La pauta de vacunaci\u00f3n consiste en una sola dosis, y puede administrarse en cualquier momento del a\u00f1o a las personas que cumplan las indicaciones y que no hayan recibido una dosis previa. Seg\u00fan la Direcci\u00f3n General de Salud P\u00fablica<\/b>, la vacunaci\u00f3n se recomienda a la poblaci\u00f3n de 80 y m\u00e1s a\u00f1os<\/b> de edad y a personas institucionalizadas en residencias de mayores y de personas con discapacidad, a partir de 60 a\u00f1os<\/b> de edad.<\/p>\n
Inmunizaci\u00f3n en pacientes de muy alto riesgo<\/strong><\/p>\n Otro de los grupos incluidos son las personas a partir de 18 a\u00f1os<\/b> con las siguientes condiciones de muy alto riesgo (teniendo en cuenta la edad de administraci\u00f3n autorizada en ficha t\u00e9cnica de la vacuna disponible): c\u00e1ncer hematol\u00f3gico en tratamiento activo o que lo hayan recibido en los \u00faltimos seis meses; errores innatos de la inmunidad (antes nombradas como Inmunodeficiencias primarias); infecci\u00f3n por VIH<\/b> avanzada (con CD4<\/b> 200\/\u03bcl); trasplante de progenitores hematopoy\u00e9ticos y pacientes sometidos a terapia celular (CAR-T<\/b>) en los dos a\u00f1os siguientes al mismo. En este \u00faltimo caso, si el paciente recibe tratamiento inmunosupresor o desarrolla enfermedad de injerto contra receptor, tambi\u00e9n estar\u00e1 indicada la vacuna independientemente del tiempo transcurrido. <\/p>\n La inmunizaci\u00f3n se extiende a pacientes en di\u00e1lisis (peritoneal y hemodi\u00e1lisis), personas con trasplante de \u00f3rgano s\u00f3lido (especialmente trasplante de pulm\u00f3n) y aquellas en lista de espera para el mismo, y pacientes con c\u00e1ncer no hematol\u00f3gico en tratamiento activo con quimioterapia o tratamiento inmunosupresor recibido en los \u00faltimos seis meses.<\/p>\n Distribuci\u00f3n de Arexvy y previsi\u00f3n de ampliaci\u00f3n de edad<\/strong><\/p>\n La vacuna frente a VRS<\/b> disponible en la Comunidad de Madrid es Arexvy<\/b>, actualmente autorizada para su administraci\u00f3n a partir de 50 a\u00f1os<\/b> de edad. Sin embargo, el Comit\u00e9 de Medicamentos de Uso Humano<\/b> de la Agencia Europea de Medicamentos<\/b> ha recomendado este mes de diciembre ampliar su indicaci\u00f3n a partir de los 18 a\u00f1os<\/b>. Se espera que este cambio se incorpore a la ficha t\u00e9cnica de la vacuna en febrero de 2026<\/b>. <\/p>\n Por esta raz\u00f3n, la vacunaci\u00f3n para las condiciones de muy alto riesgo se iniciar\u00e1 en las primeras semanas del a\u00f1o en aquellas personas de 50 y m\u00e1s a\u00f1os<\/b>, y la Consejer\u00eda de Sanidad<\/b> informar\u00e1 mediante nota informativa el momento en que Arexvy<\/b> est\u00e9 autorizada a partir de los 18 a\u00f1os<\/b> de edad. La distribuci\u00f3n programada inicial de dosis de Arexvy<\/b> a los centros de salud y consultorios de atenci\u00f3n primaria<\/b> (AP<\/b>) del Sermas<\/b> comenzar\u00e1 a partir de la \u00faltima semana de diciembre de 2025<\/b>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"La pauta de vacunaci\u00f3n consiste en una sola dosis, y puede administrarse en cualquier momento del a\u00f1o a…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":220908,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[3297,1467,25,24,9853,165,166,23,1454,30987],"class_list":{"0":"post-303709","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud","8":"tag-a1","9":"tag-comunidad-de-madrid","10":"tag-es","11":"tag-espana","12":"tag-gsk","13":"tag-health","14":"tag-salud","15":"tag-spain","16":"tag-vacunas","17":"tag-vrs"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/115770352314282647","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/303709","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=303709"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/303709\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/220908"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=303709"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=303709"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=303709"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}