{"id":306876,"date":"2025-12-25T18:33:08","date_gmt":"2025-12-25T18:33:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/306876\/"},"modified":"2025-12-25T18:33:08","modified_gmt":"2025-12-25T18:33:08","slug":"takeda-anuncia-resultados-positivos-de-zasocitinib-en-adultos-con-psoriasis-en-placas-de-moderada-a-grave","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/306876\/","title":{"rendered":"Takeda anuncia resultados positivos de zasocitinib en adultos con psoriasis en placas de moderada a grave"},"content":{"rendered":"<p><strong>Redacci\u00f3n<br \/><a href=\"https:\/\/www.takeda.com\/es-es\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">Takeda<\/a><\/strong> ha anunciado <strong>resultados positivos<\/strong> de los datos preliminares de dos estudios pivotales de fase 3,\u00a0que compara <strong>zasocitinib<\/strong> (<strong>TAK-279<\/strong>), un inhibidor oral de la tirosina quinasa 2 (TYK2) de nueva generaci\u00f3n y altamente selectivo, con placebo en <strong>adultos con psoriasis en placas de moderada a grave<\/strong> (<strong>PsO<\/strong>).<\/p>\n<p>En cuanto a la metodolog\u00eda, ambos ensayos fueron aleatorizados, multic\u00e9ntricos, doble ciegos y controlados con placebo. En este sentido, los dos demostraron la superioridad de zasocitinib frente a placebo en los dos objetivos coprimarios: el sPGA 0\/1, que mide la evaluaci\u00f3n global est\u00e1tica por el m\u00e9dico 0\/1 y el PASI 75, que eval\u00faa la mejor\u00eda en el \u00edndice de gravedad y superficie de la psoriasis del 75%.<\/p>\n<p>Los estudios se realizaron de manera aleatorizada, multic\u00e9ntricos, doble ciegos y controlados con placebo demostraron la superioridad de zasocitinib frente a placebo en los dos objetivos coprimarios<\/p>\n<p>\u00abEs gratificante y emocionante ver c\u00f3mo los resultados de fase 2 se confirman en fase 3, con m\u00e1s de la mitad de los pacientes tratados con zasocitinib logrando una piel aclarada o casi aclarada (PASI 90) y alrededor del 30% con aclaramiento total (PASI 100) en la semana 16, con tasas de respuesta que contin\u00faan aumentando hasta la semana 24\u00bb, se\u00f1al\u00f3 <strong>Andy Plump<\/strong>, presidente de I+D de Takeda.<\/p>\n<p>A su vez, los estudios alcanzaron los 44 objetivos secundarios jerarquizados, incluidos el PASI 90, PASI 100 y sPGA 0 frente a placebo y a apremilast, lo que evidencia que con un \u00fanico comprimido al d\u00eda se puede lograr una piel completamente aclarada en los pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave.<\/p>\n<p>\u00abLas personas que viven con psoriasis siguen buscando tratamientos orales seguros, eficaces y de acci\u00f3n r\u00e1pida. <strong>Estos resultados respaldan el potencial de zasocitinib<\/strong> para convertirse en una opci\u00f3n oral de referencia capaz de proporcionar aclaramiento cut\u00e1neo a los pacientes con psoriasis en placas\u00bb, afirm\u00f3 <strong>Christophe Weber<\/strong>, presidente y consejero delegado de Takeda.<\/p>\n<p>\u00abEstos resultados respaldan el potencial de zasocitinib para convertirse en una opci\u00f3n oral de referencia capaz de proporcionar aclaramiento cut\u00e1neo a los pacientes con psoriasis en placas\u00bb, explica el presidente y consejero delegado de Takeda<\/p>\n<p>\u00abEste hito representa el tercer resultado positivo de fase 3 de nuestra cartera global este a\u00f1o. Cada uno de estos programas, zasocitinib, oveporexton y rusfertide, tiene el <strong>potencial de transformar la vida de los pacientes y redefinir la pr\u00e1ctica cl\u00ednica<\/strong>\u00ab, agreg\u00f3 el presidente y consejero delegado de la farmac\u00e9utica.<\/p>\n<p>Los estudios confirmaron que <strong>el perfil de seguridad y tolerabilidad<\/strong> observado en los estudios de fase 3 fue <strong>consistente<\/strong> con el de estudios previos, incluido el estudio fase 2b en psoriasis en placas. A su vez, los acontecimientos adversos m\u00e1s frecuentes hasta la semana 24 fueron infecci\u00f3n del tracto respiratorio superior, nasofaringitis y acn\u00e9, sin identificarse nuevas se\u00f1ales de seguridad<\/p>\n<p>Asimismo, seg\u00fan se\u00f1ala Plump, \u00abestos hallazgos ayudan a demostrar que la inhibici\u00f3n altamente selectiva de TYK2, un mediador clave de la IL-23 y de otras v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n fundamentales en la psoriasis, puede ofrecer a los pacientes <strong>reducciones significativas de la carga de la enfermedad<\/strong>, incluyendo, para muchos, la posibilidad de conseguir un aclaramiento cut\u00e1neo total\u00bb.<\/p>\n<p>Por \u00faltimo, la farmac\u00e9utica tiene previsto comunicar los resultados en pr\u00f3ximos congresos m\u00e9dicos y planea presentar solicitudes de autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n (New Drug Application) ante la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y otras autoridades reguladoras a partir del ejercicio fiscal 2026.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Redacci\u00f3nTakeda ha anunciado resultados positivos de los datos preliminares de dos estudios pivotales de fase 3,\u00a0que compara zasocitinib&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":306877,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[80],"tags":[6090,82,11686,95,94,25,24,1294,5698,2386,23,58105],"class_list":{"0":"post-306876","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-economia","8":"tag-b1","9":"tag-business","10":"tag-dermatologia","11":"tag-economia","12":"tag-economy","13":"tag-es","14":"tag-espana","15":"tag-investigacion","16":"tag-medicamentos","17":"tag-psoriasis","18":"tag-spain","19":"tag-takeda"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/115781645327747605","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/306876","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=306876"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/306876\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/306877"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=306876"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=306876"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=306876"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}