{"id":52658,"date":"2025-08-17T02:34:08","date_gmt":"2025-08-17T02:34:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/52658\/"},"modified":"2025-08-17T02:34:08","modified_gmt":"2025-08-17T02:34:08","slug":"el-apoyo-es-tan-importante-como-la-medicacion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/52658\/","title":{"rendered":"\u201cEl apoyo es tan importante como la medicaci\u00f3n\u201d"},"content":{"rendered":"

Mar\u00eda Covadonga Garc\u00eda Rodr\u00edguez<\/strong> es conocida en su pueblo como Cova. Tiene 62 a\u00f1os, y en diciembre fue diagnosticada con conectivopat\u00eda indiferenciada, que ella define como un \u201cc\u00f3ctel de enfermedades autoinmunes\u201d, como el lupus y la artritis.<\/strong> Vecina de La Pereda, una aldea de Tineo lim\u00edtrofe con Salas, donde desarrolla mayormente sus actividades del d\u00eda a d\u00eda, cuenta que la clave para sobrellevar la enfermedad es el apoyo de sus seres queridos: su hijo Mario, su marido, sus hermanas,y su amiga Albina. Esta es una historia de valent\u00eda y de superaci\u00f3n y Cova no duda en desvelar su receta para afrontar un duro diagn\u00f3stico: \u201cfuerza, seguir adelante y decir que no me paro\u201d.<\/strong><\/p>\n

\u201cUna rubita vestida con una funda subida en un cami\u00f3n mientras cortaba una chapa enorme con soplete, mir\u00e9 cuatro veces para comprobar si era real\u201d. As\u00ed la recuerda su marido, Juan Ignacio Carrete, cuando la conoci\u00f3. \u201cM\u00e1s me valdr\u00eda portarme bien con ella\u201d, pens\u00f3 entre risas. Su hermana peque\u00f1a, Marisa Garc\u00eda, coincide: \u201cla voluntad y fuerza mental que tiene es primordial, yo no s\u00e9 si podr\u00eda\u201d.<\/strong><\/p>\n

Una enfermedad cambiante<\/p>\n

La conectivopat\u00eda indiferenciada es una enfermedad autoinmune poco frecuente, que puede afectar a 1 de cada 100.000 personas, seg\u00fan la plataforma m\u00e9dica de enfermedades raras Orphanet. Cova arrastra s\u00edntomas propios del lupus, que padecen unas 75.000 personas en Espa\u00f1a<\/strong>. Explica que sufre dolor intenso, inflamaci\u00f3n de las articulaciones, mucha sensibilidad al sol, manchas en la piel y sequedad en ojos y labios, pero lo que m\u00e1s le desconcierta es que \u201chay un achaque distinto cada d\u00eda\u201d.<\/p>\n

Conoc\u00eda la dureza del lupus por su padre, afectado por lupus discoide. \u201cPas\u00e9 de estar sana a decir, \u00bfesto qu\u00e9 es?\u201d,<\/strong> recuerda sobre los primeros s\u00edntomas. Primero llegaron alergias inesperadas \u2014frutos secos, frutas tropicales, tomates cherry\u2014 y luego una hinchaz\u00f3n tan fuerte en tobillos y manos que la piel rebosaba por encima del zapato. Su m\u00e9dico de cabecera decidi\u00f3 hacer pruebas y la deriv\u00f3 a la UVI de reumatolog\u00eda. \u201cLo primero que se me vino a la mente fue mi padre, cuando \u00e9l lo tuvo no hab\u00eda tratamiento\u201d.<\/p>\n

Cova valora la rapidez con la que fue atendida en Tineo y Oviedo. All\u00ed le explicaron el tratamiento: inyecciones que hoy se pone ella misma en casa, y acudir a revisiones peri\u00f3dicas que requieren una visita a la capital cada dos meses. \u201cLas pruebas que me hacen all\u00ed requieren laboratorios que aqu\u00ed son inviables, no se pueden pedir peras al olmo\u201d<\/strong>, puntualiza.<\/p>\n

Nueva forma de ver la vida<\/p>\n

Su vida laboral estuvo siempre ligada a trabajos f\u00edsicos exigentes: chatarrer\u00eda,desguaces, almacenes de hierro. Hoy, tareas dom\u00e9sticas cotidianas se convierten en un reto. \u201cCualquier tarea del hogar se complica diez veces m\u00e1s, me pudo, me sumi\u00f3 en una depresi\u00f3n\u201d, <\/strong>confiesa. La p\u00e9rdida de masa muscular, los dolores y los cambios f\u00edsicos han mermado su autoestima. \u201cPas\u00e9 de una talla M a una XS, hubo d\u00edas que no quer\u00eda mirarme al espejo\u201d, admite.<\/p>\n

La enfermedad tambi\u00e9n le ha cambiado la mente. \u201cHa cambiado completamente mi manera de ver la vida\u201d,<\/strong> cuenta. Antes pensaba en el futuro y en el trabajo; ahora valora cada d\u00eda sin dolor. \u201cAntes era la punta de lanza de la familia, ahora me retraigo\u201d, dice. Su hermana y su marido confirman que, pese a todo, siguen recurriendo a ella: \u201ca cada problema todos tiramos a hablar con ella\u201d.<\/p>\n

Cuando busc\u00f3 informaci\u00f3n en internet, solo encontr\u00f3 textos m\u00e9dicos y cifras de esperanza de vida de \u201ccinco o diez a\u00f1os\u201d. Pero hablar con otras personas afectadas le cambi\u00f3 el \u00e1nimo: \u201cel otro d\u00eda habl\u00e9 con dos hermanas gemelas de Tineo que llevan unos diecis\u00e9is a\u00f1os batallando y lo consiguen llevar, eso me reconfort\u00f3 much\u00edsimo<\/strong>\u201d.<\/p>\n

Su mayor soporte es la familia. \u201cLa comprensi\u00f3n y el cari\u00f1o son tan importantes como la medicaci\u00f3n\u201d, asegura, agradeciendo a su hijo Mario, a su marido, a sus hermanas y a su amiga Albina la compa\u00f1\u00eda diaria.<\/p>\n

Bailar sin que la pillen<\/p>\n

Bailar. Es la actividad que m\u00e1s disfruta Cova. Ni siquiera el dolor le impide seguir saliendo con sus hermanas y su amiga Albina hasta echar el cierre de las verbenas. \u201cYo busco nada m\u00e1s llegar un terreno llano en el quedarme toda la noche para brincar sin parar\u201d<\/strong>, confiesa entre risas, \u201csi ven a una loca de sesenta a\u00f1os dando saltos que sepan que soy yo\u201d. Los estragos al d\u00eda siguiente se hacen notar, pero afirma que esos momentos \u201cson lo que me ayudan a seguir con todo\u201d<\/strong>.<\/p>\n

Comenta que, adem\u00e1s de sus verbenas intempestivas, sale de casa sea cual sea la dolencia. Uno de los planes es ir con su hermana Marisa a la panader\u00eda de Conchita, su otra hermana, en Salas. <\/strong>A veces le cuesta levantarse y bajar las escaleras, pero ni siquiera ello puede con Cova. \u201cYa les dije a todos que si alguien les pregunta qu\u00e9 hac\u00eda una loca movi\u00e9ndose raro por La Pereda, les digan que era yo haciendo gimnasia\u201d, bromea, \u201csi te encierras en casa, la enfermedad acaba contigo\u201d.<\/p>\n

Tal entereza es heredada de su padre. El marido y la hermana de Cova lo recuerdan como un hombre que se sub\u00eda a la m\u00e1quina de la chatarrer\u00eda hasta el \u00faltimo d\u00eda. \u201cCova va a doscientos por hora aunque est\u00e9 doblada del dolor, y eso es todo legado de mi padre\u201d,<\/strong> comenta su hermana. Ella lo confirma: la determinaci\u00f3n que su padre le mostr\u00f3 le sirve como ejemplo para levantarse cada d\u00eda, sea cual sea el achaque. \u201cAl principio trat\u00e9 de llevarlo muy fuerte y ha habido momentos en los que me he venido abajo completamente\u201d, a\u00f1ade, \u201cpero yo sigo adelante\u201d.<\/p>\n

\u201cMi padre siempre dec\u00eda a la enfermedad que a \u00e9l no lo iba a coger, que si la ve\u00eda venir que corr\u00eda que te las pelas\u201d, recuerda Cova, \u201ceso es un legado que llevo conmigo\u201d<\/strong>. Y as\u00ed contin\u00faa ella. Corriendo, bailando, y sin dejarse pillar.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Mar\u00eda Covadonga Garc\u00eda Rodr\u00edguez es conocida en su pueblo como Cova. Tiene 62 a\u00f1os, y en diciembre fue…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":52659,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[6599,23167,7752,25,24,367,165,448,23169,2461,23168,166,23,1520],"class_list":{"0":"post-52658","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud","8":"tag-conocida","9":"tag-cova","10":"tag-dolor","11":"tag-es","12":"tag-espana","13":"tag-familia","14":"tag-health","15":"tag-historia","16":"tag-lupus","17":"tag-mujer","18":"tag-salas","19":"tag-salud","20":"tag-spain","21":"tag-verbenas"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/52658","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=52658"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/52658\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/52659"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=52658"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=52658"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=52658"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}