Cient\u00edficos de la Universidad de Michigan han establecido el potencial antileuc\u00e9mico del PROTAC MD-265 en cultivos primarios de leucemia y en ratones portadores de c\u00e9lulas leuc\u00e9micas derivadas de pacientes. En este \u00faltimo modelo, la dosificaci\u00f3n intravenosa una vez por semana durante siete semanas dio lugar a una reducci\u00f3n de la … \n <\/p>\n
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Cient\u00edficos de la Universidad de Michigan han establecido el potencial antileuc\u00e9mico<\/strong> del PROTAC MD-265<\/strong> en cultivos primarios de leucemia y en ratones portadores de c\u00e9lulas leuc\u00e9micas derivadas de pacientes. En este \u00faltimo modelo, la dosificaci\u00f3n intravenosa una vez por semana durante siete semanas dio lugar a una reducci\u00f3n de la carga tumoral por debajo del l\u00edmite de detecci\u00f3n<\/strong> ya en la tercera semana de tratamiento. En animales tratados con alrizomadlina, un inhibidor que act\u00faa sobre la misma diana (MDM2) que MD-265, la carga tumoral tambi\u00e9n se redujo, pero volvi\u00f3 a aumentar tras la finalizaci\u00f3n del tratamiento.<\/p>\n En contraste, el recrecimiento de la leucemia con MD-265 fue m\u00e1s lento<\/strong>. Adem\u00e1s, el PROTAC no solo prolong\u00f3 la supervivencia en mayor medida, sino que tambi\u00e9n fue mejor tolerado<\/strong>, ya que no caus\u00f3 p\u00e9rdida de peso ni toxicidad sist\u00e9mica aparente. En c\u00e9lulas madre leuc\u00e9micas primarias en cultivo, la concentraci\u00f3n citot\u00f3xica semim\u00e1xima de MD-265 fue de 16 nM, lo que indica una potencia superior a la de los inhibidores de referencia.<\/p>\n