{"id":266005,"date":"2025-12-01T19:57:18","date_gmt":"2025-12-01T19:57:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/266005\/"},"modified":"2025-12-01T19:57:18","modified_gmt":"2025-12-01T19:57:18","slug":"tres-historias-de-vih-en-canarias-que-desafian-el-estigma-y-la-desinformacion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/266005\/","title":{"rendered":"Tres historias de VIH en Canarias que desaf\u00edan el estigma y la desinformaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"

Durante d\u00e9cadas, el <\/strong>VIH en Espa\u00f1a<\/strong><\/a>ha sido m\u00e1s que una enfermedad; ha sido una pandemia de desinformaci\u00f3n<\/strong>, marcada por la discriminaci\u00f3n<\/strong> y el estigma VIH<\/strong>. En Canarias<\/strong><\/a>, los testimonios de Andony, Jes\u00fas y Bel\u00e9n revelan realidades distintas pero unidas por una misma lucha: desafiar los mitos que a\u00fan persisten y promover la educaci\u00f3n sexual VIH<\/strong>.<\/p>\n

En 2024, seg\u00fan datos oficiales aportados por el Ministerio de Sanidad, se notificaron en Espa\u00f1a 3.340 nuevos diagn\u00f3sticos de VIH \u2014una tasa de 6,95 por 100.000 habitantes, que ascender\u00e1 a 7,44 cuando se corrija el retraso de notificaci\u00f3n\u2014, mayoritariamente en hombres (85,3%) y con una mediana de edad de 36 a\u00f1os. La transmisi\u00f3n entre hombres que tienen sexo con hombres fue la m\u00e1s frecuente (54,3%), seguida de la heterosexual (28,7%), mientras que m\u00e1s de la mitad de los nuevos casos (53,7%) correspondieron a personas nacidas fuera de Espa\u00f1a y el 51,1% se detect\u00f3 de forma tard\u00eda. En conjunto, los datos confirman que la v\u00eda sexual sigue siendo la principal forma de transmisi\u00f3n, que el diagn\u00f3stico tard\u00edo contin\u00faa siendo elevado y que, pese a ello, se mantiene la tendencia descendente tanto en los nuevos diagn\u00f3sticos de VIH como en los casos de sida, con la pandemia de COVID-19<\/a> como posible factor de distorsi\u00f3n en 2020.<\/p>\n

En Canarias, sin embargo, desconocemos los datos actuales al ponernos en contacto y no recibir respuesta por parte de Gam\u00e1, asociaci\u00f3n canaria sin \u00e1nimo de lucro que lucha por los derechos de las personas lesbianas, gays, trans y bisexuales.<\/p>\n

Al influencer canario Andony Artiles le amenazaron con contar su estado serol\u00f3gico<\/p>\n

A finales de julio de 2019, el maquillador e influencer Andony Artiles<\/strong> recibi\u00f3 dos llamadas que marcaron un antes y un despu\u00e9s. La primera le avisaba de que deb\u00eda acudir al hospital con urgencia. La segunda, un d\u00eda despu\u00e9s, le confirm\u00f3 que ten\u00eda VIH y que no pod\u00eda volver a casa porque sus defensas estaban peligrosamente bajas. \u201cMe dijeron que una simple gripe pod\u00eda matarme\u201d, recuerda.<\/p>\n

\"El<\/p>\n

El maquillador e influencer canario Andony Artiles \/ La Provincia<\/p>\n

Aunque conoc\u00eda el virus y sab\u00eda que con tratamiento se pod\u00eda llevar una vida normal, jam\u00e1s imagin\u00f3 que su cuerpo estuviera al borde del colapso. La doctora que lo atendi\u00f3, asegura, le habl\u00f3 con una mezcla de firmeza y humanidad que jam\u00e1s olvidar\u00e1. Sin embargo, no todas sus experiencias sanitarias han sido as\u00ed. Hoy recibe tratamiento inyectable y denuncia que a\u00fan se vulnera la intimidad de los pacientes: puertas que se abren sin avisar, consultas donde entra m\u00e1s gente de la necesaria. \u201cSon procesos muy \u00edntimos. Hay que cuidarlos\u201d.<\/p>\n

Al principio decidi\u00f3 guardar silencio, sobre todo para proteger a su familia. Pero a\u00f1os despu\u00e9s recibi\u00f3 una amenaza de extorsi\u00f3n: alguien quer\u00eda hacer p\u00fablica su condici\u00f3n serol\u00f3gica. \u201cPens\u00e9: si lo cuento yo, nadie podr\u00e1 usarlo para hacerme da\u00f1o\u201d. Grab\u00f3 un v\u00eddeo sincero, sin prepararlo, y lo public\u00f3. Se desconect\u00f3 del m\u00f3vil durante horas.<\/p>\n

Para su sorpresa, el mensaje no solo se viraliz\u00f3, sino que lleg\u00f3 acompa\u00f1ado de un apoyo masivo por parte de caras reconocidas en el archipi\u00e9lago y a nivel nacional: referentes LGTBIQ+ como Carla Antonelli, <\/strong>Antonia San Juan<\/strong><\/a> o \u00c1ngela Ponce<\/strong> compartieron su testimonio, y cientos de personas le escribieron agradeci\u00e9ndole su valent\u00eda. Muchas eran mujeres que contrajeron el virus en una \u00fanica relaci\u00f3n sexual. Ese d\u00eda entendi\u00f3 que su historia ten\u00eda un prop\u00f3sito: romper el tab\u00fa.<\/p>\n

En lo afectivo, tampoco ha sido f\u00e1cil. Antes de su relaci\u00f3n actual, algunos chicos lo reprocharon por no revelar su diagn\u00f3stico antes de intimar, pese a ser indetectable e intransmisible (I=I). \u201cNo puedo ir dici\u00e9ndolo las veinticuatro horas. Si est\u00e1s en tratamiento, no contagias\u201d.<\/p>\n

Hoy es una voz visible en educaci\u00f3n sexual. Insiste en algo b\u00e1sico y urgente: hacerse una serolog\u00eda al menos una vez al a\u00f1o. \u201cSi das positivo, con tratamiento puedes vivir totalmente normal\u201d.<\/p>\n

Bel\u00e9n Lamuedra: la memoria viva de una generaci\u00f3n que lo perdi\u00f3 todo<\/p>\n

El relato de Bel\u00e9n Lamuedra<\/strong>, 62 a\u00f1os, pertenece a una generaci\u00f3n que convivi\u00f3 con el VIH cuando a\u00fan era sin\u00f3nimo de muerte. En los a\u00f1os 80, reci\u00e9n escapada de casa para buscar libertad, se instal\u00f3 en <\/strong>Lanzarote<\/strong><\/a>, donde la hero\u00edna corr\u00eda sin frenos y sin informaci\u00f3n<\/strong>. Se contagi\u00f3 muy joven y tuvo que viajar hasta Zaragoza para hacerse la prueba, porque en la isla ni siquiera exist\u00eda ese servicio.<\/p>\n

\"Bel\u00e9n<\/p>\n

Bel\u00e9n Lamuedra, profesional de la marina y activista \/ La Provincia<\/p>\n

El diagn\u00f3stico fue brutal. La escena permanece intacta en su memoria: un hospital l\u00fagubre, pacientes identificados con n\u00fameros, y un m\u00e9dico que le dijo sin rodeos: \u201cTienes 20 a\u00f1os; te doy dos\u201d. En aquella \u00e9poca, la desinformaci\u00f3n era tan profunda que se hablaba en televisi\u00f3n de contagios por cubiertos, mosquitos o simples contactos. Muchos propon\u00edan aislar a las personas con VIH \u201ccomo a los leprosos\u201d.<\/p>\n

Bel\u00e9n vio morir al 90 % de sus amigos en apenas unos a\u00f1os. Ella misma cay\u00f3 en coma por una neumon\u00eda. Contra todo pron\u00f3stico, sobrevivi\u00f3. Sali\u00f3 adelante gracias a un amigo que la cuid\u00f3 hasta el extremo, pero la culpa \u2014y el miedo a que alguien tuviera que cuidarla como ella vio cuidar a otros\u2014 la condenaron al silencio durante d\u00e9cadas. Sus padres murieron sin saber su diagn\u00f3stico.<\/p>\n

Muchos propon\u00edan aislar a las personas con VIH \u201ccomo a los leprosos\u201d.<\/p><\/blockquote>\n

Con 32 a\u00f1os encontr\u00f3 una inesperada salida: el mar. Entr\u00f3 como sustituta en un velero tur\u00edstico, se form\u00f3 en la Escuela de Pesca y lleg\u00f3 a convertirse en patrona de altura y capitana de yate. Pero el estigma la alcanz\u00f3 de nuevo. En 2005, su empresa descubri\u00f3 su estado serol\u00f3gico y la apart\u00f3 sin miramientos. \u201cMi libreta pone \u2018apta\u2019\u201d, respondi\u00f3 antes de marcharse, devastada.<\/p>\n

Aun as\u00ed, resurgi\u00f3. Hace cuatro a\u00f1os asisti\u00f3 al Pride Positivo en Madrid<\/strong> y comprendi\u00f3 que su historia pod\u00eda servir a otros. Desde entonces es activista y acompa\u00f1ante de personas reci\u00e9n diagnosticadas. Incluso da charlas de educaci\u00f3n sexual y comparte su propia historia en la c\u00e1rcel de la isla.<\/p>\n

Bel\u00e9n repite su mensaje con contundencia: indetectable = intransmisible<\/strong>. Y aunque reconoce que Espa\u00f1a est\u00e1 muy avanzada sanitariamente, lamenta que socialmente \u201cseguimos en los m\u00e1rgenes\u201d.<\/p>\n

Jes\u00fas, doble liberaci\u00f3n al visibilizar su estado serol\u00f3gico<\/p>\n

Jes\u00fas Carballo<\/strong>, dise\u00f1ador tinerfe\u00f1o, tambi\u00e9n vivi\u00f3 su diagn\u00f3stico como un terremoto emocional. Ten\u00eda 18 a\u00f1os y ninguna educaci\u00f3n sexual previa. En casa nunca se habl\u00f3 del tema; en el instituto, lo poco que recibi\u00f3 fueron im\u00e1genes alarmistas y un pepino con un preservativo. \u201cJam\u00e1s me explicaron mitos o realidades. Nada\u201d. El vac\u00edo de informaci\u00f3n lo puso de frente a su mayor miedo: morirse.<\/p>\n

\"Jes\u00fas<\/p>\n

Jes\u00fas Carballo, dise\u00f1ador \/ La Provincia<\/p>\n

Cuando llam\u00f3 a su mejor amiga para desahogarse, la respuesta fue una pu\u00f1alada involuntaria: \u201cAprovecha ahora, que no sabes cu\u00e1nto te queda\u201d. Aquello, reconoce, lo hundi\u00f3 profundamente. Y la ignorancia no qued\u00f3 ah\u00ed. Su pareja de entonces lleg\u00f3 a pensar que pod\u00eda contagiarse con un beso o incluso con el roce del preservativo al tirarlo. \u201cFueron meses dur\u00edsimos\u201d. Para evitar miradas, inventaba excusas cada vez que ten\u00eda que ir al hospital. Durante m\u00e1s de una d\u00e9cada vivi\u00f3 su diagn\u00f3stico en silencio,<\/strong> con miedo al rechazo. \u201cMuchas veces evitaba tener relaciones para no enfrentar ese momento\u201d.<\/p>\n

La transformaci\u00f3n lleg\u00f3 en 2023, cuando decidi\u00f3 presentarse a Mr. Gay Espa\u00f1a<\/strong>. En el proceso se hizo una pregunta: \u00bfqu\u00e9 pod\u00eda aportar \u00e9l al colectivo? La respuesta fue la visibilidad. Ese a\u00f1o, dice, fue \u201csu doble liberaci\u00f3n\u201d: hablar p\u00fablicamente de su estado serol\u00f3gico<\/strong> y convertirse en el primer concursante del certamen en desfilar con falda, rompiendo estereotipos desde todos los frentes.<\/p>\n

Desde entonces, su vida dio un giro. Su familia lo recibi\u00f3 con naturalidad, y \u00e9l mismo se ha convertido en un espacio seguro para cientos de j\u00f3venes reci\u00e9n diagnosticados que buscan respuestas, consuelo o simplemente a alguien que los entienda. Tambi\u00e9n recibe preguntas sobre su tratamiento inyectable, sobre el dolor, el proceso, los efectos. \u201cSaber que ayudas es muy gratificante\u201d.<\/p>\n

Su activismo crece cada a\u00f1o. Ha participado en campa\u00f1as con entidades como Apoyo Positivo y en la iniciativa \u201cVidas conectadas\u201d<\/strong>, cuyos relatos se exhibieron en el metro de Madrid. Este a\u00f1o colabora en el proyecto Patrimonio de Vida<\/strong>, un evento en La Laguna que combina arte, educaci\u00f3n sexual e intervenci\u00f3n comunitaria para romper estigmas.<\/p>\n

Jes\u00fas tiene un mensaje que repite una y otra vez: una persona seropositiva indetectable tiene la misma esperanza de vida que cualquier otra<\/strong>. Lo que mata no es el VIH, sino los diagn\u00f3sticos tard\u00edos. Y esos diagn\u00f3sticos tard\u00edos, denuncia, siguen apareciendo por prejuicios m\u00e9dicos, desinformaci\u00f3n y miedo.<\/p>\n

Una verdad que une a tres voces<\/p>\n

Andony, Jes\u00fas y Bel\u00e9n no se conocen, pero sus vidas dialogan entre s\u00ed. Los tres repiten lo mismo: el VIH no mata; el estigma s\u00ed. La diferencia entre vivir con VIH y vivir con SIDA no es el virus, sino el diagn\u00f3stico tard\u00edo. Y ese diagn\u00f3stico tard\u00edo se combate con educaci\u00f3n sexual, informaci\u00f3n, pruebas accesibles y valent\u00eda social.<\/p>\n

Este 1 de diciembre, D\u00eda Mundial de la Lucha contra el Sida, sus historias se publican en exclusiva en La Provincia no como advertencia, sino como recordatorio: la visibilidad salva, la informaci\u00f3n libera y el silencio sigue siendo el mayor enemigo<\/strong>.<\/p>\n

Tres generaciones. Tres caminos distintos. Un mismo mensaje: el VIH no define; lo que nos define es c\u00f3mo decidimos tratar a quienes conviven con \u00e9l<\/strong>.<\/p>\n

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