{"id":439366,"date":"2026-03-10T08:19:09","date_gmt":"2026-03-10T08:19:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/439366\/"},"modified":"2026-03-10T08:19:09","modified_gmt":"2026-03-10T08:19:09","slug":"vall-dhebron-participa-en-un-estudio-que-muestra-los","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/439366\/","title":{"rendered":"Vall d\u2019Hebron participa en un estudio que muestra los"},"content":{"rendered":"<p>La enfermedad de injerto contra hu\u00e9sped (EICH) es una de las complicaciones m\u00e1s graves tras un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea. Se produce cuando las c\u00e9lulas inmunitarias del donante reconocen los tejidos del paciente como extra\u00f1os y los atacan, lo que provoca una respuesta inflamatoria. La forma cr\u00f3nica de la enfermedad provoca inflamaci\u00f3n y fibrosis que puede afectar a \u00f3rganos como la piel, las articulaciones, el tubo digestivo, los ojos, el h\u00edgado y el pulm\u00f3n, entre otros, lo que ocasiona discapacidad funcional, disminuci\u00f3n de la calidad de vida e incluso puede comprometer la vida de los pacientes.<\/p>\n<p>Vall d\u2019Hebron, junto con centros de todo el mundo, participa desde hace a\u00f1os en proyectos de investigaci\u00f3n para estudiar la eficacia y seguridad del f\u00e1rmaco ruxolitinib para el tratamiento de la EICH en poblaci\u00f3n pedi\u00e1trica. En 2024 se presentaron los resultados del estudio fase II REACH5, que fueron alentadores. Recientemente, el equipo ha publicado los resultados finales de este estudio en la revista <a href=\"https:\/\/haematologica.org\/article\/view\/13170\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">Haematologica<\/a>, donde se demuestran los beneficios de esta terapia a largo plazo.<\/p>\n<p>En el estudio REACH5 participaron 45 pacientes de entre 2 y 18 a\u00f1os con EICH cr\u00f3nica moderada o grave tras un trasplante de c\u00e9lulas hematopoy\u00e9ticas. Todos recibieron al menos una dosis de ruxolitinib, ajustada en funci\u00f3n de la edad, y se realiz\u00f3 un seguimiento medio de tres a\u00f1os.<\/p>\n<p>El 84,4 % de los pacientes respondieron al tratamiento; un 31,1 % alcanzaron una respuesta completa y un 53,3 % presentaron una respuesta parcial. Aproximadamente el 60 % de los pacientes que respondieron mantuvieron la respuesta durante los tres a\u00f1os de duraci\u00f3n del estudio. La supervivencia fue del 74,9 %.<\/p>\n<p>El estudio tambi\u00e9n analiz\u00f3 la seguridad del f\u00e1rmaco. Los efectos adversos m\u00e1s frecuentes fueron las citopenias y las infecciones, pero no se identificaron nuevos efectos secundarios no descritos previamente.<\/p>\n<p><strong>\u201cGracias a REACH5, hemos confirmado los resultados observados a m\u00e1s largo plazo. Confirmamos que el ruxolitinib es eficaz en ni\u00f1os con EICH cr\u00f3nica, hayan recibido o no tratamiento previo con corticoides, y no hemos detectado problemas de seguridad adicionales a los ya conocidos\u201d<\/strong>, explica la Dra. Cristina D\u00edaz de Heredia, directora del Programa de Trasplante de Progenitores Hematopoy\u00e9ticos del Servicio de Oncolog\u00eda y Hematolog\u00eda Pedi\u00e1tricas del Hospital Universitario Vall d\u2019Hebron e investigadora del grupo de C\u00e1ncer y Enfermedades Hematol\u00f3gicas Infantiles del Vall d\u2019Hebron Instituto de Investigaci\u00f3n (VHIR). <strong>\u201cAdem\u00e1s, hemos observado que, en los casos en que el ruxolitinib se utiliza como tratamiento de primera l\u00ednea, los pacientes pueden llegar a alcanzar una respuesta completa sin corticoides\u201d<\/strong>, a\u00f1ade.<\/p>\n<p>Actualmente, y en base a estos resultados, el ruxolitinib est\u00e1 aprobado en la Uni\u00f3n Europea para pacientes mayores de 6 meses de edad con EICH cr\u00f3nica que no han respondido adecuadamente a la primera l\u00ednea de tratamiento. Ser\u00e1n necesarios m\u00e1s estudios en el futuro para evaluar este f\u00e1rmaco como terapia de primera l\u00ednea.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"La enfermedad de injerto contra hu\u00e9sped (EICH) es una de las complicaciones m\u00e1s graves tras un trasplante de&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":439367,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[10964,25,24,165,10963,166,23,50453,92552],"class_list":{"0":"post-439366","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud","8":"tag-assaigs-clinics","9":"tag-es","10":"tag-espana","11":"tag-health","12":"tag-hub-recerca-pediatrica","13":"tag-salud","14":"tag-spain","15":"tag-tactic","16":"tag-trasplantament-pediatric"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/116203904488394567","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/439366","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=439366"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/439366\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/439367"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=439366"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=439366"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=439366"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}