{"id":335487,"date":"2026-01-11T19:07:08","date_gmt":"2026-01-11T19:07:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/335487\/"},"modified":"2026-01-11T19:07:08","modified_gmt":"2026-01-11T19:07:08","slug":"la-terapia-de-johnson-johnson-para-adultos-con-cancer-de-prostata-metastasico-resistente-a-la-castracion-ya-esta-disponible-en-espana","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/335487\/","title":{"rendered":"La terapia de Johnson &#038; Johnson para adultos con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1sico resistente a la castraci\u00f3n ya est\u00e1 disponible en Espa\u00f1a"},"content":{"rendered":"<p><strong>Redacci\u00f3n<br \/><\/strong>Johnson &amp; Johnson ha anunciado la <strong>obtenci\u00f3n de precio y reemboloso<\/strong> de <strong>niraparib y acetato de abirateron <\/strong>(Akeega) para el tratamiento en primera l\u00ednea de pacientes adultos con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata resistente a la castraci\u00f3n metast\u00e1sico (CPRCm) y con alteraciones en los genes BRCA1\/2, en los que la quimioterapia no est\u00e1 cl\u00ednicamente indicada. Se trata de un comprimido de acci\u00f3n dual, compuesto por el inhibidor de PARP niraparib y acetato de abiraterona, indicado en combinaci\u00f3n con prednisona o prednisolona.<\/p>\n<p>El director m\u00e9dico de Johnson &amp; Johnson Innovative Medicine en Espa\u00f1a, el Dr. Jacobo Mu\u00f1oz, ha destacado que \u00abla llegada de Akeega a Espa\u00f1a supone un paso decisivo en el acceso de los pacientes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1sico a la medicina personalizada. Es un avance que <strong>permite trasladar los resultados de la investigaci\u00f3n en biomarcadores a la pr\u00e1ctica cl\u00ednica<\/strong>, contribuyendo a que cada paciente pueda recibir el tratamiento m\u00e1s adecuado seg\u00fan el perfil gen\u00e9tico de su enfermedad, mejorando as\u00ed su pron\u00f3stico y su calidad de vida\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abEs un avance que permite trasladar los resultados de la investigaci\u00f3n en biomarcadores a la pr\u00e1ctica cl\u00ednica\u00bb, ha destacado el Dr. Jacobo Mu\u00f1oz<\/p>\n<p>Esta decisi\u00f3n se basa en los resultados del <strong>estudio fase 3 Magnitude<\/strong>, que eval\u00faa la eficacia y seguridad de niraparib m\u00e1s acetato de abiraterona y prednisona o prednisolona (AAP) frente a placebo m\u00e1s AAP en pacientes con CPRCm con mutaciones en BRCA1\/2, y que muestran una <strong>reducci\u00f3n del 47% en el riego de progresi\u00f3n radiol\u00f3gica o muerte<\/strong> y un <strong>control m\u00e1s prolongado de la enfermedad.<\/strong><\/p>\n<p>El estudio incluy\u00f3 a 423 pacientes con alteraciones en los genes implicados en reparaci\u00f3n por recombinaci\u00f3n hom\u00f3loga (HRR), de los cuales 225 (53,2%) <strong>presentaban mutaciones en BRCA1\/2<\/strong>, constituyendo una de las mayores cohortes de pacientes BRCA1\/2 positivos con CPRCm en primera l\u00ednea evaluadas hasta la fecha en un estudio cl\u00ednico.<\/p>\n<p>En el estudio, se observ\u00f3 una reducci\u00f3n del riesgo de progresi\u00f3n radiol\u00f3gica o muerte del 47% para los pacientes que recibieron niraparib m\u00e1s AAP frente a placebo m\u00e1s AAP en el subgrupo BRCA1\/2<\/p>\n<p>Con una mediana de seguimiento de 18,6 meses, con la supervivencia libre de progresi\u00f3n radiol\u00f3gica (SLP) como objetivo primario del estudio, <strong>se observ\u00f3 una reducci\u00f3n del riesgo de progresi\u00f3n radiol\u00f3gica o muerte del 47%<\/strong> para los pacientes que recibieron niraparib m\u00e1s AAP frente a placebo m\u00e1s AAP en el subgrupo BRCA1\/2. A su vez,\u00a0<strong>la mediana de supervivencia libre de progresi\u00f3n radiol\u00f3gica<\/strong> fue m\u00e1s prolongada con niraparib y AAP en comparaci\u00f3n con el brazo control, llegando a los 16,6 meses frente a 10,9 meses.<\/p>\n<p>Las alteraciones en BRCA1\/2, que est\u00e1n ya presentes en el momento del diagn\u00f3stico de la met\u00e1stasis y que aparecen en uno de cada diez pacientes aproximadamente, <strong>se asocian con mayor agresividad y una evoluci\u00f3n cl\u00ednica desfavorable<\/strong> con las terapias est\u00e1ndar en el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1sico.<\/p>\n<p>\u00abIncluso en fases m\u00e1s avanzadas de la enfermedad, como el CPRCm, se desconoce el estado de BRCA1\/2, o se accede a esta informaci\u00f3n demasiado tarde y, <strong>en consecuencia, muchos pacientes no acceden a terapias dirigidas como los inhibidores de la enzima poli ADP-ribosa polimerasa (PARP)<\/strong>, que han demostrado un impacto cl\u00ednico significativo en este subgrupo\u00bb, ha destacado el Dr. David Olmos, jefe del Grupo de Gen\u00f3mica y Terap\u00e9utica del Instituto de Investigaci\u00f3n Hospital 12 de Octubre y onc\u00f3logo m\u00e9dico del mismo hospital.<\/p>\n<p>\u00abEl diagn\u00f3stico molecular debe activarse desde que la muestra llega al pat\u00f3logo y se identifica como c\u00e1ncer de pr\u00f3stata, especialmente si se trata de un caso metast\u00e1sico o CPRCm\u00bb, ha destacado el Dr. David Olmos<\/p>\n<p>\u00abEl diagn\u00f3stico molecular debe activarse desde que la muestra llega al pat\u00f3logo y se identifica como c\u00e1ncer de pr\u00f3stata, especialmente si se trata de un caso metast\u00e1sico o CPRCm\u00bb.\u00a0Pero, concluye destacando que \u00ab<strong>el principal reto actual<\/strong> es conseguir que los test moleculares de BRCA1\/2 en c\u00e1ncer de pr\u00f3stata sean accesibles, fiables y r\u00e1pidos y, por tanto, \u00fatiles para la toma de decisiones terap\u00e9uticas\u00bb.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Redacci\u00f3nJohnson &amp; Johnson ha anunciado la obtenci\u00f3n de precio y reemboloso de niraparib y acetato de abirateron (Akeega)&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":335488,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[80],"tags":[82,35809,95,94,25,24,76934,2217,23],"class_list":{"0":"post-335487","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-economia","8":"tag-business","9":"tag-c1","10":"tag-economia","11":"tag-economy","12":"tag-es","13":"tag-espana","14":"tag-johnsonjohnson","15":"tag-laboratorios","16":"tag-spain"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/115878038848026375","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/335487","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=335487"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/335487\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/335488"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=335487"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=335487"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=335487"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}