La mayor evaluaci\u00f3n prospectiva publicada sobre terapias oncol\u00f3gicas dirigidas fuera de indicaci\u00f3n, realizada por el Instituto Holand\u00e9s del C\u00e1ncer (Pa\u00edses Bajos) ha demostrado que m\u00e1s pacientes podr\u00edan beneficiarse de los f\u00e1rmacos existentes.<\/b><\/p>\n
Tras incluir a m\u00e1s de 1.600 pacientes<\/b> en el ensayo multic\u00e9ntrico holand\u00e9s DRUP, el equipo publica los resultados en ‘Nature’. Los hallazgos subrayan que es posible un uso eficaz fuera de indicaci\u00f3n, pero que este debe realizarse \u00fanicamente en el contexto de ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n
El ensayo DRUP, que abarca diversos tipos de c\u00e1ncer<\/b>, busca ofrecer opciones de tratamiento m\u00e1s personalizadas mediante la ampliaci\u00f3n del uso de f\u00e1rmacos existentes m\u00e1s all\u00e1 de su indicaci\u00f3n aprobada. En los \u00faltimos 10 a\u00f1os, el ensayo ha brindado oportunidades de tratamiento no autorizado a m\u00e1s de 1.600 pacientes con c\u00e1nceres avanzados que no contaban con las terapias est\u00e1ndar. Los resultados publicados hoy demuestran que esta estrategia puede ofrecer un beneficio sustancial a los pacientes.<\/p>\n
Los participantes recibieron f\u00e1rmacos ya existentes, registrados para otros tipos de c\u00e1ncer en los que su perfil gen\u00e9tico es m\u00e1s com\u00fan. Aproximadamente un tercio de los pacientes respondieron al tratamiento o mantuvieron la enfermedad estable durante al menos cuatro meses<\/b>. La supervivencia global fue de 8 meses y, aproximadamente, 1 de cada 4 pacientes experiment\u00f3 efectos secundarios graves.<\/p>\n
Es importante destacar que surgieron 67 pacientes<\/b> con una respuesta excepcional en diferentes subgrupos moleculares, que mostraron una respuesta completa o permanecieron libres de progresi\u00f3n durante al menos dos a\u00f1os. Esto demuestra el potencial de estos f\u00e1rmacos dirigidos para brindar un beneficio profundo y duradero, incluso en casos de c\u00e1nceres poco frecuentes, dif\u00edciles de tratar o que han recibido tratamientos previos intensivos.<\/p>\n
Para aprovechar este potencial, \u00ablos f\u00e1rmacos anticancer\u00edgenos de uso no autorizado solo deber\u00edan prescribirse dentro de marcos que eval\u00faen sistem\u00e1ticamente su eficacia y toxicidad\u00bb, afirma el investigador principal Emile Voest, del Instituto Holand\u00e9s del C\u00e1ncer y el Instituto Oncode. \u00abLos onc\u00f3logos suelen tratar a los pacientes con tratamientos no autorizados fuera de los ensayos cl\u00ednicos. Esto conlleva riesgos significativos de toxicidad, costes elevados y un acceso desigual a los mismos\u00bb.<\/p>\n
Adem\u00e1s de prevenir efectos secundarios innecesarios causados por tratamientos ineficaces<\/b>, la recopilaci\u00f3n y el an\u00e1lisis sistem\u00e1ticos de datos tambi\u00e9n pueden ampliar el acceso de los pacientes a los medicamentos, permitiendo la ampliaci\u00f3n de las indicaciones cuando la eficacia es evidente. Una cohorte de expansi\u00f3n del programa DRUP gener\u00f3 evidencia suficiente para lograr el reembolso nacional completo de una nueva opci\u00f3n de tratamiento para pacientes con tumores MSI.<\/p>\n
El ensayo ha dado lugar a una creciente red europea de ensayos cl\u00ednicos iniciados por investigadores con protocolos similares a los del estudio DRUP. Esto constituir\u00e1 una valiosa fuente de evidencia, en particular para pacientes con c\u00e1nceres raros, que se enfrentan a opciones de tratamiento y oportunidades de ensayo limitadas. Un an\u00e1lisis previo<\/b> de los datos del estudio DRUP demostr\u00f3 que las pruebas moleculares exhaustivas en pacientes con c\u00e1nceres raros pueden identificar oportunidades de tratamiento y beneficios cl\u00ednicos similares a los de los pacientes con c\u00e1nceres comunes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"La mayor evaluaci\u00f3n prospectiva publicada sobre terapias oncol\u00f3gicas dirigidas fuera de indicaci\u00f3n, realizada por el Instituto Holand\u00e9s del…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":507332,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[5233,101242,25,24,3277,165,1179,33396,1817,166,23],"class_list":["post-507331","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-salud","tag-audiencias-um","tag-beneficiarse","tag-es","tag-espana","tag-farmacos","tag-health","tag-mas","tag-oncologicos","tag-pacientes","tag-salud","tag-spain"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/116434950380627107","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/507331","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=507331"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/507331\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/507332"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=507331"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=507331"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=507331"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}