Cient\u00edficos de la Universidad M\u00e9dica de Carolina del Sur han demostrado que los agonistas de la quinasa CK1-alfa son terap\u00e9uticamente activos en ratones portadores de meduloblastoma con mutaciones asociadas a mal pron\u00f3stico. El tratamiento con pirvinio, f\u00e1rmaco ya aprobado por la FDA, o con un derivado, SSTC3, que cruza la … \n <\/p>\n
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Cient\u00edficos de la Universidad M\u00e9dica de Carolina del Sur han demostrado que los agonistas de la quinasa CK1-alfa<\/strong> son terap\u00e9uticamente activos en ratones portadores de meduloblastoma<\/strong> con mutaciones asociadas a mal pron\u00f3stico. El tratamiento con pirvinio<\/strong>, f\u00e1rmaco ya aprobado por la FDA, o con un derivado, SSTC3<\/strong>, que cruza la barrera hematoencef\u00e1lica, redujo en el tumor la presencia de c\u00e9lulas que expresan marcadores propios de las c\u00e9lulas madre, las cuales confieren resistencia a la quimioterapia y son responsables de la recurrencia.<\/p>\n Notablemente, las c\u00e9lulas tumorales expuestas a estos f\u00e1rmacos perdieron la capacidad de iniciar nuevos tumores<\/strong>. As\u00ed se demostr\u00f3 en ratones en los que c\u00e9lulas tumorales supervivientes al tratamiento fueron implantadas en el cerebelo. Incluso en los animales portadores de un n\u00famero de c\u00e9lulas tumorales diez veces mayor que en los animales de control, no hubo formaci\u00f3n de tumores. As\u00ed lo afirma Jezabel Rodr\u00edguez Blanco<\/strong>, directora del estudio<\/a>, quien a\u00f1ade que estos agonistas se caracterizan por su elevada potencia terap\u00e9utica in vitro, con una concentraci\u00f3n efectiva media de 17 nM en la reducci\u00f3n de la viabilidad de las c\u00e9lulas tumorales y de 25 nM en el bloqueo de la formaci\u00f3n de esferoides secundarios, indicador clave de la capacidad de autorrenovaci\u00f3n del c\u00e1ncer.<\/p>\n A diferencia de otras estrategias actualmente en fase de investigaci\u00f3n, como los inhibidores de la v\u00eda Sonic Hedgehog<\/strong> o los inhibidores de las prote\u00ednas BET<\/strong>, este enfoque es el \u00fanico que ha mostrado la capacidad de agotar espec\u00edficamente el compartimento de c\u00e9lulas CD15+<\/strong>, esenciales para la persistencia de la enfermedad, asegura Rodr\u00edguez. Los hallazgos sientan las bases para el desarrollo de derivados de segunda generaci\u00f3n del pirvinio<\/strong>, capaces de cruzar la barrera hematoencef\u00e1lica y de eliminar las poblaciones de c\u00e9lulas residuales que impulsan la recurrencia, concluye la cient\u00edfica.<\/p>\n
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