Cient\u00edficos de la Universidad de Pek\u00edn han determinado que el tratamiento temprano con dosis bajas de interleucina (IL)-2 ofrece beneficio en pacientes que reciben trasplante haploid\u00e9ntico de progenitores hematopoy\u00e9ticos. La administraci\u00f3n de esta citoquina, iniciada a los 14 d\u00edas del trasplante y continuada hasta el d\u00eda 90, se asoci\u00f3 a … \n <\/p>\n
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Cient\u00edficos de la Universidad de Pek\u00edn han determinado que el tratamiento temprano con dosis bajas de interleucina (IL)-2 ofrece beneficio en pacientes que reciben trasplante haploid\u00e9ntico de progenitores hematopoy\u00e9ticos<\/strong>. La administraci\u00f3n de esta citoquina, iniciada a los 14 d\u00edas del trasplante y continuada hasta el d\u00eda 90, se asoci\u00f3 a una incidencia de enfermedad cr\u00f3nica de injerto contra hu\u00e9sped (GVHD) de tan s\u00f3lo el 10%, en marcado contraste con los pacientes que no recibieron IL-2, en los que la tasa de esta complicaci\u00f3n alcanz\u00f3 el 55%. La ventaja de la IL-2 en la GVHD se mantuvo a los 5 a\u00f1os, seg\u00fan afirma Xiang-Yu Zhao<\/strong>, director del estudio<\/a>. <\/p>\n El investigador prosigue indicando que la incidencia de GVHD aguda de grados 2 a 4 fue comparable entre grupos, si bien su inicio tendi\u00f3 a retrasarse en los pacientes tratados con IL\u20112. Notablemente, y a diferencia del grupo control, no se observaron fatalidades relacionadas con el trasplante en el grupo con IL\u20112. En el examen a nivel celular, los cient\u00edficos hallaron que la IL\u20112 induce un consistente incremento en las poblaciones de c\u00e9lulas T reguladoras y de c\u00e9lulas NK. Mientras que las primeras se asociaron a menor incidencia de GVHD cr\u00f3nica, las segundas eliminan a los linfocitos T citot\u00f3xicos activados, lo que podr\u00eda contribuir a la protecci\u00f3n inmunol\u00f3gica temprana, teoriza Zhao. <\/p>\n Adicionalmente, la IL-2 elev\u00f3 transitoriamente los niveles plasm\u00e1ticos de m\u00faltiples citoquinas, sin aumentar la incidencia de infecciones por citomegalovirus o por el virus de Epstein-Barr. La modulaci\u00f3n inmunitaria estimulada por la IL\u20112 no comprometi\u00f3 la eficacia del trasplante frente a la leucemia, ya que la supervivencia global y libre de enfermedad fue similar entre grupos, a\u00f1ade el investigador. Esta estrategia deber\u00eda ser evaluada en ensayos aleatorizados de mayor tama\u00f1o, con el objetivo de confirmar la utilidad cl\u00ednica de esta interleucina, concluyen los autores.<\/strong><\/p>\n
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