Cient\u00edficos coreanos han dise\u00f1ado un p\u00e9ptido (HS1002) inhibidor de la telomerasa, que reduce el crecimiento del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata en ratones portadores de tumores humanos. La administraci\u00f3n subcut\u00e1nea redujo el peso del tumor y la expresi\u00f3n del ant\u00edgeno de proliferaci\u00f3n Ki-67, con una efectividad similar a la de la leuprolida. … \n <\/p>\n
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Cient\u00edficos coreanos han dise\u00f1ado un p\u00e9ptido (HS1002) inhibidor de la telomerasa, que reduce el crecimiento del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata<\/strong> en ratones portadores de tumores humanos. La administraci\u00f3n subcut\u00e1nea redujo el peso del tumor y la expresi\u00f3n del ant\u00edgeno de proliferaci\u00f3n Ki-67, con una efectividad similar a la de la leuprolida. A diferencia de este \u00faltimo f\u00e1rmaco, HS1002 redujo la longitud de los tel\u00f3meros en las c\u00e9lulas cancerosas<\/strong>, lo que es consistente con su mecanismo de acci\u00f3n.<\/p>\n En experimentos in vitro adicionales se demostr\u00f3 que el impacto del p\u00e9ptido sobre la telomerasa es consecuencia de la reducci\u00f3n de la activaci\u00f3n del oncog\u00e9n c-Myc<\/strong> y de quinasas que controlan la expresi\u00f3n de la telomerasa, en un efecto de magnitud superior al observado con leuprolida. Hyung Sik Kim<\/strong>, investigador de la Universidad Sungkyunkwan y codirector del estudio<\/a>, subraya la relevancia de los hallazgos se\u00f1alando que la expresi\u00f3n de la subunidad catal\u00edtica de la telomerasa (hTERT) en muestras de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata humano en estadios III y IV y con \u00edndices de Gleason 4 o 5 es marcadamente superior a la del tejido normal adyacente y a la de los tejidos normales en general, correlacion\u00e1ndose adem\u00e1s con la progresi\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n En ratones portadores de c\u00e1ncer de colon murino, la terapia con HS1002 ofreci\u00f3 un beneficio similar, potenciando adem\u00e1s la infiltraci\u00f3n intratumoral de linfocitos T citot\u00f3xicos<\/strong>, que mostraron signos de activaci\u00f3n. La terapia se mostr\u00f3 segura, ya que no se apreciaron alteraciones patol\u00f3gicas en h\u00edgado, ri\u00f1\u00f3n, bazo o test\u00edculos, asegura Kim. El cient\u00edfico concluye se\u00f1alando que HS1002 se distingue de otras terapias similares por sus rasgos h\u00edbridos, que permiten la uni\u00f3n simult\u00e1nea al receptor de la hormona liberadora de gonadotropina y a hTERT<\/strong>, lo que resulta en actividad antitumoral a m\u00faltiples niveles.<\/p>\n
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