afectar a huesos y tejidos blandos. 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