En este especial de WIRED en espa\u00f1ol reunimos las historias sobre los gadgets y la tecnolog\u00eda que quiere cambiar la forma en la que monitoreas tu salud.<\/p>\n
Arrow CRISPR funciona utilizando un ARN gu\u00eda para llevar una mol\u00e9cula editora al lugar deseado del genoma. El ARN gu\u00eda es como el GPS de un auto: va exactamente donde est\u00e1 programado. En el caso del beb\u00e9 KJ, los cient\u00edficos construyeron un ARN gu\u00eda dirigido a su mutaci\u00f3n gen\u00e9tica espec\u00edfica; por eso, el tratamiento solo le funciona a \u00e9l.<\/strong><\/p>\n La estrategia de Aurora consiste en intercambiar ese ARN gu\u00eda para crear varias versiones de un tratamiento de PKU dirigidas a diferentes mutaciones. Antes, la FDA habr\u00eda considerado cada versi\u00f3n un f\u00e1rmaco totalmente nuevo, cada uno requiriendo su propio ensayo cl\u00ednico. Ahora, Aurora podr\u00e1 utilizar la misma plataforma tecnol\u00f3gica para tratar muchas de las mutaciones que causan la fenilcetonuria con menos tr\u00e1mites burocr\u00e1ticos.<\/p>\n Kaye afirma que la empresa utilizar\u00e1 la edici\u00f3n de bases, una forma m\u00e1s precisa de CRISPR, y contar\u00e1 con un proceso estandarizado para agilizar el dise\u00f1o y la fabricaci\u00f3n de sus terapias. \u00abNuestro objetivo es que ninguna mutaci\u00f3n se quede atr\u00e1s\u00bb, afirma Fyodor Urnov, cofundador de Aurora y cient\u00edfico especializado en edici\u00f3n gen\u00f3mica en la Universidad de Berkeley. Urnov y varios de sus colegas del Innovative Genomics Institute de Berkeley, fundado por Doudna en 2015, participaron en el dise\u00f1o del tratamiento del beb\u00e9 KJ.<\/p>\n El Innovative Genomics Institute seguir\u00e1 creando terapias de edici\u00f3n gen\u00e9tica<\/a> a medida para ni\u00f1os con enfermedades muy raras, mientras que un ensayo en el Hospital Infantil de Filadelfia y Penn Medicine, donde se trat\u00f3 al beb\u00e9 KJ, probar\u00e1 el mismo tipo de editor gen\u00e9tico en un grupo de trastornos similares. Afirma que la creaci\u00f3n de Aurora era necesaria para que estos tratamientos puedan, con el tiempo, estar disponibles para muchos m\u00e1s pacientes.<\/p>\n CRISPR a\u00fan no hace realidad su potencial transformador<\/p>\n Varias empresas de CRISPR se han reducido y otras han cerrado en los \u00faltimos a\u00f1os. Hasta ahora, solo hay un medicamento aprobado en el mercado que utilice la tecnolog\u00eda gen\u00e9tica<\/a>. Llamado Casgevy, debut\u00f3 en diciembre de 2023 a un precio de 2.2 millones de d\u00f3lares para tratar la anemia falciforme y la beta talasemia, un trastorno sangu\u00edneo relacionado.<\/p>\n Sin embargo, Urnov cree que el campo est\u00e1 dando un giro a medida que la tecnolog\u00eda madura. \u00abPor fin hemos resuelto todos los problemas t\u00e9cnicos del CRISPR a la carta. Puedo afirmar con razonable certeza que, dentro de tres o cuatro a\u00f1os, habr\u00e1 otros ni\u00f1os con sus editores personalizados\u00bb, afirma Urnov.<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/Art1.jpg\"\/)
<\/a>Qu\u00e9 propone Aurora<\/p>\n