{"id":275763,"date":"2025-12-07T10:59:10","date_gmt":"2025-12-07T10:59:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/275763\/"},"modified":"2025-12-07T10:59:10","modified_gmt":"2025-12-07T10:59:10","slug":"la-asignatura-pendiente-contra-el-vih","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/275763\/","title":{"rendered":"la asignatura pendiente contra el VIH"},"content":{"rendered":"\n<p> Hoy, el VIH es una <strong>infecci\u00f3n cr\u00f3nica, tratable<\/strong> y compatible con una vida plena. Sin embargo, la percepci\u00f3n social contin\u00faa anclada en el pasado. Esa desconexi\u00f3n entre la realidad m\u00e9dica y la mirada social se da, adem\u00e1s, en un contexto en el que la infecci\u00f3n sigue muy presente: en Espa\u00f1a se notifican alrededor de <strong>3.200 nuevos diagn\u00f3sticos al a\u00f1o <\/strong>y se estima que unas 11.000 personas viven con el virus sin diagnosticar, seg\u00fan datos del Ministerio de Sanidad. Estas cifras muestran la necesidad de reforzar la informaci\u00f3n, la prevenci\u00f3n y el acceso a la prueba, pero tambi\u00e9n de poner el foco en la salud mental y en el estigma que todav\u00eda rodea al VIH. <\/p>\n<p> Aunque la sociedad sabe m\u00e1s de VIH que hace d\u00e9cadas, el estigma sigue siendo una carga cotidiana. La<strong> psic\u00f3loga cl\u00ednica M\u00f3nica Jim\u00e9nez<\/strong> y el <strong>psiquiatra Miguel \u00c1ngel L\u00f3pez-Nevot<\/strong> del Hospital Fundaci\u00f3n Jim\u00e9nez D\u00edaz se\u00f1alan que el miedo a ser juzgado puede provocar silencio, aislamiento o ansiedad anticipatoria. En consulta, se trabaja para \u201cidentificar y cuestionar creencias negativas, reforzar la autoestima y fomentar una visi\u00f3n realista y libre de prejuicios\u201d. <\/p>\n<p> La presidenta de CESIDA, <strong>Carmen Mart\u00edn<\/strong>, lo resume as\u00ed: \u201cEs fundamental que entre todos contribuyamos a sensibilizar sobre el respeto a los derechos de las personas con VIH: a ser, a vivir y a construir nuestras vidas libres de estigma\u201d. Y lanza un mensaje que atraviesa todo el debate: \u201cEl VIH tiene tratamiento; el estigma, no\u201d. La <strong>doctora Irene Carrillo<\/strong>, especialista en enfermedades infecciosas en el Hospital Fundaci\u00f3n Jim\u00e9nez D\u00edaz, se\u00f1ala que a menudo surgen dudas sobre el pron\u00f3stico, el futuro y el miedo al rechazo, y el entorno cercano puede vivir \u201cmiedo, incertidumbre o dificultad para asumir el rol de apoyo\u201d. <\/p>\n<p class=\"bodyObject bodyBlockquote\">\u201cEl VIH tiene tratamiento; el estigma, no\u00bb. Carmen Mart\u00edn (CESIDA)<\/p>\n<p> La desinformaci\u00f3n tambi\u00e9n alimenta mitos peligrosos. <strong>Iv\u00e1n Zaro<\/strong>, director de la ONG Imagina M\u00e1s cita algunos: creer que el VIH \u201csolo afecta a la comunidad gay\u201d, lo que deja desprotegidas a muchas personas heterosexuales, o tomar decisiones sobre el uso de <strong>m\u00e9todos barrera<\/strong> bas\u00e1ndose \u00fanicamente en \u201cel amor o la confianza\u201d hacia la pareja. \u201cLa confianza no protege de las infecciones de <strong>transmisi\u00f3n sexual<\/strong>\u201d, advierte. <\/p>\n<p> Frente a ese contexto, la <strong>red social y familiar<\/strong> puede convertirse en un aut\u00e9ntico salvavidas. Para Carrillo, \u201cel apoyo de la pareja, la familia y el entorno social es fundamental: mejora el estado de \u00e1nimo, refuerza la adherencia al tratamiento y ayuda al paciente a normalizar su vida\u201d. <strong>Sentirse acompa\u00f1ado<\/strong> y comprendido, insiste, marca una diferencia decisiva en el bienestar. <\/p>\n<p> Jim\u00e9nez y L\u00f3pez-Nevot se\u00f1alan que cuando el entorno ofrece \u201ccomprensi\u00f3n, comunicaci\u00f3n abierta y ausencia de juicios\u201d, el paciente afronta la situaci\u00f3n con m\u00e1s serenidad y confianza. Cuando predomina el miedo o la desinformaci\u00f3n, en cambio, pueden aparecer distancias, silencios y sobreprotecci\u00f3n. Por eso recomiendan implicar a la familia y las personas cercanas, resolver sus dudas y mostrarles informaci\u00f3n veraz sobre las v\u00edas de transmisi\u00f3n y <strong>la realidad actual del VIH<\/strong>. <\/p>\n<p>            Hacia un abordaje integral con foco en la calidad de vida           <\/p>\n<p> Todos coinciden en que el abordaje del VIH ya no puede ser solo biom\u00e9dico. Para Carrillo, \u201cel abordaje profesional debe ser integral: combinar<strong> apoyo psicol\u00f3gico<\/strong>, seguimiento de la adherencia terap\u00e9utica y coordinaci\u00f3n con otros especialistas\u201d. Detectar precozmente los s\u00edntomas emocionales y apostar por intervenciones psicoeducativas y grupos de apoyo \u201csuele ser especialmente \u00fatil\u201d. <\/p>\n<p> Jim\u00e9nez y L\u00f3pez-Nevot subrayan que \u201cel acompa\u00f1amiento desde psicolog\u00eda o psiquiatr\u00eda puede ser de gran ayuda cuando el <strong>impacto emocional <\/strong>o los s\u00edntomas ansiosos o depresivos dificultan la adaptaci\u00f3n o la adherencia terap\u00e9utica\u201d. En esos casos, la intervenci\u00f3n especializada facilita la aceptaci\u00f3n del diagn\u00f3stico, el afrontamiento y la recuperaci\u00f3n del equilibrio emocional. <\/p>\n<p> El tejido asociativo -con entidades como Apoyo Positivo o Imagina M\u00e1s- tambi\u00e9n juega un papel central: ofrecen acompa\u00f1amiento emocional, orientaci\u00f3n y espacios de socializaci\u00f3n que <strong>reducen el aislamiento <\/strong>y mejoran la percepci\u00f3n de control sobre la enfermedad. Ese apoyo comunitario tambi\u00e9n es clave para algo que, hasta hace pocas d\u00e9cadas, ni siquiera se contemplaba: pensar en el envejecimiento y en la <strong>calidad de vida a largo plazo<\/strong> de las personas con VIH. <\/p>\n<p> En este sentido, los avances terap\u00e9uticos han cambiado la pregunta de \u201c\u00bfcu\u00e1nto tiempo me queda?\u201d a \u201c\u00bfc\u00f3mo voy a envejecer?\u201d. Adem\u00e1s de seguir el tratamiento, Zaro subraya tres pilares para envejecer mejor y mantener esa calidad de vida: actividad f\u00edsica, especialmente <strong>entrenamiento de fuerza<\/strong>; una <strong>nutrici\u00f3n<\/strong> adecuada; y cuidar la <strong>salud mental<\/strong>. \u201cPuedes tener una buena calidad de vida si te enfocas de manera resiliente, y para eso necesitas una red de apoyo y, si lo necesitas, terapia\u201d, se\u00f1ala. Para \u00e9l, que el sistema sanitario y la sociedad integren esta mirada de largo recorrido es tan importante como el propio tratamiento antirretroviral. <\/p>\n<p class=\"bodyObject bodyBlockquote\">\u00abHay que educar a la sociedad, informar sobre salud sexual y quitar el miedo a hacerse la prueba\u00bb. Dra. Concha Amador<\/p>\n<p> Esa mirada exige tambi\u00e9n que el <strong>sistema sanitario <\/strong>se adapte. Zaro defiende el valor del sistema universal, pero cree que \u201cno responde del todo a las realidades actuales\u201d. Reclama m\u00e1s coordinaci\u00f3n entre enfermedades infecciosas, geriatr\u00eda, ginecolog\u00eda y salud mental y \u201cponer de verdad al <strong>paciente en el centro<\/strong>\u201d. Propone, por ejemplo, facilitar el acceso a la medicaci\u00f3n: \u201cObligar a una persona con VIH controlada a ir cada mes o cada dos meses al hospital a recoger el tratamiento es anacr\u00f3nico\u201d. Tambi\u00e9n reclama formaci\u00f3n continuada en VIH, salud sexual y diversidad para <strong>todo el personal sanitario<\/strong>, de modo que la atenci\u00f3n sea realmente respetuosa en cualquier consulta, no solo en las unidades especializadas. <\/p>\n<p> Como resume la <strong>doctora Co\u200bncha Amador<\/strong>, de la Unidad de enfermedades infecciosas del Hospital Marina Baixa, \u201chay que educar a la sociedad, desmontar prejuicios, informar sobre salud sexual y quitar el miedo a hacerse la prueba\u201d. Y a\u00f1ade: \u00abpor este motivo combatir el estigma es tan importante como el tratamiento antirretroviral para conseguir una buena calidad de vida relacionada con la salud\u201d. <\/p>\n<p>            &#8216;The moVIHe&#8217;: cine para hablar del VIH sin eufemismos           <\/p>\n<p> En este contexto, una de las iniciativas clave puestas en marcha este a\u00f1o con motivo del D\u00eda Mundial de la lucha contra el VIH ha sido The moVIHe, un proyecto impulsado por la Asociaci\u00f3n RIS con el apoyo de Gilead y dirigido por la<strong> doctora Inmaculada Jarr\u00edn<\/strong>, investigadora cient\u00edfica de la Unidad de Coordinaci\u00f3n de la Cohorte de la Red de Investigaci\u00f3n en SIDA (CoRIS) en el Centro Nacional de Epidemiolog\u00eda (CNE). <\/p>\n<p> La iniciativa se apoya en tres cortos para explicar conceptos como <strong>\u201cindetectable = intransmisible\u201d (I=I)<\/strong>, la diferencia entre VIH y sida o las v\u00edas reales de transmisi\u00f3n, todo ello desde el punto de vista de la salud mental. Lo hace a trav\u00e9s de las voces de personas con VIH, profesionales e iniciativas comunitarias que aportan su experiencia y su mirada sobre c\u00f3mo se vive hoy con el virus. <\/p>\n<p> \u201cThe moVIHe nace con la voluntad de impulsar una <strong>conversaci\u00f3n social m\u00e1s informada<\/strong>, honesta y libre de prejuicios, y de contribuir a una comprensi\u00f3n real del VIH acorde con los avances cient\u00edficos actuales\u201d, explica Jarr\u00edn. La combinaci\u00f3n de informaci\u00f3n y empat\u00eda, subraya, es clave para acabar con el estigma. <\/p>\n<p> El proyecto act\u00faa como altavoz de lo que ocurre dentro y fuera de las consultas: la necesidad de hablar de VIH con naturalidad, sin miedo y sin silencios impuestos. A trav\u00e9s del cine y de los testimonios de personas con VIH, profesionales y entidades comunitarias, la iniciativa recuerda que <strong>la informaci\u00f3n y la empat\u00eda <\/strong>tambi\u00e9n forman parte del tratamiento, y se suma a ese mensaje compartido por activistas y especialistas: el estigma sigue siendo una de las grandes batallas pendientes en la respuesta al VIH. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Hoy, el VIH es una infecci\u00f3n cr\u00f3nica, tratable y compatible con una vida plena. 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