Cient\u00edficos de la Universidad M\u00e9dica de Saitama (Jap\u00f3n) han determinado que la sobreexpresi\u00f3n de genes relacionados con el metabolismo del glutati\u00f3n se asocia a reca\u00edda tras la quimioterapia neoadyuvante con cisplatino y 5-fluorouracilo en el c\u00e1ncer de es\u00f3fago. En el an\u00e1lisis transcript\u00f3mico de muestras apareadas obtenidas antes y despu\u00e9s del … \n <\/p>\n
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Cient\u00edficos de la Universidad M\u00e9dica de Saitama (Jap\u00f3n) han determinado que la sobreexpresi\u00f3n de genes relacionados con el metabolismo del glutati\u00f3n se asocia a reca\u00edda tras la quimioterapia neoadyuvante con cisplatino y 5-fluorouracilo en el c\u00e1ncer de es\u00f3fago<\/strong>. En el an\u00e1lisis transcript\u00f3mico de muestras apareadas obtenidas antes y despu\u00e9s del tratamiento, los investigadores hallaron que los cambios inducidos por la quimioterapia son modestos, lo que sugiere que los determinantes moleculares de la resistencia est\u00e1n presentes desde el inicio<\/strong>. Tanto las v\u00edas relacionadas con la detoxificaci\u00f3n mediada por glutati\u00f3n, como las asociadas a la respuesta al estr\u00e9s oxidativo, se encontraron activadas basalmente en los tumores recurrentes, seg\u00fan afirma Masataka Hirasaki<\/strong>, director del estudio<\/a>.<\/p>\n El cient\u00edfico prosigue indicando que fueron identificados 14 genes relacionados con el metabolismo del glutati\u00f3n, cuya expresi\u00f3n se mantiene o se intensifica tras la quimioterapia, consolidando la noci\u00f3n de que la resistencia no es consecuencia exclusiva de una reprogramaci\u00f3n inducida<\/strong>, sino de la persistencia de programas transcripcionales preexistentes. En consonancia con estas observaciones, los tumores recurrentes presentaron mayor capacidad de defensa frente al estr\u00e9s oxidativo y mecanismos de reparaci\u00f3n del ADN m\u00e1s activos. <\/p>\n De los hallazgos se desprende que el perfil transcript\u00f3mico previo al tratamiento contiene suficiente informaci\u00f3n para distinguir los tumores recurrentes de los no recurrentes<\/strong>, asegura Hirasaki. Estos resultados ofrecen una s\u00f3lida base para la ejecuci\u00f3n de ensayos prospectivos dirigidos a confirmar el valor de los biomarcadores transcript\u00f3micos en la selecci\u00f3n de la terapia neoadyuvante, concluye el investigador.<\/p>\n
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