{"id":332395,"date":"2026-01-10T01:26:14","date_gmt":"2026-01-10T01:26:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/332395\/"},"modified":"2026-01-10T01:26:14","modified_gmt":"2026-01-10T01:26:14","slug":"muchas-veces-me-confunden-con-una-nina-pequena","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/332395\/","title":{"rendered":"Muchas veces me confunden con una ni\u00f1a peque\u00f1a"},"content":{"rendered":"<p class=\"ft-text\">El <strong>s\u00edndrome de Silver-Russell<\/strong> es una enfermedad rara, con una incidencia de entre 1 y 9 casos por cada 1.000.000 de reci\u00e9n nacidos. Se trata de una patolog\u00eda caracterizada por un retraso del crecimiento que se inicia antes del nacimiento.<\/p>\n<p class=\"ft-text\">Seg\u00fan explica la <strong>doctora Raquel Berzosa L\u00f3pez<\/strong>, pediatra del Hospital Universitario General Villalba de Madrid, en casi la mitad de las personas que presentan este s\u00edndrome existe una hipometilaci\u00f3n del gen H19, localizado en la regi\u00f3n 11p15. En el resto de los casos con causa gen\u00e9tica se observa una disom\u00eda uniparental materna del cromosoma 7.<\/p>\n<p class=\"ft-text\">Los pacientes con este s\u00edndrome presentan baja talla de inicio prenatal y rasgos faciales t\u00edpicos. El resto de los s\u00edntomas \u2014recalca la especialista\u2014 pueden o no manifestarse.<\/p>\n<p class=\"ft-text\">Entre ellos se encuentran la macrocefalia relativa (la cabeza parece grande en relaci\u00f3n con el cuerpo, aunque su tama\u00f1o es normal), el cierre tard\u00edo de la fontanela anterior, diversas alteraciones en los dedos de las manos o problemas de alimentaci\u00f3n. Tambi\u00e9n puede aparecer un leve retraso del desarrollo psicomotor, tendencia a sudar en exceso por la cabeza y pubertad precoz.<\/p>\n<p class=\"ft-text\">Conocida por sus publicaciones en redes sociales, la extreme\u00f1a <strong>Ruth ha contribuido a visibilizar en sus perfiles de TikTok e Instagram la enfermedad que padece<\/strong>. En su reciente participaci\u00f3n en el controvertido reality de internet La casa de los gemelos, que este mi\u00e9rcoles, 31 de diciembre, llega a su fin con las campanadas desde la Puerta del Sol, ha dejado claro que el s\u00edndrome de Silver-Russell no es un impedimento para llevar una vida normal.<\/p>\n<p class=\"ft-text\">\u00abTengo la mitad de mi cuerpo m\u00e1s grande que el otro, la columna vertebral curvada, osteoporosis y una apariencia de ni\u00f1a peque\u00f1a. Aparento unos 8 o 9 a\u00f1os y voy creciendo m\u00e1s despacio que los dem\u00e1s. Tambi\u00e9n tengo problemas en el desarrollo y el aprendizaje\u00bb, explica la influencer.<\/p>\n<p class=\"ft-text\">Entre las complicaciones que sufre Ruth destacan las alergias alimentarias. No puede comer pescado ni tomate natural. \u00abA\u00fan conservo la mayor\u00eda de los dientes de leche, he tenido que llevar una sonda alimentaria para lograr peso, ya que tengo problemas alimentarios, y presento dificultades con el periodo, por lo que ser\u00eda complicado tener hijos\u00bb.<\/p>\n<p>\u00bfTiene tratamiento el s\u00edndrome de Silver-Russell?<\/p>\n<p class=\"ft-text\">El tratamiento es multidisciplinar e incluye abordajes endocrinol\u00f3gicos, digestivos, neurol\u00f3gicos, fisioterap\u00e9uticos y logop\u00e9dicos, aunque depende de los s\u00edntomas que presente cada paciente y es fundamentalmente de car\u00e1cter sintom\u00e1tico. La doctora Berzosa L\u00f3pez matiza que es importante evitar periodos prolongados de ayuno. \u00abAlgunos pacientes precisan la <strong>colocaci\u00f3n de sondas nasog\u00e1stricas debido a las dificultades para la alimentaci\u00f3n<\/strong>\u00ab.<\/p>\n<p class=\"ft-text\">En la mayor\u00eda de los casos es necesario apoyo escolar y \u00abla talla baja puede tratarse con hormona de crecimiento en algunos pacientes, mientras que otros requerir\u00e1n tratamiento para frenar la pubertad precoz\u00bb. La pediatra subraya que \u00abel aspecto f\u00edsico y el riesgo de hipoglucemias suelen mejorar con el crecimiento. Los problemas escolares est\u00e1n presentes en casi todos los casos\u00bb.<\/p>\n<p>Esas cr\u00edticas pueden hacer da\u00f1o\u00bb<\/p>\n<p class=\"ft-text\">Ruth cuenta que desde que tiene uso de raz\u00f3n est\u00e1 expuesta a diario a cr\u00edticas. \u00ab<strong>Me han llegado a decir que ense\u00f1e el DNI, que si soy una ni\u00f1a\u2026<\/strong> \u00a1Basta ya! Esas cr\u00edticas pueden hacer da\u00f1o\u00bb.<\/p>\n<p class=\"ft-text\">Sin embargo, tambi\u00e9n destaca el lado positivo. \u00abHe aprendido a responder de forma educada a esos comentarios; ah\u00ed se ve bien qu\u00e9 clase de persona es cada uno\u00bb.<\/p>\n<p class=\"ft-text ft-helper-align-justify\">Su mensaje es claro.\u00bbPido que se nos trate a todos de igual manera, nadie es menos que nadie. <strong>Este tipo de enfermedades deben recibir el mismo respeto y las mismas ayudas que el resto<\/strong>. Es necesaria una mayor inversi\u00f3n en investigaci\u00f3n de estos trastornos y lograr una cura para todos, sea la enfermedad que sea\u00bb.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"El s\u00edndrome de Silver-Russell es una enfermedad rara, con una incidencia de entre 1 y 9 casos por&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":332396,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[11590,25,24,165,166,76470,23],"class_list":{"0":"post-332395","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud","8":"tag-enfermedades-raras","9":"tag-es","10":"tag-espana","11":"tag-health","12":"tag-salud","13":"tag-sindrome-de-silver-russell","14":"tag-spain"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/115868203984513548","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/332395","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=332395"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/332395\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/332396"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=332395"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=332395"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=332395"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}