{"id":530235,"date":"2026-05-03T03:34:12","date_gmt":"2026-05-03T03:34:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/530235\/"},"modified":"2026-05-03T03:34:12","modified_gmt":"2026-05-03T03:34:12","slug":"la-progresion-silenciosa-de-la-esclerosis-multiple","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/530235\/","title":{"rendered":"La progresi\u00f3n silenciosa de la esclerosis m\u00faltiple"},"content":{"rendered":"<p>Los tratamientos actuales son muy eficaces para controlar los brotes de la esclerosis m\u00faltiple (EM) y evitar las secuelas que provocan discapacidad, pero existe un agujero negro de la enfermedad que es la variante conocida como progresi\u00f3n silenciosa, para la que faltan a\u00fan m\u00e1s recursos terap\u00e9uticos y diagn\u00f3sticos. Por ello, la Fundaci\u00f3n Esclerosis M\u00faltiple (FEM) dedica este a\u00f1o su campa\u00f1a de sensibilizaci\u00f3n a la Progresi\u00f3n Independiente de Brote (PIRA, por sus siglas en ingl\u00e9s), que es un empeoramiento de la patolog\u00eda de forma silenciosa, sin que haya brotes o reca\u00eddas.<\/p>\n<p>\u00abEntre un 25 y un 30 por ciento de los pacientes que est\u00e1n bien tratados notan una progresi\u00f3n sostenida de su discapacidad; no tienen brotes, las resonancias magn\u00e9ticas salen bien, pero empiezan a notar que les cuesta m\u00e1s caminar o que tienen un trastorno de la memoria progresivo\u00bb, explica el vicepresidente de FEM, Xavier Montalban, neur\u00f3logo referente en la investigaci\u00f3n de esta enfermedad.<\/p>\n<p>\u00abEs un asunto que nos preocupa, es el agujero negro de la esclerosis m\u00faltiple y es donde hay que dedicar nuestros esfuerzos investigadores\u00bb, a\u00f1ade el investigador.<\/p>\n<p>La esclerosis m\u00faltiple es una enfermedad autoinmune cr\u00f3nica del sistema nervioso central donde la parte inmunol\u00f3gica ataca la mielina, da\u00f1ando la comunicaci\u00f3n neuronal. Los s\u00edntomas son variados y pueden incluir debilidad, entumecimiento, hormigueo, problemas de visi\u00f3n (visi\u00f3n borrosa), fatiga, inestabilidad, cambios cognitivos y dolor. La parte m\u00e1s conocida de la enfermedad es la del paciente que sufre uno o varios brotes, que si no se controlan dejan secuelas que pueden causar discapacidad.<\/p>\n<p>Gracias a los avances en el diagn\u00f3stico precoz y los f\u00e1rmacos que ya est\u00e1n en el mercado, el tratamiento actual es eficaz a la hora de actuar sobre la inflamaci\u00f3n aguda que provocan esos brotes, con lo que se minimizan las secuelas, pero cuando aparece la progresi\u00f3n silenciosa, los f\u00e1rmacos actuales no son tan eficaces y, pese a que hay biomarcadores para diagnosticarlo de forma precoz, no siempre est\u00e1n implantados en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica.<\/p>\n<p>Montalban remarca que los medicamentos que ya se usan en EM \u00abs\u00ed que tienen efecto en la PIRA, pero no es del 100 por 100\u00bb, porque en algunos casos no atraviesan la barrera protectora del cerebro y no llegan al sistema nervioso central con tanta eficacia. En este contexto, los investigadores est\u00e1n concentrados desde hace a\u00f1os en dise\u00f1ar compuestos m\u00e1s efectivos y se espera que en los pr\u00f3ximos meses la Agencia Europea del Medicamento (EMA) pueda aprobar los primeros medicamentos que \u00ababran el camino\u00bb, aunque a\u00fan ser\u00e1n \u00abinsuficientes\u00bb, detalla el neur\u00f3logo.<\/p>\n<p>En cuanto al diagn\u00f3stico, existen biomarcadores que pueden servir para valorar al paciente con la PIRA, que puede ser una persona que ya tiene esclerosis m\u00faltiple o que debuta en la enfermedad con esta modalidad. No obstante, no todas las unidades de neurolog\u00eda disponen de los protocolos y los biomarcadores para hacer los diagn\u00f3sticos de forma precoz: \u00abEstamos un poco atrasados en este sentido\u00bb, lamenta Montalban.<\/p>\n<p>Consecuencias en la vista<\/p>\n<p>Los casos m\u00e1s habituales de PIRA son por p\u00e9rdida de capacidad motora en extremidades, pero tambi\u00e9n puede ocurrir en la visi\u00f3n. Hace casi una d\u00e9cada, Isabel Calatrava, enfermera de 33 a\u00f1os, sufri\u00f3 una repentina p\u00e9rdida de visi\u00f3n y fue a urgencias.Tras ser diagnosticada con esclerosis m\u00faltiple, empez\u00f3 el tratamiento y desde entonces no ha tenido m\u00e1s brotes, pero s\u00ed que nota \u00abcambios sutiles\u00bb con los a\u00f1os: \u00abA nivel visual no tengo la misma capacidad que hace cuatro a\u00f1os y tardo m\u00e1s en recuperar la visi\u00f3n correcta cuando aumenta el ritmo card\u00edaco y hace calor\u00bb, relata.<\/p>\n<p>La directora ejecutiva de la FEM, Rosa Masriera, asegura que decidieron dedicar la causa anual al PIRA para darlo a conocer entre la poblaci\u00f3n y los pacientes, al tiempo que detalla que est\u00e1n trabajando con el Departamento de Salud para mejorar el acceso a biomarcadores y pruebas diagn\u00f3sticas para esta expresi\u00f3n, de forma que los avances ayuden a paliar los efectos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Los tratamientos actuales son muy eficaces para controlar los brotes de la esclerosis m\u00faltiple (EM) y evitar las&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":530236,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[88033,11335,2379,1293,25,1815,24,165,166,23],"class_list":{"0":"post-530235","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud","8":"tag-agencia-europea-de-medicamentos","9":"tag-brote","10":"tag-discapacidad","11":"tag-enfermedades","12":"tag-es","13":"tag-esclerosis-multiple","14":"tag-espana","15":"tag-health","16":"tag-salud","17":"tag-spain"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/116508548613871786","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/530235","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=530235"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/530235\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/530236"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=530235"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=530235"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=530235"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}