Investigadores de Ciencias de la Salud de la Universidad de California en Los \u00c1ngeles (UCLA) han desarrollado un an\u00e1lisis de sangre sencillo y econ\u00f3mico que, en estudios preliminares, se muestra prometedor para detectar simult\u00e1neamente m\u00faltiples tipos de c\u00e1ncer, diversas afecciones hep\u00e1ticas y diferentes anomal\u00edas<\/b> mediante el an\u00e1lisis de fragmentos de ADN que circulan en el torrente sangu\u00edneo.<\/p>\n
La prueba, descrita en la revista \u00abProceedings of the National Academy of Sciences\u00bb, podr\u00eda ofrecer un m\u00e9todo eficaz y m\u00e1s asequible para la detecci\u00f3n temprana de enfermedades y el seguimiento integral de la salud.<\/p>\n
\u201cLa detecci\u00f3n temprana es crucial\u201d, afirma en un comunicado la Dra. Jasmine Zhou, autora principal del estudio titulado \u00abHacia la detecci\u00f3n simult\u00e1nea de m\u00faltiples enfermedades con una prueba de metiloma de ADN libre de c\u00e9lulas altamente rentable\u00bb.<\/p>\n
\u201cLas tasas de supervivencia son mucho mayores cuando el c\u00e1ncer se detecta antes de que se propague. Si se detecta el c\u00e1ncer en la etapa uno, los resultados son mucho mejores que en la etapa cuatro\u201d, a\u00f1ade Zhou, profesora de patolog\u00eda y medicina de laboratorio e investigadora del Centro Oncol\u00f3gico Integral Jonsson de UCLA Health.<\/p>\n
El nuevo m\u00e9todo, llamado MethylScan, y realizado a una cohorte de m\u00e1s de mil personas <\/b>funciona analizando el ADN libre circulante (ADNlc), peque\u00f1os fragmentos de material gen\u00e9tico que se liberan en la sangre cuando las c\u00e9lulas mueren. Dado que las c\u00e9lulas de todos los \u00f3rganos liberan ADN al torrente sangu\u00edneo, el ADNlc transporta se\u00f1ales moleculares que reflejan lo que sucede en todo el cuerpo.<\/p>\n
\u201cCada d\u00eda mueren entre 50 y 70 mil millones de c\u00e9lulas en nuestro cuerpo. No desaparecen sin m\u00e1s, sino que su ADN pasa al torrente sangu\u00edneo\u201d, explica Zhou. \u201cEso significa que ya tenemos informaci\u00f3n de todos nuestros \u00f3rganos circulando en la sangre\u201d.<\/p>\n
La idea de utilizar sangre para detectar el c\u00e1ncer, a veces denominada biopsia l\u00edquida<\/b>, no es nueva. Algunas pruebas ya buscan mutaciones en el ADN tumoral para detectar ciertos tipos de c\u00e1ncer. Sin embargo, estas pruebas suelen centrarse en un n\u00famero limitado de cambios gen\u00e9ticos y pueden ser costosas, en parte porque requieren una secuenciaci\u00f3n profunda para detectar se\u00f1ales tumorales d\u00e9biles.<\/p>\n
En lugar de buscar mutaciones, el equipo de la UCLA examin\u00f3 la metilaci\u00f3n del ADN,<\/b> unas marcas qu\u00edmicas que se adhieren al ADN y que ayudan a regular la actividad gen\u00e9tica. Los patrones de metilaci\u00f3n var\u00edan seg\u00fan el tipo de tejido y pueden cambiar cuando las c\u00e9lulas se vuelven cancerosas o enferman.<\/p>\n
\u201cLa metilaci\u00f3n del ADN refleja el estado de salud de un tejido\u201d, afirma el Dr. Wenyuan Li, profesor de patolog\u00eda y medicina de laboratorio en la UCLA y coautor del estudio. \u201cEs una se\u00f1al muy informativa\u201d, a\u00f1ade.<\/p>\n
El problema radica en que la mayor parte del ADN libre en el torrente sangu\u00edneo no proviene de tumores ni de \u00f3rganos da\u00f1ados. Entre el 80% y el 90% se origina en c\u00e9lulas sangu\u00edneas normales<\/b>. Esto genera ruido de fondo, lo que dificulta y encarece la detecci\u00f3n de los fragmentos relativamente raros que podr\u00edan indicar un c\u00e1ncer en etapa temprana.<\/p>\n
Para solucionar este problema, los investigadores se basaron en trabajos previos para desarrollar una t\u00e9cnica que elimina gran parte del ADN de fondo antes de la secuenciaci\u00f3n. Mediante enzimas especializadas, cortan selectivamente los fragmentos de ADN no metilado que provienen principalmente de las c\u00e9lulas sangu\u00edneas. Al dise\u00f1ar un panel de hibridaci\u00f3n de todo el genoma, los fragmentos de ADN capturados se enriquecen con ADN metilado de \u00f3rganos s\u00f3lidos, incluidos aquellos potencialmente enfermos.<\/p>\n
Al eliminar el ruido, los investigadores afirman que pueden reducir dr\u00e1sticamente la cantidad de secuenciaci\u00f3n necesaria, disminuyendo los costes sin comprometer la sensibilidad.<\/p>\n
Para comprobar la precisi\u00f3n de MethylScan, los investigadores analizaron muestras de sangre de 1.061 personas<\/b>, entre ellas pacientes con c\u00e1ncer de h\u00edgado, pulm\u00f3n, ovario y est\u00f3mago; personas con enfermedades hep\u00e1ticas como hepatitis B, hepatitis C, enfermedad hep\u00e1tica relacionada con el alcohol y enfermedad hep\u00e1tica asociada al metabolismo; personas con n\u00f3dulos pulmonares benignos, y participantes sanos. Posteriormente, se aplicaron algoritmos de aprendizaje autom\u00e1tico para analizar los complejos datos de metilaci\u00f3n.<\/p>\n
Para la detecci\u00f3n de m\u00faltiples tipos de c\u00e1ncer, la prueba alcanz\u00f3 un alto nivel de precisi\u00f3n general. Con una especificidad del 98%, lo que significa pocos falsos positivos, detect\u00f3 alrededor del 63% de los c\u00e1nceres en todas las etapas y aproximadamente el 55% de los c\u00e1nceres en etapa temprana.<\/p>\n
La prueba tambi\u00e9n tuvo un buen desempe\u00f1o en la vigilancia del c\u00e1ncer de h\u00edgado entre personas de alto riesgo, incluidas aquellas con cirrosis hep\u00e1tica o VHB, detectando casi el 80% de los casos con una especificidad de poco m\u00e1s del 90%, lo que significa una tasa de falsos positivos inferior al 10%.<\/b><\/p>\n
M\u00e1s all\u00e1 de la simple detecci\u00f3n del c\u00e1ncer, los patrones de metilaci\u00f3n ayudaron a identificar de qu\u00e9 parte del cuerpo proven\u00eda una se\u00f1al, lo que se conoce como el tejido de origen.<\/p>\n
\u201cEs importante poder rastrear las se\u00f1ales hasta su origen, porque un an\u00e1lisis de sangre positivo debe ir seguido de pruebas de imagen u otros procedimientos de diagn\u00f3stico dirigidos al \u00f3rgano correcto\u201d, dice Li.<\/p>\n
MethylScan puede funcionar como un radar de salud para el cuerpo. Al leer las se\u00f1ales de ADN en la sangre, puede detectar cu\u00e1ndo \u00f3rganos espec\u00edficos, como el h\u00edgado o los pulmones, est\u00e1n bajo estr\u00e9s o da\u00f1ados, incluso sin conocer la enfermedad de antemano.<\/p>\n
Los investigadores tambi\u00e9n demostraron que el an\u00e1lisis de sangre pod\u00eda distinguir entre diferentes tipos de enfermedad hep\u00e1tica, incluyendo la hepatitis viral y la enfermedad hep\u00e1tica asociada a trastornos metab\u00f3licos. Clasific\u00f3 correctamente a cerca del 85% de los pacientes, lo que sugiere que las pruebas de ADN en sangre podr\u00edan reducir la necesidad de biopsias hep\u00e1ticas invasivas.<\/p>\n
Aunque ser\u00e1n necesarios ensayos prospectivos m\u00e1s amplios para confirmar su eficacia en pruebas de detecci\u00f3n en el mundo real, Zhou afirma que este trabajo representa un paso importante hacia un an\u00e1lisis de sangre \u00fanico y asequible que pueda detectar un amplio espectro de enfermedades de forma m\u00e1s temprana y completa que los m\u00e9todos actuales.<\/p>\n
\u00abEste estudio demuestra que el an\u00e1lisis de metilaci\u00f3n en sangre puede proporcionar informaci\u00f3n cl\u00ednicamente relevante para diversas enfermedades\u00bb, destaca Zhou. \u00abEs un avance emocionante que nos acerca a la consecuci\u00f3n del sue\u00f1o de una \u00fanica prueba para la detecci\u00f3n universal de enfermedades\u00bb, a\u00f1ade.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Investigadores de Ciencias de la Salud de la Universidad de California en Los \u00c1ngeles (UCLA) han desarrollado un…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":485807,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[25,24,165,166,23],"class_list":{"0":"post-485806","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud","8":"tag-es","9":"tag-espana","10":"tag-health","11":"tag-salud","12":"tag-spain"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/116359669414435433","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/485806","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=485806"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/485806\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/485807"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=485806"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=485806"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=485806"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}