{"id":290501,"date":"2025-12-16T02:41:14","date_gmt":"2025-12-16T02:41:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/290501\/"},"modified":"2025-12-16T02:41:14","modified_gmt":"2025-12-16T02:41:14","slug":"elacestrant-posible-terapia-oral-para-el-tratamiento-del-cancer-de-mama-en-mujeres-jovenes-diagnosticadas-durante-la-premenopausia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/290501\/","title":{"rendered":"Elacestrant, posible terapia oral para el tratamiento del c\u00e1ncer de mama en mujeres j\u00f3venes diagnosticadas durante la premenopausia"},"content":{"rendered":"

Redacci\u00f3n
<\/strong>El f\u00e1rmaco endocrino de toma oral elacestrant ha mostrado reducciones significativas en los \u00edndices de proliferaci\u00f3n celular en los tumores de mujeres j\u00f3venes diagnosticadas con c\u00e1ncer de mama precoz HR+\/HER2 durante la premenopausia y un cambio hacia perfiles moleculares menos agresivos, seg\u00fan los resultados del ensayo de fase 2 Premi\u00c8Re<\/strong> (SOLTI-2104<\/strong>)<\/a> presentados durante el San Antonio Breast Cancer Symposium<\/strong> (SABCS<\/strong>) 2025<\/strong>.<\/p>\n

Las mujeres premenop\u00e1usicas representan cerca del 30% de las pacientes con c\u00e1ncer de mama precoz con receptores hormonales positivos y HER2 negativo. En este estudio cl\u00ednico, el grupo de investigaci\u00f3n acad\u00e9mica en c\u00e1ncer de mama Solti (laboratorio que impulsa el ensayo), ha evaluado el uso de elacestrant en este grupo de mujeres, solo o en combinaci\u00f3n con otros f\u00e1rmacos que inducen una supresi\u00f3n ov\u00e1rica.<\/p>\n

Una de las coinvestigadoras del estudio, la Dra. Meritxell Bellet<\/strong>, miembro de la Junta Directiva de Solti y onc\u00f3loga m\u00e9dica del Hospital Universitari Vall d\u2019Hebron<\/strong>, ha destacado de Premi\u00e8re \u201cque la actividad biol\u00f3gica de elacestrant ha sido muy similar tanto en monoterapia como en combinaci\u00f3n con supresi\u00f3n ov\u00e1rica\u201d.<\/p>\n

\u201cVemos una inhibici\u00f3n marcada de la proliferaci\u00f3n tumoral, cambios favorables en la expresi\u00f3n g\u00e9nica y un desplazamiento hacia perfiles de menor riesgo, lo que nos hace pensar que este f\u00e1rmaco podr\u00eda convertirse en una opci\u00f3n de terapia endocrina oral atractiva para mujeres premenop\u00e1usicas con enfermedad precoz\u201d, ha explicado como ponente del estudio en SABCS 2025.<\/p>\n

Desde el laboratorio han subrayado que este grupo de pacientes j\u00f3venes \u201ces un \u00e1mbito hist\u00f3ricamente poco explorado\u201d y los resultados del estudio aportan \u201cla primera evidencia\u201d de que elacestrant, f\u00e1rmaco de la familia de los \u201cdegradadores selectivos del receptor de estr\u00f3geno\u201d, puede frenar la proliferaci\u00f3n de las c\u00e9lulas cancerosas a la vez que muestra un perfil de seguridad \u201cconsistente con datos previos\u201d.<\/p>\n

Dra. Meritxell Bellet: \u201cLos resultados nos hacen pensar que este f\u00e1rmaco podr\u00eda convertirse en una opci\u00f3n de terapia endocrina oral atractiva para mujeres premenop\u00e1usicas con enfermedad precoz\u201d<\/p>\n

De hecho, esta terapia ya hab\u00eda demostrado superioridad frente a la hormonoterapia est\u00e1ndar en pacientes con c\u00e1ncer de mama metast\u00e1sico HR+\/HER2-, y actividad antiproliferativa en la enfermedad precoz en mujeres posmenop\u00e1usicas en el ensayo ventana Elipse, tambi\u00e9n promovido por Solti. En el caso de Premi\u00e8re, el brazo est\u00e1ndar se bas\u00f3 en la supresi\u00f3n de la funci\u00f3n ov\u00e1rica (OFS) combinada con tamoxifeno o inhibidores de la aromatasa, lo que ha demostrado mejorar la supervivencia libre de enfermedad, pero a costa de una toxicidad significativa, s\u00edntomas climat\u00e9ricos intensos, disfunci\u00f3n sexual y un impacto relevante en la adherencia y la calidad de vida a largo plazo.<\/p>\n

La Dra. Bellet detalla que, si bien esta combinaci\u00f3n es \u201cmuy eficaz para reducir el riesgo de reca\u00edda, e incluso la supervivencia global en pacientes con factores de mayor riesgo\u201d, tambi\u00e9n que \u201cno es un tratamiento neutro: implica inducir una menopausia qu\u00edmica en mujeres j\u00f3venes, con un impacto claro en s\u00edntomas, sofocos, dolores articulares, desmineralizaci\u00f3n \u00f3sea, dificultades en la esfera sexual, que impacta en la adherencia a largo plazo\u201d.<\/p>\n

Mejora de casi dos puntos en la parada completa<\/strong><\/p>\n

Mientras que las tasas de parada completa del ciclo celular en el estudio Premi\u00e9re en el grupo tratado con elacestrant se mantuvieron en el 28,6%, y en el brazo de la terapia combinada (elacestrant m\u00e1s supresi\u00f3n ov\u00e1rica), con porcentajes ligeramente superiores en los tumores Luminal A. Asimismo, ambos brazos registraron una reducci\u00f3n significativa del marcador de proliferaci\u00f3n celular Ki67, con descensos del 62% y 72%, respectivamente.<\/p>\n

\u201cLo m\u00e1s relevante de Premi\u00c8Re es que la actividad biol\u00f3gica de elacestrant ha sido muy similar tanto en monoterapia como en combinaci\u00f3n con supresi\u00f3n ov\u00e1rica\u201d, se\u00f1ala la Dra. Bellet<\/strong>. \u201cVemos una inhibici\u00f3n marcada de la proliferaci\u00f3n tumoral, cambios favorables en la expresi\u00f3n g\u00e9nica y un desplazamiento hacia perfiles de menor riesgo, lo que nos hace pensar que este f\u00e1rmaco podr\u00eda convertirse en una opci\u00f3n de terapia endocrina oral atractiva para mujeres premenop\u00e1usicas con enfermedad precoz\u201d.<\/p>\n

De forma paralela, se observ\u00f3 un desplazamiento hacia un fenotipo menos proliferativo, con conversi\u00f3n de perfiles moleculares PAM50 de alto o medio riesgo hacia categor\u00edas de bajo riesgo, y de tumores Luminal B hacia Luminal A o Normal-like. El tratamiento mostr\u00f3, adem\u00e1s, un perfil de seguridad coherente con los datos previamente descritos para elacestrant en otros contextos cl\u00ednicos.<\/p>\n

Dr. Tom\u00e1s Pascual: \u201cLos resultados nos permite plantear, por primera vez, que quiz\u00e1s no todas las pacientes j\u00f3venes necesitan una supresi\u00f3n ov\u00e1rica intensiva para beneficiarse de terapias endocrinas de nueva generaci\u00f3n\u201d<\/p>\n

\u201cEl objetivo principal de Premi\u00c8Re era evaluar el efecto biol\u00f3gico y la seguridad de elacestrant solo o combinado con supresi\u00f3n ov\u00e1rica en un periodo corto, previo a la cirug\u00eda\u201d, explica el Dr. Tom\u00e1s Pascual<\/strong>, investigador traslacional del ensayo, miembro de la Junta Directiva de SOLTI y onc\u00f3logo m\u00e9dico del Hospital Cl\u00ednic de Barcelona. \u201cLos resultados muestran una actividad antitumoral consistente y muy similar entre la monoterapia y la combinaci\u00f3n, lo que nos permite plantear, por primera vez, que quiz\u00e1s no todas las pacientes j\u00f3venes necesitan una supresi\u00f3n ov\u00e1rica intensiva para beneficiarse de terapias endocrinas de nueva generaci\u00f3n\u201d, celebra el Dr. Pascual.<\/p>\n

Por todo ello, el investigador apunta que Premi\u00e8re (que ha contado con el apoyo de Menarini Stemline<\/strong>) da informaci\u00f3n clave \u201cpara avanzar hacia estrategias de desescalada racional en la terapia endocrina de las mujeres premenop\u00e1usicas\u201d. As\u00ed, con estos resultados sobre la mesa, los siguientes pasos se centran en validar los hallazgos \u201cen estudios m\u00e1s amplios y comparativos\u201d, avanza el Dr. Pascual. Adem\u00e1s de ampliar el conocimiento sobre los cambios hormonales inducidos por elacestrant en pacientes sin supresi\u00f3n de la funci\u00f3n ov\u00e1rica e incorporar biomarcadores que permitan identificar \u201cqu\u00e9 pacientes pueden beneficiarse de un enfoque m\u00e1s sencillo y personalizado\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Redacci\u00f3nEl f\u00e1rmaco endocrino de toma oral elacestrant ha mostrado reducciones significativas en los \u00edndices de proliferaci\u00f3n celular en…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":290502,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[6090,8106,15519,25,24,165,5698,4044,166,53682,23],"class_list":{"0":"post-290501","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud","8":"tag-b1","9":"tag-cancer-de-mama","10":"tag-congresos","11":"tag-es","12":"tag-espana","13":"tag-health","14":"tag-medicamentos","15":"tag-mujeres","16":"tag-salud","17":"tag-solti","18":"tag-spain"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/115726941129465363","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/290501","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=290501"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/290501\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/290502"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=290501"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=290501"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=290501"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}