El m\u00fasculo esquel\u00e9tico adulto contiene numerosas miofibras que sustentan la postura, el movimiento y el metabolismo. El desarrollo y el mantenimiento de estas fibras dependen de la fusi\u00f3n de c\u00e9lulas madre musculares mononucleadas (MuSC) o c\u00e9lulas sat\u00e9lite. Dichas\u00a0MuSC residen en un estado inactivo alrededor de las miofibras, pero ante episodios … \n <\/p>\n
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El m\u00fasculo esquel\u00e9tico adulto contiene numerosas miofibras <\/strong>que sustentan la postura, el movimiento y el metabolismo. El desarrollo y el mantenimiento de estas fibras dependen de la fusi\u00f3n de c\u00e9lulas madre musculares mononucleadas (MuSC) o c\u00e9lulas sat\u00e9lite. Dichas\u00a0MuSC residen en un estado inactivo alrededor de las miofibras, pero ante episodios de estr\u00e9s o de lesi\u00f3n, pueden activarse.<\/p>\n Para reparar el m\u00fasculo, las c\u00e9lulas musculares o miocitos se fusionan entre s\u00ed.<\/strong> Sin embargo, las v\u00edas moleculares que se\u00f1alizan esta fusi\u00f3n entre c\u00e9lulas siguen estando poco definidas. De ah\u00ed, la investigaci\u00f3n promovida por cient\u00edficos de la Universidad de Cornell en Nueva York (EEUU) a partir de la cual se ha conseguido\u00a0una respuesta que podr\u00eda conducir a un mejor tratamiento para enfermedades como la distrofia muscular y las lesiones graves.<\/p>\n El equipo investigador, dirigido por\u00a0Daniel Berry,\u00a0<\/strong>profesor asociado Andre Bensadoun, en la Facultad de Ecolog\u00eda Humana,\u00a0descubri\u00f3 que el receptor
Seg\u00fan se desprende del estudio, publicado\u00a0en el ‘Journal of Clinical Investigation’,\u00a0la funci\u00f3n muscular de los sujetos se alteraba de una forma que podr\u00eda estar relacionada con el PDGFRb.\u00a0Mediante experimentos in vitro e in vivo, descubrieron que la eliminaci\u00f3n gen\u00e9tica de PDGFRb mejoraba la regeneraci\u00f3n muscular y aumentaba el tama\u00f1o de las miofibras, mientras que la activaci\u00f3n de dicho receptor beta perjudicaba la reparaci\u00f3n muscular.\u00a0<\/p>\n
<\/p>\n \u00abComenzamos a estudiar el desarrollo y el metabolismo muscular, y descubrimos un papel inesperado en la regeneraci\u00f3n. Descubrimos que el m\u00fasculo pod\u00eda recuperarse m\u00e1s r\u00e1pido al eliminar el receptor, y al activarlo, la recuperaci\u00f3n se ralentizaba\u00bb, tal como expuso el prof. Berry.<\/p>\n Sobre el principal hallazgo, los autores del trabajo consideran que los receptores de tirosina quinasa impulsan el crecimiento y la supervivencia celular<\/strong>, no que determinan la fusi\u00f3n celular, lo cual representa una funci\u00f3n desconocida hasta ahora.<\/p>\n \u00abUna vez que entendamos c\u00f3mo se regula la reparaci\u00f3n muscular, podremos comenzar a dise\u00f1ar estrategias para preservar los m\u00fasculos durante el envejecimiento, las enfermedades o la p\u00e9rdida r\u00e1pida de peso\u00bb, concluy\u00f3 el prof. Berry, cuyo equipo se encuentra, ahora,\u00a0estudiando el desarrollo muscular durante la etapa embrionaria y c\u00f3mo eso determina la formaci\u00f3n muscular a lo largo de la vida<\/strong>.<\/p>\n
\nbeta del factor de crecimiento<\/strong> derivado de plaquetas (PDGFRb), una prote\u00edna
\nreceptora<\/strong> presente en las membranas celulares, es un modulador clave de la
\nfunci\u00f3n de los miocitos en las c\u00e9lulas musculares adultas.<\/p>\n
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