Investigadores de diversos centros italianos han establecido que la dosificaci\u00f3n con EM127, f\u00e1rmaco inhibidor del enzima SMYD3, previene completamente el crecimiento de tumoral en el 60% de los ratones receptores de c\u00e9lulas madre tumorales (CMTs) obtenidas de pacientes con c\u00e1ncer colorrectal. En el an\u00e1lisis de los explantes tumorales de los … \n <\/p>\n
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Investigadores de diversos centros italianos han establecido que la dosificaci\u00f3n con EM127, f\u00e1rmaco inhibidor del enzima SMYD3, previene completamente el crecimiento de tumoral en el 60% de los ratones receptores de c\u00e9lulas madre tumorales (CMTs) obtenidas de pacientes con c\u00e1ncer colorrectal<\/strong>. En el an\u00e1lisis de los explantes tumorales de los animales tratados, los cient\u00edficos constataron una disminuci\u00f3n en la expresi\u00f3n de m\u00faltiples prote\u00ednas de membrana caracter\u00edsticos de las CMTs, as\u00ed como del oncog\u00e9n c-MYC, mayor activaci\u00f3n de la v\u00eda de apoptosis, o muerte celular programada, y acumulaci\u00f3n de sales de calcio, reconocido marcador de da\u00f1o tisular.\u00a0<\/p>\n Cristiano Simone<\/strong>, investigador del centro IRCCS Saverio de Bellis, afirma que la terapia tambi\u00e9n redujo la metilaci\u00f3n de c-MYC, observaci\u00f3n considerada relevante porque esta modificaci\u00f3n epigen\u00e9tica es frecuente en muestras de tejido tumoral de pacientes con enfermedad en estadio avanzado. Notablemente, EM127 exhibi\u00f3 propiedades sensibilizadoras en CMTs que hab\u00edan adquirido resistencia al 5-fluoroacilo. En efecto, las c\u00e9lulas resistentes tratadas secuencialmente con ambos f\u00e1rmacos mostraron un disminuido \u00edndice de proliferaci\u00f3n, aumento de la muerte celular y una marcada reducci\u00f3n de la capacidad migratoria, asegura Simone.\u00a0<\/p>\n El cient\u00edfico prosigue indicando que el impacto de la terapia de combinaci\u00f3n pudo ser recapitulada en ratones portadores de c\u00e1ncer colorrectal humano<\/strong>. Los tumores de estos animales mostraron manifiestos signos de regresi\u00f3n, as\u00ed como tejido fibr\u00f3tico que limita la capacidad invasiva del neoplasma. Simone enfatiza la relevancia de los hallazgos<\/a> se\u00f1alando que \u00e9stos identifican a SMYD3 como cofactor clave en la funcionalidad de c-MYC, oncog\u00e9n tradicionalmente considerado inaccesible a los f\u00e1rmacos. <\/p>\n
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