{"id":26167,"date":"2025-08-05T00:44:49","date_gmt":"2025-08-05T00:44:49","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/26167\/"},"modified":"2025-08-05T00:44:49","modified_gmt":"2025-08-05T00:44:49","slug":"el-drama-de-matteo-materazzi-con-la-ela-ya-no-puede-mover-los-brazos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/26167\/","title":{"rendered":"El drama de Matteo Materazzi con la ELA: \u00abYa no puede mover los brazos\u00bb"},"content":{"rendered":"<p class=\"ft-text\"><strong>\u201cNo puedo imaginar una vida sin \u00e9l, simplemente no puedo\u201d.<\/strong> Con esta frase,<strong> Maura Soldati <\/strong>resume el dolor que atraviesa desde que su esposo, <strong>Matteo Materazzi<\/strong>, fue diagnosticado con <a href=\"https:\/\/www.sport.es\/es\/noticias\/laliga\/unzue-anuncia-comentara-partidos-debido-115125227\" class=\"ft-link ft-link--decoration\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA)<\/a>. Ten\u00eda 49 a\u00f1os cuando en septiembre pasado recibi\u00f3 la noticia: una forma muy agresiva de esta enfermedad neurodegenerativa, que ataca sin piedad las c\u00e9lulas nerviosas responsables del control muscular.<\/p>\n<p class=\"ft-text\">Matteo es hijo de <strong>Beppe Materazzi<\/strong>, exfutbolista y entrenador, y<strong> hermano de Marco, campe\u00f3n del mundo con Italia en 2006.<\/strong> Pero su vida no transcurri\u00f3 en el c\u00e9sped, sino en los despachos: ha sido durante a\u00f1os un agente respetado en el f\u00fatbol. Hoy, la ELA lo ha obligado a dejarlo todo. Maura, su esposa, lo acompa\u00f1a cada d\u00eda en esta nueva y cruel etapa. \u201c<strong>Pienso tambi\u00e9n en nuestros hijos, Geremia, de 18 a\u00f1os, y Gianfilippo, de 16.<\/strong> Tienen entre un 15% y un 20% de probabilidades de desarrollar la misma mutaci\u00f3n\u201d, dice. La enfermedad, adem\u00e1s de devastadora, tiene una dimensi\u00f3n hereditaria que agranda el miedo.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/a0d19e1b-94b3-4951-87d8-77eae1cb81b7_alta-libre-aspect-ratio_default_0.jpg\" width=\"1200\" height=\"865\" alt=\"Marco Materazzi, exjugador italiano\" class=\"ft-helper-img-rd\" loading=\"lazy\" hasdataaida=\"true\"\/><\/p>\n<p class=\"ft-helper-fontColor-quaternary ft-helper-fontSize-body-S ft-helper-spacer-t-xxs\">Marco Materazzi, exjugador italiano  \/ EFE<\/p>\n<p class=\"ft-text\">La campa\u00f1a de recaudaci\u00f3n que Maura lanz\u00f3 recientemente super\u00f3 los 200.000 euros, con una donaci\u00f3n an\u00f3nima de 50.000 procedente del mundo del f\u00fatbol. El objetivo es ambicioso: desarrollar una terapia g\u00e9nica personalizada (ASO) para frenar una mutaci\u00f3n tan rara como compleja. La familia est\u00e1 en contacto con el Dr. Neil Shneider, en la Universidad de Columbia, pionero en este tipo de tratamientos. <strong>Pero el tiempo juega en contra: necesitan un mill\u00f3n y medio de d\u00f3lares&#8230; y un a\u00f1o.<\/strong><\/p>\n<p>DE MARCO A MARCHISIO: TODOS CON MATTEO<\/p>\n<p class=\"ft-text\">El primer s\u00edntoma fue una depresi\u00f3n severa. Matteo se aisl\u00f3, dej\u00f3 de salir con amigos. Luego vinieron las ca\u00eddas, la fatiga, un andar rob\u00f3tico. Durante un partido de su hijo Gianfilippo -en un torneo organizado por la Fundaci\u00f3n Vialli y Mauro-, perdi\u00f3 el equilibrio en la grada. <strong>Claudio Marchisio, exjugador de la Juventus, lo vio y se preocup\u00f3: \u201c\u00bfHas visto a alguien?\u201d. <\/strong>Esa pregunta fue un punto de inflexi\u00f3n. A trav\u00e9s de la Fundaci\u00f3n llegaron al doctor Sabatelli, del Centro Nemo en Roma. No necesit\u00f3 hacer pruebas: la ELA ya se hab\u00eda manifestado con claridad.<\/p>\n<p class=\"ft-text\">\u201cLloramos durante una semana entera\u201d, recuerda Maura. Pero despu\u00e9s vino la reacci\u00f3n. En pocos meses, Matteo perdi\u00f3 el uso de las piernas.<strong> Hoy ya no puede mover los brazos, solo un poco las manos. La progresi\u00f3n es brutal. <\/strong>\u201cLe gustar\u00eda ver crecer a sus hijos, pero no lo cree. Es realista: el 50 % de los pacientes con ELA mueren en tres a\u00f1os\u201d.<\/p>\n<p class=\"ft-text\">En medio de esta batalla, hubo lugar para una reconciliaci\u00f3n \u00edntima. Matteo y su hermano Marco, que durante a\u00f1os tuvieron una relaci\u00f3n distante, volvieron a hablar cada d\u00eda. \u201cMarco est\u00e1 a su lado. <strong>No podemos olvidar que tambi\u00e9n tiene su familia, pero est\u00e1 ah\u00ed para \u00e9l. <\/strong>Y Matteo est\u00e1 incre\u00edblemente feliz por ello\u201d.<\/p>\n<p class=\"ft-text\">Frente al avance de una enfermedad sin cura, l<strong>a familia Materazzi se aferra a la ciencia, al amor y a la esperanza.<\/strong> No solo para Matteo, sino para todos los que alg\u00fan d\u00eda podr\u00edan recibir el mismo diagn\u00f3stico. Porque como dice Maura, \u201cel objetivo es salvar vidas\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"\u201cNo puedo imaginar una vida sin \u00e9l, simplemente no puedo\u201d. 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