{"id":416278,"date":"2026-02-25T13:26:09","date_gmt":"2026-02-25T13:26:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/416278\/"},"modified":"2026-02-25T13:26:09","modified_gmt":"2026-02-25T13:26:09","slug":"la-prep-inyectable-de-accion-prolongada-de-viiv-healthcare-logra-alta-eficacia-en-vida-real","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/416278\/","title":{"rendered":"La PrEP inyectable de acci\u00f3n prolongada de ViiV Healthcare logra alta eficacia en vida real"},"content":{"rendered":"<p>La <strong>33 Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas<\/strong> (CROI), celebrada en Denver, acogi\u00f3 la presentaci\u00f3n de los resultados de seguimiento de tres a\u00f1os del uso de <strong>Apretude<\/strong> (cabotegravir de acci\u00f3n prolongada, CAB LA PrEP). Los datos, procedentes de la cohorte <strong>OPERA<\/strong>, refuerzan la evidencia disponible sobre la <a href=\"https:\/\/diariofarma.com\/tag\/efectividad?utm_source=diariofarma&amp;utm_medium=web&amp;utm_campaign=smartlink\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">efectividad<\/a> de esta profilaxis preexposici\u00f3n en el mundo real. Seg\u00fan la informaci\u00f3n facilitada por <strong>ViiV Healthcare<\/strong>, la incidencia de <a href=\"https:\/\/diariofarma.com\/tag\/infeccion?utm_source=diariofarma&amp;utm_medium=web&amp;utm_campaign=smartlink\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">infecci\u00f3n<\/a> por VIH durante el tratamiento fue infrecuente y mostr\u00f3 resultados comparables a los obtenidos en las fases de investigaci\u00f3n cl\u00ednica.<\/p>\n<p>El estudio analiz\u00f3 a 1.748 usuarios que recibieron, al menos, una inyecci\u00f3n de esta profilaxis entre el 21 de diciembre de 2021 y el 30 de junio de 2024. Los investigadores excluyeron del an\u00e1lisis a menores de 18 a\u00f1os y a personas con diagn\u00f3stico previo de VIH. Durante el periodo de seguimiento, se registraron solo dos casos de infecci\u00f3n por VIH entre los participantes mientras recib\u00edan el tratamiento, lo que supone una tasa de incidencia de 0,10 por cada 100 personas-a\u00f1o.<\/p>\n<p><strong>Perfil de los usuarios<\/strong><\/p>\n<p>Los datos se recogieron en 101 cl\u00ednicas de Estados Unidos distribuidas en 23 estados. En cuanto a la caracterizaci\u00f3n de la muestra, la mayor\u00eda de los usuarios fueron hombres j\u00f3venes, con una mediana de edad de 33 a\u00f1os. Un dato relevante sobre el comportamiento cl\u00ednico de la cohorte indica que el 40 por ciento de los participantes notific\u00f3 al menos una infecci\u00f3n de transmisi\u00f3n sexual en el \u00faltimo a\u00f1o previo al estudio.<\/p>\n<p>Desde la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica se\u00f1alaron que estos resultados confirmaron que esta opci\u00f3n de profilaxis es una herramienta adicional eficaz para la <a href=\"https:\/\/diariofarma.com\/tag\/prevencion?utm_source=diariofarma&amp;utm_medium=web&amp;utm_campaign=smartlink\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">prevenci\u00f3n<\/a> del VIH en el entorno cl\u00ednico real. Asimismo, indicaron que el f\u00e1rmaco funciona de forma complementaria al resto de herramientas que componen el pack de prevenci\u00f3n combinada.<\/p>\n<p><strong>Patrones de discontinuaci\u00f3n<\/strong><\/p>\n<p>El an\u00e1lisis de la cohorte OPERA tambi\u00e9n puso el foco en la continuidad del tratamiento. De los 1.547 usuarios que completaron la fase de iniciaci\u00f3n, el 32 por ciento discontinu\u00f3 el medicamento en alg\u00fan momento durante el estudio. Sin embargo, el 28 por ciento de este grupo reanud\u00f3 las inyecciones posteriormente, tras una mediana de interrupci\u00f3n de siete meses.<\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n detect\u00f3 retrasos frecuentes en las dosis, aunque habitualmente de corta duraci\u00f3n. Estos datos sugieren un patr\u00f3n de uso intermitente que, seg\u00fan el material presentado, estuvo ligado a la percepci\u00f3n individual de riesgo de cada usuario y a la propia accesibilidad del servicio sanitario. Cabe destacar que se produjeron diagn\u00f3sticos adicionales de VIH tras la interrupci\u00f3n de la profilaxis, aunque estos casos posteriores no se incluyeron en el p\u00f3ster presentado en la conferencia t\u00e9cnica.<\/p>\n<p><strong>Situaci\u00f3n en Europa<\/strong><\/p>\n<p>La importancia de estos resultados de vida real cobra especial relevancia en el contexto epidemiol\u00f3gico actual. En Espa\u00f1a, durante la \u00faltima d\u00e9cada, se diagnosticaron de VIH una media de m\u00e1s de 3.000 personas cada a\u00f1o. La b\u00fasqueda de nuevas estrategias preventivas de larga duraci\u00f3n busca incidir en estas cifras de nuevos diagn\u00f3sticos.<\/p>\n<p>El cabotegravir de acci\u00f3n prolongada recibi\u00f3 la aprobaci\u00f3n de la <strong><a href=\"http:\/\/www.ema.europa.eu\/ema\/?utm_source=diariofarma&amp;utm_medium=web&amp;utm_campaign=smartlink\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">EMA<\/a><\/strong> en septiembre de 2023. Esta resoluci\u00f3n convirti\u00f3 al f\u00e1rmaco en la primera opci\u00f3n de profilaxis preexposici\u00f3n inyectable de acci\u00f3n prolongada aprobada en el territorio europeo. La disponibilidad de datos de tres a\u00f1os de seguimiento aporta una base s\u00f3lida sobre su comportamiento fuera de los entornos controlados de los ensayos previos.<\/p>\n<p>La evidencia presentada en Denver indica que, pese a las interrupciones temporales observadas en la pr\u00e1ctica diaria, la <a href=\"https:\/\/diariofarma.com\/tag\/eficacia?utm_source=diariofarma&amp;utm_medium=web&amp;utm_campaign=smartlink\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">eficacia<\/a> biol\u00f3gica del f\u00e1rmaco se mantuvo elevada en los usuarios que persistieron en el tratamiento. Este seguimiento a largo plazo permite evaluar no solo la capacidad preventiva del principio activo, sino tambi\u00e9n el comportamiento y la adherencia de los usuarios en un escenario de pr\u00e1ctica cl\u00ednica habitual.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"La 33 Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI), celebrada en Denver, acogi\u00f3 la presentaci\u00f3n de los resultados&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":416279,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[8436,2368,32829,1082,25,24,629,165,1373,1294,8443,67928,597,166,23,2389],"class_list":["post-416278","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-salud","tag-adherencia-terapeutica","tag-agencia-europea-de-medicamentos-ema","tag-efectividad","tag-eficacia","tag-es","tag-espana","tag-estados-unidos","tag-health","tag-infeccion","tag-investigacion","tag-investigacion-desarrollo-e-innovacion-idi","tag-laboratorios-viiv-healthcare","tag-prevencion","tag-salud","tag-spain","tag-vih-sida"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/116131501692253550","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/416278","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=416278"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/416278\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/416279"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=416278"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=416278"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=416278"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}