{"id":448988,"date":"2026-03-15T23:16:20","date_gmt":"2026-03-15T23:16:20","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/448988\/"},"modified":"2026-03-15T23:16:20","modified_gmt":"2026-03-15T23:16:20","slug":"si-estamos-hablando-de-acabar-con-el-vih-ninguna-persona-puede-quedarse-sin-acceso-al-tratamiento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/448988\/","title":{"rendered":"\u201cSi estamos hablando de acabar con el VIH, ninguna persona puede quedarse sin acceso al tratamiento\u201d"},"content":{"rendered":"

Anuario iSanidad 2025<\/a><\/strong>
Nieves Sebasti\u00e1n Mongares<\/strong>
Si estamos hablando de acabar con el VIH, ninguna persona puede quedarse sin acceso al tratamiento. Mientras que el manejo terap\u00e9utico del VIH ha avanzado sustancialmente, todav\u00eda quedan retos pendientes como el estigma asociado al VIH.<\/p>\n

Carmen Mart\u00edn, presidenta de la Coordinadora estatal de VIH y sida<\/a> (CESIDA), considera en esta entrevista realizada con el apoyo de ViiV Healthcare\u00a0que todav\u00eda queda mucho que hacer para que la sociedad conozca, de una manera generalizada, qu\u00e9 es el VIH y qu\u00e9 implica en el d\u00eda a d\u00eda de las personas con VIH, para aumentar el conocimiento y evitar situaciones de rechazo derivadas de la desinformaci\u00f3n.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Desde su experiencia de m\u00e1s de tres d\u00e9cadas en defensa de los derechos de las personas con VIH, \u00bfc\u00f3mo definir\u00eda la evoluci\u00f3n que han experimentado y cu\u00e1les son las principales necesidades que manifiestan a d\u00eda de hoy?<\/strong>
La evoluci\u00f3n a nivel asistencial y de tratamiento ha experimentado un avance muy significativo que ha afectado directamente a la calidad de vida de las personas con VIH. Adem\u00e1s, exist\u00eda un estigma atroz que incluso se viv\u00eda dentro del \u00e1mbito sanitario, con tratamientos que eran incapacitantes y con m\u00faltiples efectos no deseados.<\/p>\n

Ahora, al tener en VIH tratamientos inyectables y con ausencia de efectos adversos, o incluso tratamientos orales en los que el n\u00famero de pastillas que se precisan ha disminuido, se ha producido un cambio muy significativo. Una vez logrado esto, lo que necesitamos es acabar con la losa que supone el estigma, que es donde menos avance encontramos.<\/p>\n

Aunque s\u00ed se han dado pasos, como el Pacto Social por la No Discriminaci\u00f3n y la Igualdad de Trato asociada al VIH, todav\u00eda muchas personas sentimos rechazo o desprecio, el cual suele ser directamente proporcional a la desinformaci\u00f3n.<\/p>\n

La evoluci\u00f3n a nivel asistencial y de tratamiento ha experimentado un avance muy significativo que ha afectado directamente a la calidad de vida de las personas con VIH<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo dir\u00eda que ha impactado la innovaci\u00f3n terap\u00e9utica que ha llegado en los \u00faltimos a\u00f1os en la calidad de vida de las personas con VIH?<\/strong>
Ha tenido un impacto muy positivo en cuanto a la mejora de la calidad de vida. Tanto disponer de tratamientos inyectables como orales repercute de manera muy significativa, por ejemplo, en la salud mental.<\/p>\n

Disminuyen los niveles de ansiedad, permiten que los pacientes podamos desarrollar nuestro proyecto vital sin tener que depender de un tratamiento todos los d\u00edas, o pasar de tomar 18 pastillas diarias a s\u00f3lo una.<\/p>\n

Este cambio impacta de forma muy directa en c\u00f3mo te encuentras, c\u00f3mo te sientes y c\u00f3mo te sit\u00faas ante la vida, porque no es lo mismo sentirte enfermo por el propio tratamiento que percibirlo como una infecci\u00f3n que no te incapacita, cuando antes s\u00ed que lo hac\u00eda.<\/p>\n

\u00bfCu\u00e1les dir\u00eda que son los desaf\u00edos pendientes u objetivos a acometer de cara a lograr la eliminaci\u00f3n del VIH que marca ONUSIDA para 2030? \u00bfDesde d\u00f3nde cree que se debe actuar para conseguirlo?<\/strong>
Empezando por lo \u00faltimo, una parte importante pertenece a la sociedad civil, pero entre los gobiernos locales, auton\u00f3micos, otras administraciones y los gestores sanitarios, tiene que existir un compromiso. Creo que hay m\u00faltiples factores y acabar con el VIH depende de todos ellos.<\/p>\n

Es necesario contar con un compromiso social importante, pero hace falta informaci\u00f3n. Tambi\u00e9n es necesario garantizar el acceso a los tratamientos y es vital el diagn\u00f3stico precoz. Asimismo, implantar educaci\u00f3n afectivo-sexual. Pero con todo esto, creo que hablar de que en 2030 vamos a poder acabar con el VIH es muy dif\u00edcil.<\/p>\n

\u201cHay que tener en cuenta los determinantes sociales de la salud. A las mujeres se les suele diagnosticar m\u00e1s tarde y las personas migrantes atraviesan diferentes barreras administrativas para entrar en el sistema sanitario\u201d<\/p>\n

Debe ser una meta, desde luego, pero insisto en que, para alcanzarla, hay que diagnosticar de manera temprana a todas aquellas personas que tienen la infecci\u00f3n y permitirles el acceso al tratamiento, favorecer que sean adherentes y persistentes al tratamiento\u2026 todo esto va a frenar las nuevas infecciones de una manera dr\u00e1stica.<\/p>\n

Por otra parte, ya sabemos de la importancia de establecer programas de profilaxis preexposici\u00f3n (PrEP) y el hecho de que las personas que est\u00e1n en tratamiento tengan la carga viral indetectable mantenida en el tiempo. Ambas son herramientas de prevenci\u00f3n muy importantes, por lo que hay que centrar el esfuerzo ah\u00ed. Luego, tener en cuenta a la comunidad de personas con VIH y acabar con el estigma y la desinformaci\u00f3n.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 asignaturas quedan pendientes de cara a ofrecer una asistencia en t\u00e9rminos de equidad, desde el diagn\u00f3stico al tratamiento, a las personas con VIH?<\/strong>
Creo que falta informaci\u00f3n y formaci\u00f3n en el \u00e1mbito sanitario. A las mujeres se les suele diagnosticar m\u00e1s tarde, las personas migrantes atraviesan diferentes barreras administrativas para entrar en el sistema sanitario y hay diferentes obst\u00e1culos relacionados con la vulnerabilidad.<\/p>\n

Entre ellos, aparte del hecho de ser mujer, se encuentra la atenci\u00f3n a la salud mental, comorbilidades, envejecimiento y determinantes sociales. Responder a las realidades emergentes que rompen la equidad, como el chemsex, donde hay barreras espec\u00edficas de acceso y continuidad. La atenci\u00f3n a la cronicidad, la calidad de vida y la accesibilidad han de ser ejes centrales. Enlaz\u00e1ndolo con los objetivos de ONUSIDA, si por ejemplo las personas migrantes no tienen acceso al tratamiento, no vamos a poder acabar con las infecciones por VIH ni con el sida.<\/p>\n

\u201cLa persona que recibe un diagn\u00f3stico se enfrenta a la desinformaci\u00f3n que sigue habiendo en el imaginario, pero las personas con VIH somos personas con vida social activa, trabajo y familia\u201d<\/p>\n

A nivel de sensibilizaci\u00f3n, \u00bfcree que la sociedad tiene un correcto conocimiento y concienciaci\u00f3n del VIH y sus implicaciones en la actualidad?<\/strong>
No. Sigue quedando margen de mejora. Hay que seguir sensibilizando e informando. Para ello necesitamos grandes campa\u00f1as que se difundan de forma masiva o contar con la implicaci\u00f3n de los medios de comunicaci\u00f3n. Todo ello es muy importante para seguir avanzando en derechos y que no se sigan vulnerando.<\/p>\n

Aqu\u00ed, es necesario transmitir a la sociedad que el VIH no es una enfermedad contagiosa, sino transmisible. Tambi\u00e9n, que las personas que recibimos tratamiento no podemos transmitirla y, adem\u00e1s, por ejemplo, podemos tener beb\u00e9s. Todo ello es importante y, en ocasiones, se pone en duda.<\/p>\n

Es necesario transmitir a la sociedad que el VIH no es una enfermedad contagiosa, sino transmisible<\/p>\n

Creo adem\u00e1s que la sociedad no tiene claro qu\u00e9 es el VIH y qu\u00e9 implica para los pacientes. Sigue existiendo una imagen social de la persona con VIH, se sigue culpando. Bajo mi punto de vista y por mucho que lo hemos repetido, no cala. Y mantener una relaci\u00f3n sexual sin preservativo con una persona que no sabes si tiene VIH o no se ha hecho la prueba nunca es una pr\u00e1ctica de riesgo. Esto todav\u00eda no se sabe.<\/p>\n

La persona que recibe un diagn\u00f3stico se enfrenta a la desinformaci\u00f3n que sigue habiendo en el imaginario: se sigue asociando a una persona homosexual, vinculada a la prostituci\u00f3n o a las drogas.<\/p>\n

Esto permanece y los pacientes somos personas con vida social activa, trabajo, familia\u2026 y cada cierto tiempo, como ha pasado con la visibilidad de la enfermedad de Eduardo Casanova, resurgen los discursos de odio. Nos enfrentamos de nuevo con esto a la visibilizaci\u00f3n del estigma.<\/p>\n

\u201cLa persona que recibe un diagn\u00f3stico se enfrenta a la desinformaci\u00f3n que sigue habiendo en el imaginario, pero las personas con VIH somos personas con vida social activa, trabajo y familia\u201d<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 papel dir\u00eda que juega a d\u00eda de hoy \u2014y ha jugado en las \u00faltimas d\u00e9cadas\u2014 el tejido asociativo relativo al VIH en Espa\u00f1a?<\/strong>
Ha sido y ser\u00e1 fundamental. El avance en derechos logrados gracias al trabajo conjunto y todas las entidades que forman parte del movimiento comunitario en respuesta al VIH ha ido muchas veces por delante de la propia administraci\u00f3n. Gracias a las asociaciones, conocemos y ponemos cara a las personas con VIH y ello ha contribuido a atender sus necesidades sociales, sanitarias y psicol\u00f3gicas.<\/p>\n

Durante los primeros a\u00f1os de pandemia hab\u00eda m\u00e1s personas en situaci\u00f3n de extrema vulnerabilidad y con un gran rechazo a parejas del mismo sexo o personas consumidoras de drogas, entre otras.<\/p>\n

En el avance en derechos, incluso el llegar al matrimonio igualitario, hemos estado en movimiento constante. Tambi\u00e9n en el acceso al diagn\u00f3stico r\u00e1pido y precoz, promoviendo incluso desde las organizaciones la realizaci\u00f3n de pruebas espec\u00edficas.<\/p>\n

Por otra parte, la profesionalizaci\u00f3n de las organizaciones ha logrado que, en el avance en muchas cuestiones relacionadas con VIH, Espa\u00f1a haya sido el primer pa\u00eds en lograrlo. Considero que no hay otra patolog\u00eda en el pa\u00eds que tenga tantas organizaciones ni est\u00e9 tan bien formada ni profesionalizada, que cuente con equipos multidisciplinares.<\/p>\n

Hemos sabido tambi\u00e9n encontrar aliados en el \u00e1mbito sanitario, educativo, de la salud p\u00fablica y las administraciones, observando la transversalidad que existe en todo el abordaje del VIH. En definitiva, creo que hemos tenido un papel muy relevante.<\/p>\n

Con todo lo anterior, \u00bfcu\u00e1les dir\u00eda que son las principales asignaturas pendientes que quedan en la atenci\u00f3n que se brinda a las personas con VIH y qu\u00e9 importancia tiene la colaboraci\u00f3n entre agentes para darles soluci\u00f3n?<\/strong>
Una asignatura pendiente es que no exista ninguna barrera en acceso. Si estamos hablando de acabar con el VIH, ninguna persona puede quedarse sin acceso al tratamiento. Ser\u00eda muy lamentable que falleciera una sola persona en nuestro pa\u00eds por no poder acceder a un tratamiento; esto es muy importante.<\/p>\n

\u201cTenemos que abordar estos problemas con seriedad e implicando a todos los ministerios, gobiernos, administraciones locales y grupos pol\u00edticos para lograr un compromiso en la respuesta al VIH\u201d<\/p>\n

Luego, siguen quedando desaf\u00edos en el avance en derechos. Para ello necesitamos una sociedad que no rechace y desprecie, sino que acoja y respete. Muchas personas con VIH se enfrentan a situaciones de soledad no deseada, sienten rechazo en sus familias, dificultades en el acceso al mercado laboral y el mantenimiento en el puesto por miedo a los despidos.<\/p>\n

Todo ello dificulta tambi\u00e9n el tratamiento y la atenci\u00f3n sanitaria. Tenemos que abordar estos problemas con seriedad e implicando a todos los ministerios, gobiernos, administraciones locales y grupos pol\u00edticos para lograr un compromiso en la respuesta al VIH.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Anuario iSanidad 2025Nieves Sebasti\u00e1n MongaresSi estamos hablando de acabar con el VIH, ninguna persona puede quedarse sin acceso…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":448989,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[3297,89167,72539,2958,25,24,165,166,23,72542],"class_list":["post-448988","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-salud","tag-a1","tag-anuario2025","tag-cesida","tag-entrevistas","tag-es","tag-espana","tag-health","tag-salud","tag-spain","tag-viiv-healthcare"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/116235743190390486","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/448988","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=448988"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/448988\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/448989"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=448988"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=448988"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=448988"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}