Cient\u00edficos de diversos centros suecos han demostrado que los organoides generados ex vivo con met\u00e1stasis ganglionares, cut\u00e1neas o subcut\u00e1neas o del sistema nervioso central, extirpadas de pacientes con melanoma, preservan las propiedades de la lesi\u00f3n original tanto a nivel gen\u00f3mico como transcript\u00f3mico, lo que permite evaluar de manera controlada la … \n <\/p>\n
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Cient\u00edficos de diversos centros suecos han demostrado que los organoides generados ex vivo con met\u00e1stasis ganglionares, cut\u00e1neas o subcut\u00e1neas o del sistema nervioso central, extirpadas de pacientes con melanoma, preservan las propiedades de la lesi\u00f3n original tanto a nivel gen\u00f3mico como transcript\u00f3mico, lo que permite evaluar de manera controlada la respuesta inmunitaria antitumoral<\/strong>. Los organoides derivados de pacientes que hab\u00edan respondido previamente a la inmunoterapia con agentes anti-PD\u20111 presentaron mayor infiltraci\u00f3n de linfocitos T, con m\u00e1s diversidad clonal y mayor capacidad de expansi\u00f3n tras la estimulaci\u00f3n ex vivo con agentes activadores de estas c\u00e9lulas inmunitarias.\u00a0<\/p>\n En consonancia con esta observaci\u00f3n, estos linfocitos expresaron genes asociados a la formaci\u00f3n de estructuras linfoides terciarias, las cuales son consideradas esenciales en la orquestaci\u00f3n de la respuesta antitumoral. Estos rasgos se encontraron fuertemente atenuados en los organoides procedentes de pacientes resistentes a la inmunoterapia, seg\u00fan afirma G\u00f6ran J\u00f6nsson<\/strong>, investigador de la Universidad de Lund y director del estudio<\/a>. El cient\u00edfico prosigue indicando que este an\u00e1lisis ha permitido identificar un conjunto de 14 genes espec\u00edficos de los linfocitos T en organoides respondedores, asociado a mayor supervivencia tanto global como libre de progresi\u00f3n, en respuesta a la inmunoterapia.\u00a0<\/p>\n Los hallazgos han sido confirmados en biopsias seriadas de pacientes tratados con nivolumab, en los que la respuesta cl\u00ednica o la enfermedad estable se asociaron a mayor expresi\u00f3n de esta firma transcript\u00f3mica. En contraste, \u00e9sta permaneci\u00f3 inalterada en aquellos en los que la enfermedad progres\u00f3, asegura J\u00f6nsson. Los biomarcadores ahora identificados podr\u00edan guiar la selecci\u00f3n de tratamientos basada en organoides y acelerar el desarrollo de nuevas estrategias inmunomoduladoras<\/strong>, concluye el investigador.<\/p>\n
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