La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) engloba, fundamentalmente, dos afecciones cr\u00f3nicas, la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, que causan inflamaci\u00f3n a largo plazo en el tracto digestivo. Los afectados tienen m\u00e1s probabilidades de desarrollar c\u00e1ncer colorrectal. As\u00ed lo se\u00f1ala un reciente estudio publicado en ‘Clinical Gastroenterology and Hepatology’. Seg\u00fan el equipo investigador, perteneciente … \n <\/p>\n
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La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) engloba,
\nfundamentalmente, dos afecciones cr\u00f3nicas, la colitis ulcerosa y la enfermedad
\nde Crohn, que causan inflamaci\u00f3n a largo plazo en el tracto digestivo. Los
\nafectados tienen m\u00e1s probabilidades de desarrollar c\u00e1ncer colorrectal. <\/p>\n
As\u00ed lo se\u00f1ala un reciente estudio publicado en ‘Clinical
\nGastroenterology and Hepatology’. Seg\u00fan el equipo investigador, perteneciente a
\nla Facultad de Medicina de la Universidad de\u00a0Langone de Nueva York
\n(EEUU),\u00a0el nivel de riesgo de c\u00e1ncer va a depender, sobre todo, del grado
\ninicial de las lesiones precancerosas, o lo que es lo mismo, displasia, de ah\u00ed
\nla necesidad de un seguimiento regular, seg\u00fan subrayan. <\/p>\n
En concreto, la investigaci\u00f3n revel\u00f3 que, durante un per\u00edodo
\nde casi 15 a\u00f1os, los pacientes con lesiones colorrectales precancerosas de bajo
\ngrado ten\u00edan 3,5 veces m\u00e1s probabilidades de desarrollar displasia avanzada o
\nc\u00e1ncer colorrectal que aquellos sin dichas lesiones. En el caso de quienes
\npresentaron el hallazgo inicial m\u00e1s grave, displasia de alto grado, el 40 %
\ndesarroll\u00f3 c\u00e1ncer colorrectal.\u00a0 <\/p>\n
\u00a0\u00abSi bien sabemos
\ndesde hace tiempo que la displasia aumenta el riesgo de c\u00e1ncer en la EII, no se
\nha aclarado el nivel exacto de peligro para cada grado\u00bb, seg\u00fan el autor
\nprincipal, el Dr. Jordan Axelrad, profesor asociado del Departamento de
\nMedicina de la Facultad de Medicina Grossman de la Universidad de Nueva York y
\ncodirector del Centro de Enfermedad Inflamatoria Intestinal Langone de la
\nUniversidad de Nueva York. \u00abNuestro trabajo proporciona datos s\u00f3lidos y a largo
\nplazo que pueden ayudar a m\u00e9dicos y pacientes a tomar decisiones m\u00e1s informadas
\nsobre la frecuencia de las pruebas de detecci\u00f3n del c\u00e1ncer y las posibles
\nintervenciones\u00bb, agreg\u00f3.<\/p>\n
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Para el estudio, el equipo de investigaci\u00f3n analiz\u00f3 datos de
\nun registro nacional en Suecia. Esto les permiti\u00f3 monitorear la salud de m\u00e1s de
\n54,000 personas diagnosticadas con EII. Este enfoque nacional proporciona una
\nvisi\u00f3n m\u00e1s completa que los estudios realizados en un solo hospital, que pueden
\npresentar sesgos relacionados con su poblaci\u00f3n espec\u00edfica de pacientes.\u00a0 <\/p>\n
Los investigadores utilizaron informes patol\u00f3gicos, que describen
\nmuestras de tejido examinadas al microscopio, para agrupar a los pacientes
\nseg\u00fan el hallazgo inicial de displasia. Los grupos incluyeron pacientes sin
\ndisplasia, con displasia indefinida, con displasia de bajo grado y con
\ndisplasia de alto grado. Posteriormente, el equipo realiz\u00f3 un seguimiento de
\ncada grupo durante una mediana de casi 15 a\u00f1os para determinar qui\u00e9nes
\ndesarrollaron displasia m\u00e1s avanzada o c\u00e1ncer colorrectal.<\/p>\n
Mediante modelos
\nestad\u00edsticos, el equipo calcul\u00f3 el riesgo de progresi\u00f3n a lesiones
\nprecancerosas avanzadas o c\u00e1ncer para cada grupo. El an\u00e1lisis tuvo en cuenta
\notros factores de riesgo conocidos, como el sexo, la edad, la extensi\u00f3n de la
\nEII y otras afecciones m\u00e9dicas relacionadas del paciente. Esto ayud\u00f3 a aislar
\nel riesgo que representaban \u00fanicamente los diferentes grados de displasia. <\/p>\n
Los hallazgos subrayan la importancia de seguir un programa
\nde colonoscopias\u00a0recomendado por el gastroenter\u00f3logo lo que permite a los
\nm\u00e9dicos detectar y extirpar c\u00e9lulas precancerosas de forma temprana.<\/p>\n
\u00a0\u00abNuestro pr\u00f3ximo
\nobjetivo es ver si podemos crear una calculadora de riesgo personalizada basada
\nen estos hallazgos. Esta herramienta podr\u00eda ayudar a los m\u00e9dicos a adaptar
\nmejor los planes de vigilancia de colonoscopias a cada paciente, detectando
\npotencialmente cambios peligrosos de forma temprana y evitando procedimientos
\ninnecesarios en pacientes con menor riesgo\u00bb, concluy\u00f3 el Dr. Axelrad.<\/p>\n
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