{"id":393179,"date":"2026-02-12T12:20:12","date_gmt":"2026-02-12T12:20:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/393179\/"},"modified":"2026-02-12T12:20:12","modified_gmt":"2026-02-12T12:20:12","slug":"la-universidad-de-salamanca-revela-la-activacion-de-la-defensa-del-sistema-inmune-con-un-viejo-farmaco-contra-la-leucemia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/393179\/","title":{"rendered":"La Universidad de Salamanca revela la activaci\u00f3n de la defensa del sistema inmune con un viejo f\u00e1rmaco contra la leucemia"},"content":{"rendered":"


\n\"Salamancahoy\"\/
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\nJueves, 12 de febrero 2026, 11:53<\/p>\n

La Universidad de Salamanca participa en la nueva investigaci\u00f3n internacional sobre el f\u00e1rmaco Tenip\u00f3sido, utilizado desde hace d\u00e9cadas para tratar la leucemia infantil, y que ahora abre v\u00edas al dise\u00f1o de nuevos f\u00e1rmacos y terapias m\u00e1s seguras y eficaces al revelar su potencial para la activaci\u00f3n de la defensa innata del sistema inmune.<\/p>\n

El hallazgo, coordinado desde la Facultad de Farmacia de la Universidad CEU San Pablo, aporta valor al Tenip\u00f3sido -medicamento derivado de un producto natural, la Podofilotoxina- y demuestra que podr\u00eda ser utilizado en el contexto de la inmunoterapia por su capacidad de activar -tanto directa como indirectamente- una prote\u00edna clave en la respuesta inmunitaria: STING.<\/p>\n

El trabajo estuvo encabezado por Estanislao Nistal Vill\u00e1n, del grupo de Virolog\u00eda e Inmunidad Innata (VII), y por Claire Coderch, del grupo Dise\u00f1o y S\u00edntesis de F\u00e1rmacos (PROLIGAR) liderado por Beatriz de Pascual Teresa, de la Universidad CEU San Pablo, y cont\u00f3 con la participaci\u00f3n de Rub\u00e9n Mart\u00ednez Buey, director del Grupo de Ingenier\u00eda Metab\u00f3lica del Departamento de Microbiolog\u00eda y Gen\u00e9tica de la Universidad de Salamanca; de Adri\u00e1n Vel\u00e1zquez Campoy, del Instituto de Biocomputaci\u00f3n y F\u00edsica de Sistemas Complejos (BIFI) de la Universidad de Zaragoza; y del grupo de Adolfo Garc\u00eda-Sastre, del Departamento de Microbiolog\u00eda del Hospital Monte Sina\u00ed de Nueva York (EE.UU).<\/p>\n

STING: un sistema de alarma en nuestras c\u00e9lulas<\/p>\n

STING (Estimulador de Genes de Interfer\u00f3n) act\u00faa como un sistema de alarma en nuestras c\u00e9lulas. Cuando detecta ADN extra\u00f1o, desencadena la producci\u00f3n de interferones, mol\u00e9culas que ayudan a combatir infecciones y tumores. Por ello, su activaci\u00f3n es considerada como un elemento para desarrollar nuevas terapias contra el c\u00e1ncer y enfermedades infecciosas.<\/p>\n

En este sentido, STING se puede inducir de m\u00faltiples formas, y una de las mejor descritas es la que se produce cuando otra prote\u00edna, llamada cGAS, es capaz de detectar ADN libre (fuera de los cromosomas), producir una mol\u00e9cula llamada cGAMP y activarla. El nuevo estudio demuestra que Tenip\u00f3sido, adem\u00e1s, se une directamente a STING y la activa sin necesidad de esos intermediarios, por lo que este mecanismo abre una nueva v\u00eda para estimular la inmunidad.<\/p>\n

El consorcio investigador realiz\u00f3 un cribado virtual de miles de compuestos qu\u00edmicos ya aprobados y encontr\u00f3 que Tenip\u00f3sido encajaba en la estructura de STING, en el mismo lugar que cGAMP. Posteriormente, confirmaron en el laboratorio que esta uni\u00f3n ocurre y activa la respuesta inmune en c\u00e9lulas tanto humanas como de rat\u00f3n. Para validar el hallazgo, se emplearon t\u00e9cnicas de modelado molecular, calorimetr\u00eda y ensayos funcionales.<\/p>\n

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Nuevos f\u00e1rmacos y terapias con mayor eficacia y seguridad<\/p>\n

Los resultados sugieren que Tenip\u00f3sido podr\u00eda reposicionarse para potenciar el sistema inmune. Adem\u00e1s, ofrece las bases para dise\u00f1ar nuevos f\u00e1rmacos que activen STING de forma controlada, abriendo la puerta a terapias m\u00e1s seguras y eficaces.<\/p>\n

Al respecto, Rub\u00e9n Mart\u00ednez y Adri\u00e1n Vel\u00e1zquez subrayan la importancia de \u00abconfirmar estas interacciones con componentes purificados para evitar interpretaciones err\u00f3neas derivadas de sistemas celulares complejos\u00bb. Adem\u00e1s de su posible reutilizaci\u00f3n cl\u00ednica, el descubrimiento ofrece \u00abclaves para dise\u00f1ar nuevos f\u00e1rmacos m\u00e1s espec\u00edficos y seguros, capaces de activar STING de forma controlada\u00bb, subrayan.<\/p>\n

Por su parte, Claire Cocerch se\u00f1ala que el hallazgo demuestra \u00abc\u00f3mo el cribado virtual y el an\u00e1lisis estructural pueden revelar interacciones inesperadas entre f\u00e1rmacos existentes y dianas inmunol\u00f3gicas\u00bb. Tenip\u00f3sido abre una v\u00eda para dise\u00f1ar \u00abmoduladores m\u00e1s selectivos de STING, optimizando la eficacia y reduciendo los efectos secundarios\u00bb.<\/p>\n

Por otro lado, \u00abactivar STING directamente con un f\u00e1rmaco aprobado como Tenip\u00f3sido y posibles an\u00e1logos estructurales supone un avance prometedor para potenciar la respuesta inmune contra tumores. Este enfoque podr\u00eda integrarse en estrategias combinadas de inmunoterapia, mejorando la capacidad del organismo para reconocer y eliminar c\u00e9lulas cancerosas\u00bb, concluye Estanislao Nistal Vill\u00e1n.<\/p>\n

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