{"id":364795,"date":"2026-01-27T20:46:10","date_gmt":"2026-01-27T20:46:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/364795\/"},"modified":"2026-01-27T20:46:10","modified_gmt":"2026-01-27T20:46:10","slug":"mariano-barbacid-cura-tumores-de-pancreas-en-ratones-con-una-combinacion-de-tres-farmacos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/364795\/","title":{"rendered":"Mariano Barbacid cura tumores de p\u00e1ncreas en ratones con una combinaci\u00f3n de tres f\u00e1rmacos"},"content":{"rendered":"<p style=\"\">El <a href=\"https:\/\/www.abc.es\/salud\/enfermedades\/habito-dispara-riesgo-sufrir-cancer-pancreas-letales-20251120140703-nt.html\" target=\"_self\" data-voc-vtm-id=\"in-text-traffic\" title=\"c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas\" data-mrf-link=\"www.abc.es\" rel=\"nofollow noopener\">c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/a> es uno de los tumores m\u00e1s temidos por su letalidad. Cada a\u00f1o, <strong>10.000 personas son diagnosticadas<\/strong> con este tumor y <strong>8.000 mueren<\/strong>. Solo uno de cada diez pacientes sobrevive a los cinco a\u00f1os. Ante este panorama,  &#8230; urge encontrar un tratamiento que permita curar o por lo menos alargar lo m\u00e1ximo posible la supervivencia. Ahora, una investigaci\u00f3n espa\u00f1ola, liderada por el cient\u00edfico <a href=\"https:\/\/www.abc.es\/salud\/enfermedades\/mariano-barbacid-testamento-favor-investigacion-cancer-muchisimos-20240715143450-nt.html\" target=\"_self\" data-voc-vtm-id=\"in-text-traffic\" title=\"Mariano Barbacid\" data-mrf-link=\"www.abc.es\" rel=\"nofollow noopener\">Mariano Barbacid<\/a>, director del Grupo de Oncolog\u00eda Experimental del Centro Nacional de Investigaciones Oncol\u00f3gicas -CNIO-, y financiada por <a href=\"https:\/\/www.abc.es\/salud\/enfermedades\/terapia-pionera-salva-vida-lucia-siete-ninos-20251030140348-nt.html\" target=\"_self\" data-voc-vtm-id=\"in-text-traffic\" title=\"Cris Contra el C\u00e1ncer\" data-mrf-link=\"www.abc.es\" rel=\"nofollow noopener\">Cris Contra el C\u00e1ncer<\/a> con 3,6 millones de euros en los \u00faltimos seis a\u00f1os, ha conseguido <strong>eliminar por completo tumores de p\u00e1ncreas (adenocarcinoma ductal de p\u00e1ncreas, el m\u00e1s frecuente y agresivo) en modelos animales<\/strong>, sin efectos secundarios notables y con una duraci\u00f3n nunca observada hasta ahora, gracias a una triple combinaci\u00f3n terap\u00e9utica.  <\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">El tratamiento <strong>combina tres compuestos<\/strong> dirigidos contra mecanismos fundamentales para que las c\u00e9lulas tumorales crezcan: uno selectivo contra el <strong>oncog\u00e9n KRAS<\/strong> -motor principal del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas- y otros dos frente a <strong>EGFR y STAT3<\/strong> -prote\u00ednas clave implicadas en las se\u00f1ales que desembocan en estos tumores-. Atacar a estas tres dianas de forma simult\u00e1nea -una aproximaci\u00f3n in\u00e9dita hasta ahora-  ha demostrado ser clave para bloquear los mecanismos de resistencia tumoral.  <\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">El estudio, publicado recientemente en la revista cient\u00edfica &#8216;Proceedings of the National Academy of Sciences&#8217; (PNAS), demuestra que <strong>los tumores desaparecieron completamente en distintos modelos de rat\u00f3n<\/strong>, incluidos modelos PDX que se obtienen tras implantar c\u00e1nceres humanos en ratones. Tras m\u00e1s de 200 d\u00edas sin tratamiento, los animales continuaban libres de la enfermedad y sin muestras de toxicidad por la terapia.<\/p>\n<p class=\"voc-title\">Tras m\u00e1s de 200 d\u00edas sin tratamiento, los animales continuaban libres de la enfermedad y sin muestras de toxicidad por la terapia<\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">\u00ab<strong>Por primera vez hemos conseguido una respuesta completa<\/strong>, duradera y con baja toxicidad frente al c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas en modelos experimentales. Estos resultados indican que una estrategia racional de terapias combinadas puede cambiar el rumbo de este tumor\u00bb, ha se\u00f1alado,  durante la presentaci\u00f3n de los resultados del estudio,  Mariano Barbacid, que ha estado acompa\u00f1ado de la investigadora Carmen Guerra,  co-autora principal; y Vasiliki Liaki y Sara Barrambana como primeras autoras.<\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">Tambi\u00e9n ha estado presente la soprano Cristina Dom\u00ednguez, que convive desde 2015 con un c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas metast\u00e1sico que le ha llevado a pasar por \u00ab40 quimios y 20 radios\u00bb. \u00abYo he tenido la suerte de salir adelante pero cada d\u00eda hay m\u00e1s enfermos y muchas personas que no lo consiguen. <strong>Se necesita investigar para curar m\u00e1s y mejor<\/strong>, sin toxicidad\u00ab, ha manifestado.<\/p>\n<p>\nTres a\u00f1os para el ensayo cl\u00ednico\n<\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">Los ratones a los que se les inocularon c\u00e9lulas tumorales de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas <strong>se dividieron en tres grupos<\/strong>: los que no tuvieron tratamiento; los que s\u00f3lo recibieron el inhibidor de KRAS, RMC-6236, que est\u00e1 en fase 3 de investigaci\u00f3n; y los que fueron tratados con la triple terapia. A los 20 d\u00edas los primeros hab\u00edan fallecido, los segundos manten\u00edan la enfermedad estable y los terceros hab\u00edan experimentado una regresi\u00f3n total o parcial. A los 80 d\u00edas, s\u00f3lo segu\u00edan vivos los de la triple terapia. Ninguno de los ratones que se sometieron al tratamiento de Barbacid falleci\u00f3 en 250 d\u00edas a pesar de la agresividad de los tumores inoculados.<\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">Adem\u00e1s, como un extra de validaci\u00f3n, se implantaron los tumores de seis pacientes distintos en 3 ratones. En total, 18 ratones. En 16 de ellos, la respuesta fue completa. <\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">A pesar de los buenos y esperanzadores resultados, el doctor Barbacid se ha mostrado cauto y ha se\u00f1alado que entre sus <strong>pr\u00f3ximos objetivos<\/strong> est\u00e1 \u00abampliar el espectro de la triple terapia para otros tipos de mutaciones porque los c\u00e1nceres de p\u00e1ncreas no son homog\u00e9neos, estudiar en m\u00e1s detalles los tumores metast\u00e1sicos, estudiar el microambiente tumoral para poder potenciar este tratamiento con inmunoterapia y estudiar la exposici\u00f3n a factores de riesgo (obesidad, pancreatitis, nicotina y alcohol)\u00bb.<\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">El paso natural tras la obtenci\u00f3n de estos buenos resultados es poner en marcha un ensayo cl\u00ednico para demostrar su seguridad y eficacia en humanos. El doctor Barbacid ha calculado que <strong>se tardar\u00e1 tres a\u00f1os en llegar a iniciar un ensayo<\/strong> de estas caracter\u00edsticas. Un camino en el que habr\u00e1 que conseguir financiaci\u00f3n: \u00ab<strong>Hacen falta 30 millones de euros<\/strong> para empezar y determinar si en fase 1 merece la pena seguir\u00ab, ha afirmado y ha hecho un llamamiento para que los fondos de inversi\u00f3n se interesen por \u00bbun proyecto con mucho riesgo pero con un retorno impresionante\u00ab. Esta terapia no solo ser\u00eda aplicable para  pacientes reci\u00e9n diagnosticados sino tambi\u00e9n para aquellos que ya hayan recibido el tratamiento convencional sin \u00e9xito.<\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">Adem\u00e1s del dinero, los procesos regulatorios tambi\u00e9n marcan los tiempos. Es muy posible que el inhibidor de KRAS, RMC-6236, pueda estar aprobado en ciertas indicaciones en 2026 o como muy tarde en 2027. Respecto a los degradadores de STAT3, hasta el momento no se ha aprobado ninguno, aunque ya se est\u00e1n ensayando contra la leucemia miel\u00f3gena aguda. La aprobaci\u00f3n en otros tipos de tumor facilitar\u00eda su luz verde en combinaciones terap\u00e9uticas como la descrita en este trabajo. <\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">El <strong>principal \u00abescollo\u00bb para iniciar ensayos cl\u00ednicos<\/strong>, seg\u00fan el doctor Barbacid, reside en el inhibidor de EGFR, Afatinib, ya que, si bien ha sido aprobado por la FDA de EE.UU. para el adenocarcinoma de pulm\u00f3n con mutaciones en EGFR, no lo ha sido para tumores con mutaciones en KRAS -muy caracter\u00edsticas del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas-.<\/p>\n<p>\nLlamamiento a cirujanos y pat\u00f3logos\n<\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">Barbacid no ha querido dejar pasar la oportunidad de pedir la colaboraci\u00f3n de los cirujanos y pat\u00f3logos de hospitales de la Comunidad de Madrid para que env\u00eden al CNIO muestras de tumores de p\u00e1ncreas para investigaci\u00f3n. \u00abHasta ahora hemos encontrado muy poca colaboraci\u00f3n\u00bb, ha lamentado. Haste el punto de que el \u00fanico m\u00e9dico que les ha enviado muestras durante este tiempo ha sido el doctor Francisco S\u00e1nchez Bueno, del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia. \u00abNos ha mandado un tumor todas las semanas, pero ha cumplido 70 a\u00f1os y no puede operar m\u00e1s. Hago un llamamiento a  cirujanos y pat\u00f3logos para poder obtener muestras humanas\u00bb. <\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">El investigador ha achacado esta falta de colaboraci\u00f3n a que \u00abla sanidad espa\u00f1ola est\u00e1 saturada\u00bb. \u00abHemos ofrecido a hospitales privados hacernos cargo de recoger la muestra, pagar al enfermero&#8230; pero la gente est\u00e1 muy liada\u00bb, ha detallado. Tambi\u00e9n cree que \u00abel hecho de que el CNIO no est\u00e9 pegado a un hospital lleva un coste que se arrastra con los a\u00f1os\u00bb. \u00abCris Contra el C\u00e1ncer est\u00e1 estudiando poner en marcha un centro de investigaci\u00f3n con el 12 de Octubre. Si lo hacen, yo me mudo. Estar al lado de un hospital no tiene precio y en el CNIO lo estamos pagando\u00bb, ha concluido. <\/p>\n<p class=\"voc-p\" style=\"\">\u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"El c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas es uno de los tumores m\u00e1s temidos por su letalidad. 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