{"id":327254,"date":"2026-01-07T06:08:11","date_gmt":"2026-01-07T06:08:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/327254\/"},"modified":"2026-01-07T06:08:11","modified_gmt":"2026-01-07T06:08:11","slug":"una-investigacion-de-la-universidad-de-navarra-abre-un-nuevo-paradigma-en-la-lucha-contra-el-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/327254\/","title":{"rendered":"Una investigaci\u00f3n de la Universidad de Navarra abre un nuevo paradigma en la lucha contra el alzh\u00e9imer"},"content":{"rendered":"

Tiene cinco a\u00f1os intensos por delante y el reto de comprobar que la idea disruptiva que un d\u00eda surgi\u00f3 en el laboratorio es real y puede abrir una nueva forma de investigar la enfermedad de Alzheimer. Maite Solas Zubiaurre,<\/b> investigador de la Facultad de Farmacia y Nutrici\u00f3n de la Universidad de Navarra, <\/b>recibi\u00f3 recientemente una ayuda europea dotada con dos millones de euros<\/b>, la ERC Consolidator Grant, que le permitir\u00e1 una mejor tecnolog\u00eda y doblar su equipo de investigadores, que pasar\u00e1n de cinco a diez cient\u00edficos, para desarrollar un proyecto innovador que apunta a la relaci\u00f3n de los astrocitos, un tipo de c\u00e9lulas del cerebro, con el desarrollo de la enfermedad.\u00a0 <\/p>\n

\u00a0\u00bfPor qu\u00e9 se fijan en un tipo de c\u00e9lula como los astrocitos?<\/b><\/p>\n

La c\u00e9lula m\u00e1s conocida en el cerebro es la neurona, sin duda, y se cre\u00eda que otras c\u00e9lulas cerebrales, las de la gl\u00eda, solo serv\u00edan\u00a0 de sost\u00e9n para la neurona. Sin embargo, en los \u00faltimos 30 a\u00f1os se lesido prestando cada vez m\u00e1s atenci\u00f3n,\u00a0 porque hacen mucho m\u00e1s que ser sost\u00e9n. Un tipo de c\u00e9lula en la gl\u00eda son los astrocitos, que ofrecen much\u00edsimas cosas a la neurona. Una de sus grandes funciones es\u00a0 dar soporte metab\u00f3lico a la neurona, darle de comer, dicho en lenguaje coloquial. Es en esa\u00a0 funci\u00f3n en\u00a0 la que enfocamos nosotros nuestra investigaci\u00f3n, en ese papel de control del metabolismo. Creemos que la c\u00e9lula central reguladora de la necesidad de energ\u00eda en el cerebro es el astrocito.<\/p>\n

Entiendo que lo que piensan es que una alteraci\u00f3n en esa necesidad o en ese metabolismo, el comer m\u00e1s o comer menos, puede llevar a la enfermedad. <\/b><\/p>\n

En la enfermedad de Alzheimer hay much\u00edsimos cambios, algunos muy estudiados, otros menos. Nosotros postulamos que el cambio metab\u00f3lico que ocurre en el cerebro afectado por alzh\u00e9imer no es solo un s\u00edntoma,\u00a0 como se ha descrito hasta ahora, sino uno de los motores que lleva a la enfermedad. Planteamosque esos cambios metab\u00f3licos\u00a0 ocurren en los estadios iniciales de la enfermedad,que\u00a0 empiezan mucho antes que la p\u00e9rdida de memoria. Y se produce sobre todo en los astrocitos.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 es lo que lo producir\u00eda? \u00bfTiene que ver con la acumulaci\u00f3n de prote\u00ednas que se da en la enfermedad de alzh\u00e9imer?<\/b><\/p>\n

Creemos que la clave para poder llegar y quiz\u00e1 curar la patolog\u00eda es atacarla desde estadios tempranos. \u00bfCu\u00e1l es el problema? Que todav\u00eda no tenemos marcadores con los que podamos detectar en pacientes que ese estadio temprano ha empezado. No podemos detectar, por ejemplo, en una anal\u00edtica de sangre que algo ha empezado a ir mal. Creemos que nuestro estudio y analizar c\u00f3mo el astrocito cambia puede darnos biomarcadores. Quiz\u00e1 con una imagen cerebral se pueda ver un cambio ya en esos astrocitos . Tambi\u00e9n nos pueden abrir la puerta a marcadores en sangre o en l\u00edquido cefaloarraqu\u00eddeo que pudiesen tambi\u00e9n detectar la patolog\u00eda pronto. Para nosotros ser\u00eda un logro muy grande.<\/p>\n

\u00bfY c\u00f3mo van a estudiar esto? <\/b><\/p>\n

Trabajamos con animales de experimentaci\u00f3n. Tambi\u00e9n vamos a tener muestras de cerebros humanos post-mortem, de diferentes estadios de la patolog\u00eda, para compararlos. Adem\u00e1s podemos\u00a0 tambi\u00e9n acceder a l\u00edquidos cefalorraqu\u00eddeos de pacientes, que es una muestra bastante valiosa. Sin embargo, el grueso de la patolog\u00eda la estudiamos con animales de experimentaci\u00f3n. Son ratones transg\u00e9nicos que desarrollan la\u00a0 enfermedad cuando m\u00e1s o menos tienen nueve o diez meses. Eso nos permite tener ese tiempo de margen para poder estudiar al animal en estadios muy iniciales, cuando ya ha avanzado un poco, o cuando ya est\u00e1 muy avanzado.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo se detecta ese cambio?<\/b><\/p>\n

Hacemos pruebas de conducta en las que podemos estudiar la memoria del animal, detectar si ese animal empieza a tener peque\u00f1os fallos de memoria, si esos fallos de memoria han avanzado o si ya tiene unos fallos de memoria muy acusados.<\/p>\n

\u00a0En los tejidos, c\u00f3mo se detecta que un metabolismo est\u00e1 alterado?<\/b><\/p>\n

Lo que vamos a hacer es estudiar genes relacionados con metabolismo en esos cerebros. En concreto, adem\u00e1s, solo en el astrocito. Esperamos ver al principio de la\u00a0 patolog\u00eda ese mayor consumo metab\u00f3lico, que se convierte en hipometabolismo en estadios muy avanzados, cuando ya el cerebro ya tiene mucha menos actividad. Postular que no toda la patolog\u00eda es hipometab\u00f3lica, que al principio hay un hipermetabolismo que podr\u00edamos frenar, es un cambio total. Es un cambio total de paradigma.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo lleg\u00f3 a esta hip\u00f3tesis?<\/b><\/p>\n

Es una idea que viene forj\u00e1ndose muy despacio. Ya trabajaba en\u00a0 un proyecto en el que quer\u00eda modular el metabolismo de los astrocitos, porque cre\u00eda que pod\u00edan jugar un papel en la patolog\u00eda de Alzheimer. En el laboratorio bajamos el metabolismo de esos astrocitos en un rat\u00f3n transg\u00e9nico pensando que desarrollar\u00eda la enfermedad.\u00a0 Lo que encontramos es que el rat\u00f3n estaba bien, que no enfermaba. Fue un caso de serendipia. T\u00fa esperas un resultado y encuentras todo lo contrario. En ese momento te derrumbas y crees que tu proyecto ha ido a la basura. Pero tiramos del hilo y nos dijimos: \u00bfQu\u00e9 pasar\u00eda si bajamos el metabolismo\u00a0 m\u00e1s tarde? Result\u00f3 que ese beneficio no aparec\u00eda. Con\u00a0 nuestros propios datos postulamos esta idea que ahora queremos demostrar con mucha m\u00e1s solidez.<\/p>\n

\u00bfHasta qu\u00e9 punto es una puerta a la esperanza?<\/b><\/p>\n

S\u00ed, es una puerta de esperanza, lo cual es maravilloso. Aunque nos da miedo que se generen falsas expectativas. Tenemos una hip\u00f3tesis basada en datos, pero lo que nos permite este proyecto es demostrar si esto es as\u00ed o no. Queremos ponerlo todo junto con los datos que tenemos, hacer m\u00e1s experimentos con tecnolog\u00eda avanzada. La financiaci\u00f3n nos permite avanzar en estudios m\u00e1s detallados y, ojal\u00e1, demostrar esta hip\u00f3tesis. Abrir\u00eda una forma diferente de entender la enfermedad, una puerta diferente de tratamiento.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo llega a ser investigadora del cerebro?<\/b><\/p>\n

Por alguna raz\u00f3n que nadie sabe, desde peque\u00f1a dec\u00eda que quer\u00eda ser investigadora. Me gustaba el laboratorio, quer\u00eda estudiar farmacia. Me gustaba porque mezclaba biolog\u00eda con qu\u00edmica. Tambi\u00e9n por el servicio a las personas, pero sin llegar a ser m\u00e9dico, porque supongo que no quer\u00eda ver la muerte de las personas. En mi casa no hay sanitarios. Mi hermano es ingeniero. Mi padre era delineante. Vine aqu\u00ed, hice la carrera y me entusiasm\u00f3. Creo que tengo mucha curiosidad, muchas preguntas,\u00a0 y eso\u00a0 se saciaba un poco en el laboratorio. En la carrera, lo que m\u00e1s me gust\u00f3, sin ninguna duda, fue la farmacolog\u00eda, buscar f\u00e1rmacos, saber\u00a0 por qu\u00e9 tomamos un comprimido y eso te quita el dolor de cabeza. A la hora de hacer la tesis doctoral,\u00a0 fui al departamento de farmacolog\u00eda, que en los \u00faltimos a\u00f1os estaban estudiando el sistema nervioso central, el cerebro, en tres grandes l\u00edneas: drogas de abuso, depresi\u00f3n y enfermedad de Alzheimer. No he tenido caso familiar de alzh\u00e9imer, lo cual es una fortuna enorme, pero esa enfermedad toca de forma especial, porque es devastadora. Es terrible ver la degeneraci\u00f3n de alguien que ha sido totalmente\u00a0 capaz. Y estudiar c\u00f3mo un cerebro va creciendo y luego apag\u00e1ndose\u00a0 es fascinante en cuanto a entendimiento de c\u00f3mo funciona.<\/p>\n

Ya estudi\u00f3 el alzh\u00e9imer en su tesis doctoral. \u00bfPor alguna raz\u00f3n?<\/b><\/p>\n

Mi tesis trat\u00f3 sobre c\u00f3mo el estr\u00e9s impacta en la enfermedad de Alzheimer. En general, siempre he estado estudiando factores de riesgo que impacten o precipiten la enfermedad de Alzheimer, porque los casos gen\u00e9ticos son muy poquitos, un 5%, el 95% de los casos son ambientales. Siempre que hac\u00edamos modelos de estr\u00e9s en animales, el estr\u00e9s cambiaba el metabolismo. As\u00ed que en\u00a0 el periodo postdoctoral, cuando\u00a0 me fui a un laboratorio de metabolismo en Alemania, un grupo que estudiaba c\u00f3mo el cerebro controla el metabolismo perif\u00e9rico y nada de alzh\u00e9imer, le propuse a mi jefe mezclar en el estudio metabolismo y alzh\u00e9imer, y le gust\u00f3. Despu\u00e9s tuve la suerte de volver, de\u00a0 establecerme otra vez en la universidad, en el departamento de Farmacia, y decid\u00ed que ese quer\u00eda que el centro de mi trabajo ser\u00eda c\u00f3mo el metabolismo afecta a la enfermedad de Alzheimer. Di un paso m\u00e1s all\u00e1 de empezar a interesarme por el astrocito, la celula capaz de entender que hace falta m\u00e1s comida, menos…<\/p>\n

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