{"id":279786,"date":"2025-12-09T17:31:16","date_gmt":"2025-12-09T17:31:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/279786\/"},"modified":"2025-12-09T17:31:16","modified_gmt":"2025-12-09T17:31:16","slug":"abbvie-presentara-nuevos-datos-en-ash-2025-sobre-los-avances-cientificos-en-terapias-innovadoras-en-numerosos-canceres-hematologicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/279786\/","title":{"rendered":"AbbVie presentar\u00e1 nuevos datos en ASH 2025 sobre los avances cient\u00edficos en terapias innovadoras en numerosos c\u00e1nceres hematol\u00f3gicos"},"content":{"rendered":"

AbbVie<\/a> (NYSE: ABBV) ha anunciado la presentaci\u00f3n de nuevos datos en el Congreso de la American Society of Hematology (ASH) 2025<\/strong><\/a>, que muestran avances significativos en el abordaje de m\u00faltiples c\u00e1nceres hematol\u00f3gicos, incluyendo linfoma folicular (LF), leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f3nica (LLC), linfoma B difuso de c\u00e9lulas grandes (LBDCG), amiloidosis (AL), mieloma m\u00faltiple (MM) y leucemia mieloide aguda (LMA). En varias presentaciones orales y p\u00f3steres se mostrar\u00e1n datos de la cartera de AbbVie en c\u00e1nceres hematol\u00f3gicos incluyendo mol\u00e9culas en investigaci\u00f3n como etentamig (ABBV-383) y pivekimab sunirina (IMGN632) y f\u00e1rmacos aprobados, como epcoritamab (Tepkinly\u00ae) y venetoclax (Venclyxto\u00ae).<\/p>\n

\u201cEstas presentaciones en ASH refuerzan el liderazgo de AbbVie en el desarrollo de innovaci\u00f3n en c\u00e1nceres hematol\u00f3gicos, con datos cl\u00ednicos que ponen de manifiesto nuestro compromiso para elevar el est\u00e1ndar de tratamiento\u201d, ha declarado Daejin Abidoye, vicepresidente y responsable del \u00e1rea terap\u00e9utica de oncolog\u00eda, tumores s\u00f3lidos y hematolog\u00eda en AbbVie<\/strong>. \u201cLos datos tambi\u00e9n ponen de relieve la profundidad y diversidad de nuestra cartera de productos en desarrollo y aprobados, que abarcan anticuerpos biespec\u00edficos (T-cell engagers), inhibidores de BCL-2 y conjugados anticuerpo-f\u00e1rmaco, todos dise\u00f1ados para abordar la heterogeneidad de los c\u00e1nceres de la sangre y para un amplio abanico de pacientes\u201d.<\/p>\n

Aspectos destacados de las presentaciones de la compa\u00f1\u00eda en ASH<\/strong><\/p>\n

En las comunicaciones orales se presentar\u00e1n datos clave de estas mol\u00e9culas que demuestran una eficacia esperanzadora, respuestas duraderas y perfiles de seguridad favorables en las diferentes \u00a0neoplasias hematol\u00f3gicas y l\u00edneas de tratamiento.<\/p>\n

Entre ellos, se incluyen los resultados del ensayo fase 3 EPCORE FL-1<\/strong> (NCT05409066<\/a>), en el que la combinaci\u00f3n de epcoritamab en r\u00e9gimen de duraci\u00f3n fija con rituximab y lenalidomida (R2) en pacientes con linfoma folicular en reca\u00edda o refractario<\/strong> mostr\u00f3 una supervivencia libre de progresi\u00f3n (SLP) y una tasa de respuesta global (TRG) significativamente superiores frente al tratamiento est\u00e1ndar (R2)1. La combinaci\u00f3n redujo el riesgo de progresi\u00f3n o fallecimiento en un 79%, mostrando un perfil de seguridad coherente con los componentes individuales1.<\/p>\n

Asimismo, se presentar\u00e1n los resultados del ensayo fase 3 CLL17<\/strong> (NCT04608318<\/a>), que evalu\u00f3 reg\u00edmenes orales de duraci\u00f3n fija basados en venetoclax<\/strong>, administrados en combinaci\u00f3n con obinutuzumab o ibrutinib (VO y VI)<\/strong>, en comparaci\u00f3n con la monoterapia continua con ibrutinib<\/strong> en distintos perfiles de pacientes con LLC no tratada previamente2. El estudio se dise\u00f1\u00f3 para evaluar la no inferioridad de VO frente a ibrutinib y de VI frente a ibrutinib, y alcanz\u00f3 los criterios de no inferioridad tras una mediana de seguimiento de 34,2 meses2. El estudio mostr\u00f3 una SLP similar entre los brazos (alrededor del 80%) y respalda estas estrategias de duraci\u00f3n fija como alternativas a la monoterapia continua. El perfil de seguridad observado estuvo principalmente caracterizado por infecciones, transtornos gastrointestinales y alteraciones hematol\u00f3gicas2.<\/p>\n

Tambi\u00e9n se presentar\u00e1n resultados de un estudio fase 1b de v\u00e1rios brazos y abierto (NCT05259839<\/a>), el cual eval\u00faa etentaming<\/strong>, un anticuerpo biespec\u00edfico CD3xCD20, en combinaci\u00f3n con pomalidomida y dexametasona en pacientes con mieloma m\u00faltiple en reca\u00edda o refractario altamente pretratados<\/strong> (\u22653 l\u00edneas previas). Estos an\u00e1lisis preliminares presentados de la parte de escalado de dosis mostraron una TRG del 81% y una muy buena respuesta parcial o mejor (\u2265VGPR) en el 72% de los pacientes, con una mediana de seguimiento de 23 meses y sin alcanzarse a\u00fan la mediana de SLP ni de duraci\u00f3n de la respuesta3. Los acontecimientos adversos (AA) de grado 3\/4 m\u00e1s frecuentes fueron neutropenia, anemia y trombocitopenia\u00b3. Adem\u00e1s, se presentar\u00e1n datos preliminares de etentaming en monoterapia procedentes del estudio de escalado de dosis en amiloidosis de cadenas ligeras en reca\u00edda o refractario (R\/R)<\/strong> (NCT06158854<\/a>).<\/p>\n

Por \u00faltimo, en el \u00e1mbito de la LMA<\/strong>, se presentar\u00e1n los resultados de la fase de expansi\u00f3n de dosis del ensayo fase 1b\/2 abierto (NCT04086264<\/a>), en el que la combinaci\u00f3n de esta mol\u00e9cula con venetoclax y azaciticina en pacientes con LMA de nuevo diagn\u00f3stico, CD123-positivo, no candidatos a quimioterapia intensiva<\/strong>, mostr\u00f3 tasas de respuesta completa (RC) del 63,3%4. Los AA emergentes m\u00e1s frecuentes fueron neutropenia\/disminuci\u00f3n de neutr\u00f3filos y trombocitopenia\/disminuci\u00f3n del recuento de plaquetas (ambos 69%), estre\u00f1imiento (61%) y edema perif\u00e9rico (51%), reforzando la necesidad de seguir evaluando este enfoque en estudios aleatorizados4.<\/p>\n

Un estudio espa\u00f1ol centrado en la percepci\u00f3n del paciente con LLC sobre su propia salud y calidad de vida<\/strong><\/p>\n

Asimismo, durante el congreso se presentar\u00e1n los primeros resultados del estudio observacional PROVIDENCE<\/strong>, un estudio prospectivo y multic\u00e9ntrico realizado en 25 hospitales espa\u00f1oles que analiza el impacto de los reg\u00edmenes orales de duraci\u00f3n fija basados en un inhibidor de BCL-2 y el impacto de los tratamientos orales continuos con inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton (BTKi) en la calidad de vida relacionada con la salud (HRQoL) de pacientes adultos con LLC<\/strong> tratados en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica habitual en Espa\u00f1a5,6. El an\u00e1lisis intermedio, que incluye datos de 77 pacientes, ofrece una visi\u00f3n detallada de c\u00f3mo estos enfoques terape\u00faticos impactan en la experiencia y el bienestar diario de las personas con LLC5.<\/p>\n

———-<\/p>\n

Referencias:<\/strong><\/p>\n

1.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Falchi L, Nijland M, Huang H, et al. Primary Phase 3 results from the epcore FL-1 trial of epcoritamab with rituximab and lenalidomide (R2) versus R2 for relapsed or refractory follicular lymphoma. Abstract 224 presented at the American Society of Hematology Congress 2025.\u00a0Orlando, Florida.\u00a0<\/p>\n

2.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Al-Sawaf O, Stumpf J, Zhang C, et al. Fixed-duration versus continuous targeted treatment for previously untreated chronic lymphocytic leukemia: Results from the randomized CLL17 trial. Abstract 2071 presented at the American Society of Hematology Congress, 2025.\u00a0Orlando, Florida.\u00a0<\/p>\n

3.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Voorhees P, D’Souza A, Quach H, et al. Etentamig plus pomalidomide-dexamethasone combination therapy in relapsed or refractory multiple myeloma: A phase\u00a01b\u00a0dose-escalation and safety expansion study. Abstract 1875 presented at the American Society of Hematology Congress, 2025.\u00a0Orlando, Florida.\u00a0<\/p>\n

4.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Daver N, Advani A, De La Fuente Burguera A, et al. Efficacy and safety of pivekimab sunirine in combination with venetoclax plus azacitidine in unfit patients with newly diagnosed Acute Myeloid Leukemia. Abstract 2524 presented at the American Society of Hematology Congress, 2025.\u00a0Orlando, Florida.\u00a0<\/p>\n

5.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 C\u00f3rdoba R, Garc\u00eda MD, Fern\u00e1ndez R, et al.\u00a0PROVIDENCE: Non-interventional Prospective Descriptive Study to Assess the Impact on Patient\u2019s Well-Being of Fixed-Time Duration Venetoclax-Based Regimens or Continuous Oral BTKi Regimens in Routine Clinical Practice in Spain.\u00a0Abstract abs25-2781 presentado\u00a0en\u00a0el\u00a067\u00ba\u00a0Congreso\u00a0de\u00a0la\u00a0American Society\u00a0of\u00a0Hematology\u00a0(ASH); 6\u20139 de\u00a0diciembre\u00a0de 2025; Orlando, Florida, EE. UU.\u00a0\u00a0<\/p>\n

6.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 ClinicalTrials.gov.\u00a0A Study to Assess Change in Functioning and Health Related Quality of Life in Adult Participants\u00a0With\u00a0Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Receiving Oral Treatments in Routine Clinical Practice in Spain (PROVIDENCE).\u00a0NCT06125795.\u00a0\u00daltima\u00a0actualizaci\u00f3n\u00a0el\u00a029 de\u00a0septiembre\u00a0de 2025.\u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"AbbVie (NYSE: ABBV) ha anunciado la presentaci\u00f3n de nuevos datos en el Congreso de la American Society of…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":279787,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[80],"tags":[67875,82,95,94,25,24,23],"class_list":{"0":"post-279786","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-economia","8":"tag-abbvie-presentara-nuevos-datos-en-ash-2025-sobre-los-avances-cientificos-en-terapias-innovadoras-en-numerosos-canceres-hematologicos","9":"tag-business","10":"tag-economia","11":"tag-economy","12":"tag-es","13":"tag-espana","14":"tag-spain"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/115690804749127211","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/279786","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=279786"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/279786\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/279787"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=279786"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=279786"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=279786"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}