{"id":38007,"date":"2025-08-10T10:57:13","date_gmt":"2025-08-10T10:57:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/38007\/"},"modified":"2025-08-10T10:57:13","modified_gmt":"2025-08-10T10:57:13","slug":"adios-a-la-presbicia-o-vista-cansada-durante-10-horas-con-un-nuevo-colirio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/38007\/","title":{"rendered":"Adi\u00f3s a la presbicia o vista cansada durante 10 horas con un nuevo colirio"},"content":{"rendered":"<p>\n                    Publicado                 09\/08\/2025 &#8211; 11:13 CEST<br \/>\n                \u2022Ultima actualizaci\u00f3n<br \/>\n                                     18:05\n                                        <\/p>\n<p>          <img decoding=\"async\" class=\"c-ad__placeholder__logo\" src=\"https:\/\/static.euronews.com\/website\/images\/logos\/logo-euronews-stacked-outlined-72x72-grey-9.svg\" width=\"72\" height=\"72\" alt=\"\" loading=\"lazy\"\/><br \/>\n          PUBLICIDAD<\/p>\n<p>Este medicamento, reci\u00e9n aprobado por la FDA, en formato de <strong>colirio que puede ser dispensado como gotas en los ojos<\/strong>, est\u00e1 desarrollado por LENZ Therapeutics y representa una soluci\u00f3n transformadora para los m\u00e1s de 128 millones de adultos estadounidenses que sufren de <a href=\"https:\/\/es.euronews.com\/next\/2015\/03\/23\/adios-a-la-presbicia-con-el-implante-de-una-lente-intraocular-multifocal\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">visi\u00f3n borrosa de cerca debido a la presbicia<\/a>. <\/p>\n<p>En <strong>Espa\u00f1a<\/strong> la cifra es de <strong>17 millones de personas afectadas<\/strong> y es una condici\u00f3n asociada a la edad, que afecta a pr\u00e1cticamente la totalidad de personas con m\u00e1s de 45 a\u00f1os.<\/p>\n<p>La <strong>presbicia es una condici\u00f3n inevitable<\/strong> asociada con el envejecimiento que afecta a pr\u00e1cticamente todas las personas mayores de 45 a\u00f1os. Esta <strong>p\u00e9rdida gradual de la capacidad de enfoque cercano<\/strong> empeora progresivamente y tradicionalmente requiere correcci\u00f3n con gafas o lentes de contacto, complicando tareas cotidianas como leer etiquetas de alimentos o instrucciones.<\/p>\n<p><strong>VIZZ<\/strong> funciona mediante funcionamiento innovador. La soluci\u00f3n oft\u00e1lmica de aceclidina al 1.44% <strong>reduce suavemente la pupila del ojo<\/strong>, creando un \u00abefecto pinhole\u00bb similar a estrechar la apertura de una <a href=\"https:\/\/es.euronews.com\/tag\/fotografia\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">c\u00e1mara fotogr\u00e1fica<\/a>, o mirar con los ojos entrecerrados. <\/p>\n<p>Esta acci\u00f3n <strong>ayuda a enfocar los objetos cercanos<\/strong> de manera m\u00e1s n\u00edtida sin afectar significativamente los m\u00fasculos de enfoque del ojo, <strong>preservando as\u00ed la visi\u00f3n de distancia<\/strong> y evitando el efecto de zoom o cambio mi\u00f3pico que caracteriza a otros tratamientos.<\/p>\n<p>El r\u00e9gimen de dosificaci\u00f3n es simple: <strong>una gota en cada ojo<\/strong>, <strong>esperar dos minutos<\/strong> e instalar una <strong>segunda gota en cada ojo<\/strong>, una vez al d\u00eda. <strong>Los efectos duran hasta 10 horas<\/strong>, proporcionando una mejora sostenida en la visi\u00f3n de lectura sin necesidad de gafas.<\/p>\n<p>Ventajas cl\u00ednicas de VIZZ frente a alternativas del mercado<\/p>\n<p>Lo que distingue a VIZZ de otros tratamientos disponibles es su perfil de seguridad superior y su especificidad. A diferencia de <strong>Vuity<\/strong>, el primer colirio aprobado para presbicia en 2021, que utiliza pilocarpina y <strong>puede causar efectos secundarios<\/strong> como pesadez en las cejas o problemas vitreorretinianos debido a la activaci\u00f3n del m\u00fasculo ciliar, <strong>VIZZ<\/strong> es un mi\u00f3tico selectivo de la pupila que <strong>trabaja sin estimular significativamente el m\u00fasculo de enfoque<\/strong>.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.accessdata.fda.gov\/drugsatfda_docs\/label\/2025\/218585s000lbl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer nofollow noopener\">La aprobaci\u00f3n de la FDA<\/a> se basa en tres estudios controlados de Fase II con cientos de participantes, donde VIZZ demostr\u00f3 ser bien tolerado <strong>sin eventos adversos graves observados en m\u00e1s de 30.000 d\u00edas de tratamiento<\/strong>. Los estudios cl\u00ednicos CLARITY-1 y CLARITY-2 demostraron que el 65% y 71% de los participantes, respectivamente, <strong>lograron una mejora de tres l\u00edneas o m\u00e1s en la agudeza visua<\/strong>l cercana sin perder visi\u00f3n de distancia.<\/p>\n<p>Los <strong>efectos secundarios<\/strong> m\u00e1s comunes de VIZZ reportados y reflejados en la aprobaci\u00f3n de la FDA fueron <strong>irritaci\u00f3n en el sitio de instilaci\u00f3n<\/strong> (20%), visi\u00f3n tenue (16%) y dolor de cabeza (13%), siendo la mayor\u00eda de las reacciones adversas leves, transitorias y autolimitadas.<\/p>\n<p>El medicamento <strong>viene en viales de dosis \u00fanica sin conservantes antimicrobianos<\/strong>, debe almacenarse refrigerado y puede mantenerse a temperatura ambiente hasta 30 d\u00edas una vez retirado de refrigeraci\u00f3n. Los pacientes que usan lentes de contacto deben retirarlos antes de la aplicaci\u00f3n y pueden reinsertarlos despu\u00e9s de 10 minutos.<\/p>\n<p>VIZZ est\u00e1 programado para <strong>estar ampliamente disponible en el cuarto trimestre de 2025<\/strong>, convirti\u00e9ndose en el primer y \u00fanico colirio aprobado por la FDA basado en aceclidina para el tratamiento de la presbicia. No hay informaci\u00f3n sobre si ese medicamento llegar\u00e1 a Europa o a Am\u00e9rica Latina tras superar las pruebas en estas regiones.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Publicado 09\/08\/2025 &#8211; 11:13 CEST \u2022Ultima actualizaci\u00f3n 18:05 PUBLICIDAD Este medicamento, reci\u00e9n aprobado por la FDA, en formato&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":38008,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[42],"tags":[17,18,629,13,14,11,61,62,63,64,19,20,681,9,10,15,16,166,12,21,22,65,66,67],"class_list":{"0":"post-38007","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-internacional","8":"tag-breaking-news","9":"tag-breakingnews","10":"tag-estados-unidos","11":"tag-featured-news","12":"tag-featurednews","13":"tag-headlines","14":"tag-internacional","15":"tag-international","16":"tag-international-news","17":"tag-internationalnews","18":"tag-latest-news","19":"tag-latestnews","20":"tag-medicina","21":"tag-news","22":"tag-noticias","23":"tag-noticias-destacadas","24":"tag-noticiasdestacadas","25":"tag-salud","26":"tag-titulares","27":"tag-ultimas-noticias","28":"tag-ultimasnoticias","29":"tag-world","30":"tag-world-news","31":"tag-worldnews"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/38007","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=38007"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/38007\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/38008"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=38007"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=38007"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=38007"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}