{"id":290798,"date":"2025-12-16T07:24:08","date_gmt":"2025-12-16T07:24:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/290798\/"},"modified":"2025-12-16T07:24:08","modified_gmt":"2025-12-16T07:24:08","slug":"crisis-ocultas-en-pacientes-con-epilepsia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/290798\/","title":{"rendered":"Crisis ocultas en pacientes con epilepsia"},"content":{"rendered":"<p>M\u00e1s de la mitad de los neur\u00f3logos espa\u00f1oles, un 52%, se encuentra con frecuencia <strong>pacientes con epilepsia que creen tener su enfermedad controlada<\/strong> pero siguen presentando crisis que han pasado inadvertidas. As\u00ed lo indica una encuesta de la <a href=\"https:\/\/www.sen.es\/\" title=\"\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">Sociedad Espa\u00f1ola de Neurolog\u00eda (SEN)<\/a>, presentada en un simposio celebrado en el marco de su Reuni\u00f3n Anual.<\/p>\n<p>Los especialistas se\u00f1alan que estas \u201ccrisis ocultas\u201d pueden deberse a episodios nocturnos que el paciente no percibe, <strong>s\u00edntomas muy breves o sutiles que se normalizan en el d\u00eda a d\u00eda <\/strong>o, directamente, a la decisi\u00f3n de no informar por miedo a cambios en el tratamiento o a posibles restricciones laborales, de conducci\u00f3n o en la vida social. El resultado es que el neur\u00f3logo puede creer que la epilepsia est\u00e1 bien controlada cuando, en realidad, persisten descargas y alteraciones que siguen da\u00f1ando la calidad de vida y la salud del cerebro.<\/p>\n<p>El estigma sigue pesando<\/p>\n<p>\u201cEl problema es dif\u00edcil de abordar cuando permanece oculto\u201d, recordaba el neur\u00f3logo Juan Jos\u00e9 Poza, del Hospital Universitario Donostia, durante su intervenci\u00f3n. A su juicio, <strong>la epilepsia contin\u00faa asociada a un estigma que lleva a algunas personas a minimizar u ocultar episodios<\/strong> por temor a las consecuencias en el trabajo o a la reacci\u00f3n de su entorno.<\/p>\n<p>Ese silencio tiene un coste. Si el equipo m\u00e9dico no conoce la frecuencia real de las crisis, es m\u00e1s probable <strong>que se mantenga un tratamiento que no est\u00e1 funcionando del todo<\/strong> o que no se planteen opciones alternativas (cambios de medicaci\u00f3n, combinaciones distintas, valoraci\u00f3n de cirug\u00eda o de otros abordajes). Romper el estigma y favorecer una comunicaci\u00f3n franca entre pacientes, familias y profesionales se convierte as\u00ed en una medida terap\u00e9utica en s\u00ed misma.<\/p>\n<p>Libertad completa de crisis<\/p>\n<p>Los expertos participantes en la jornada insistieron en que, aunque a veces se considere \u201caceptable\u201d la presencia de crisis breves, nocturnas o poco incapacitantes, el objetivo del tratamiento debe ser siempre la libertad completa de crisis siempre que sea posible.<\/p>\n<p>En torno al 40% de las personas con epilepsia siguen padeciendo estos procesos a pesar de haber recibido al menos dos medicamentos anticrisis previos. En estos casos, no avanzar en la optimizaci\u00f3n del tratamiento tiene consecuencias directas:<strong> la persistencia de las crisis, aunque parezcan leves, incrementa el riesgo de depresi\u00f3n y ansiedad<\/strong>, puede afectar a la memoria, a la capacidad de concentraci\u00f3n y al rendimiento laboral o escolar.<\/p>\n<p>Desde la perspectiva de los pacientes, <strong>asumir que \u201cun par de crisis al mes\u201d entra dentro de lo normal puede hacer que se resignen a vivir con limitaciones<\/strong> que hoy podr\u00edan evitarse con un abordaje m\u00e1s activo. De ah\u00ed la importancia de reforzar mensajes claros: cualquier cambio en la frecuencia o el tipo de crisis debe comentarse con el neur\u00f3logo, y el hecho de seguir teniendo episodios no significa haber fracasado, sino que quiz\u00e1 sea momento de revisar la estrategia terap\u00e9utica.<\/p>\n<p>Acceso a unidades especializadas<\/p>\n<p>Para evitar retrasos en la toma de decisiones, los especialistas subrayan la necesidad de realizar reevaluaciones peri\u00f3dicas, especialmente cuando existen dudas sobre el control real de la enfermedad. Esto implica<strong> dedicar tiempo suficiente en consulta para revisar con detalle el d\u00eda a d\u00eda del paciente<\/strong>, preguntar por posibles episodios nocturnos, microcrisis o cambios de conducta, y contar tambi\u00e9n con la mirada de la familia o cuidadores.<\/p>\n<p>Igualmente, la SEN aboga por <strong>reforzar los circuitos asistenciales<\/strong> y facilitar la derivaci\u00f3n a unidades especializadas de epilepsia cuando el caso lo requiera. Un acceso \u00e1gil a estos recursos resulta clave para ajustar tratamientos, valorar pruebas complementarias y ofrecer opciones avanzadas a quienes no logran controlar sus crisis con la medicaci\u00f3n disponible.<\/p>\n<p>El papel activo de pacientes y familias<\/p>\n<p>En el simposio, organizado con el apoyo de Angelini Pharma, se record\u00f3 tambi\u00e9n que el control de la epilepsia no depende s\u00f3lo de los f\u00e1rmacos, sino de la participaci\u00f3n activa de las personas que conviven con ella. Llevar un registro de las crisis, anotar cambios en el sue\u00f1o o en el estado de \u00e1nimo, identificar posibles desencadenantes (estr\u00e9s, luces, falta de descanso, olvidos de medicaci\u00f3n) y <strong>compartir toda esa informaci\u00f3n en consulta<\/strong> ayuda a los profesionales a tomar decisiones mejor fundamentadas.<\/p>\n<p>Para el director de Asuntos M\u00e9dicos de la compa\u00f1\u00eda, Daniel P\u00e9rez, existen situaciones en las que el supuesto \u201ccontrol total\u201d no es real y la falta de identificaci\u00f3n o notificaci\u00f3n de las crisis <strong>sigue condicionando el bienestar emocional, la vida social y las oportunidades de la persona con epilepsia<\/strong>. \u201cCuidar la salud del cerebro es cuidar la vida en su sentido m\u00e1s amplio\u201d, record\u00f3, subrayando la necesidad de seguir ofreciendo soluciones innovadoras y apoyo continuado a los pacientes y a su entorno.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"M\u00e1s de la mitad de los neur\u00f3logos espa\u00f1oles, un 52%, se encuentra con frecuencia pacientes con epilepsia que&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":290799,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[5738,25,24,165,1294,166,23],"class_list":{"0":"post-290798","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud","8":"tag-al-dia","9":"tag-es","10":"tag-espana","11":"tag-health","12":"tag-investigacion","13":"tag-salud","14":"tag-spain"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/290798","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=290798"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/290798\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/290799"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=290798"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=290798"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=290798"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}