Seg\u00fan los \u00faltimos datos del Atlas de la Esclerosis M\u00faltiple, el n\u00famero de personas con esclerosis m\u00faltiple en todo el mundo ha pasado de 2,3 millones en 2013 a 2,8 millones en 2020 y a 2,9 millones en 2023, unas cifras que permiten estimar que actualmente ya podr\u00eda haber m\u00e1s de 3 millones de personas afectadas por esta enfermedad. Por lo tanto, en la \u00faltima d\u00e9cada, el n\u00famero de personas diagnosticadas de esclerosis m\u00faltiple en el mundo ha aumentado en m\u00e1s de un 26%. <\/p>\n
Un incremento que se relaciona, en parte, con una mayor concienciaci\u00f3n y a la mejora de las t\u00e9cnicas diagn\u00f3sticas. No obstante, tambi\u00e9n se est\u00e1 observando un mayor n\u00famero de diagn\u00f3sticos en mujeres y en poblaci\u00f3n pedi\u00e1trica, por razones sobre cuyas causas a\u00fan se sigue investigando. En Espa\u00f1a, seg\u00fan datos actualizados de la Sociedad Espa\u00f1ola de Neurolog\u00eda (SEN), la esclerosis m\u00faltiple afectar\u00eda a m\u00e1s de 58.000 personas y cada a\u00f1o se diagnostican alrededor de 2.000 nuevos casos.<\/a> S\u00edntomas<\/p>\n Los s\u00edntomas de la esclerosis m\u00faltiple dependen, por lo tanto, de las zonas del cerebro y de la m\u00e9dula espinal que se vean afectadas. Entre los s\u00edntomas m\u00e1s frecuentes se encuentran la fatiga, la debilidad, los trastornos de sensibilidad, los problemas de visi\u00f3n, las alteraciones del equilibrio y la coordinaci\u00f3n, los espasmos musculares, los problemas esfinterianos y, en algunos casos, alteraciones cognitivas y emocionales. El dolor, adem\u00e1s, est\u00e1 presente en m\u00e1s de la mitad de los pacientes. Retraso en el diagn\u00f3stico<\/p>\n \u201cY otro de los grandes retos sigue siendo reducir el tiempo que transcurre desde la aparici\u00f3n de los primeros s\u00edntomas hasta el diagn\u00f3stico y el inicio del tratamiento. En Espa\u00f1a, el retraso medio hasta el diagn\u00f3stico y el inicio del tratamiento se sit\u00faa entre uno y dos a\u00f1os, pero puede alcanzar hasta tres a\u00f1os en al menos un 20% de los pacientes\u201d, se\u00f1ala la Dra. Ana Bel\u00e9n Caminero. \u201cMejorar los tiempos de diagn\u00f3stico es importante porque cuanto antes se diagnostique la enfermedad, antes podremos actuar para frenar su progresi\u00f3n y retrasar la acumulaci\u00f3n de discapacidad\u201d. Abordaje<\/p>\n Adem\u00e1s, la doctora se\u00f1ala que hoy el abordaje de la esclerosis m\u00faltiple es muy diferente al de hace unos a\u00f1os, ya que existen terapias capaces de cambiar el pron\u00f3stico de muchos pacientes, y \u00abseguimos avanzando hacia una medicina m\u00e1s personalizada, que permita seleccionar la mejor estrategia terap\u00e9utica en funci\u00f3n del perfil y la evoluci\u00f3n de cada persona\u00bb<\/p>\n \u00abPero para que estos avances tengan el mayor impacto posible, es imprescindible que el diagn\u00f3stico llegue pronto y que los pacientes puedan acceder de forma r\u00e1pida y equitativa a los tratamientos y recursos que necesitan. Y no solo hablamos de tratamientos farmacol\u00f3gicos, la neurorrehabilitaci\u00f3n, la fisioterapia, el apoyo psicol\u00f3gico y social, tambi\u00e9n forman parte esencial del abordaje integral de la enfermedad\u201d, enfatiza.
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\u201cLa esclerosis m\u00faltiple es una enfermedad en la que se produce una respuesta an\u00f3mala del sistema inmunitario contra el sistema nervioso central, da\u00f1ando la mielina, la capa que protege las fibras nerviosas. Cuando este da\u00f1o se produce, la transmisi\u00f3n de los impulsos nerviosos se altera, dando lugar a s\u00edntomas muy diversos. Por eso, cuando hablamos de esclerosis m\u00faltiple, hablamos de una enfermedad muy heterog\u00e9nea, en la que no todos los pacientes presentan los mismos s\u00edntomas, ni la misma evoluci\u00f3n, ni el mismo grado de discapacidad\u201d, explica la Dra. Ana Bel\u00e9n Caminero, coordinadora del Grupo de Estudio de Esclerosis M\u00faltiple de la Sociedad Espa\u00f1ola de Neurolog\u00eda.<\/a><\/p>\n
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Aunque la enfermedad puede aparecer a cualquier edad, suele debutar entre los 20 y los 40 a\u00f1os, una etapa especialmente activa desde el punto de vista personal, familiar, laboral y social. Por esta raz\u00f3n, la esclerosis m\u00faltiple es una de las principales causas de discapacidad no traum\u00e1tica en adultos j\u00f3venes. Adem\u00e1s, afecta al menos al doble de mujeres que de hombres, si bien en los hombres la evoluci\u00f3n puede ser m\u00e1s agresiva y asociarse a una progresi\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pida de la discapacidad. Los \u00faltimos datos manejados por la SEN apuntan a que en Espa\u00f1a el 68% de las personas diagnosticadas son mujeres y que la edad media de inicio de la enfermedad se sit\u00faa en los 32 a\u00f1os.
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La mayor\u00eda de los pacientes presentan inicialmente formas remitentes-recurrentes, caracterizadas por la aparici\u00f3n de brotes o episodios de d\u00e9ficit neurol\u00f3gico seguidos de periodos de recuperaci\u00f3n parcial o completa. Sin embargo, en un porcentaje de pacientes la enfermedad puede tener desde el inicio una evoluci\u00f3n progresiva o evolucionar con los a\u00f1os hacia un empeoramiento progresivo. Precisamente, las formas progresivas siguen representando uno de los principales retos terap\u00e9uticos, ya que todav\u00eda existen menos opciones de tratamiento para estos pacientes, que suponen aproximadamente entre el 10% y el 15% de los casos.<\/p>\n
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A nivel mundial, el retraso en el diagn\u00f3stico a\u00fan es un problema mayor. Aunque, actualmente, cada 5 minutos se diagnostica un nuevo caso de esclerosis m\u00faltiple en el mundo, en al menos el 83% de los pa\u00edses existen dificultades para acceder a un diagn\u00f3stico temprano, especialmente en aquellos con menos recursos. Entre los principales obst\u00e1culos se encuentran la falta de conocimiento de los s\u00edntomas entre la poblaci\u00f3n, la escasez de profesionales formados, las dificultades para acceder a pruebas diagn\u00f3sticas y el acceso desigual a los sistemas sanitarios.
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\u201cEn los \u00faltimos a\u00f1os se han producido avances muy relevantes en el diagn\u00f3stico. La resonancia magn\u00e9tica permite detectar lesiones con mayor precisi\u00f3n, y tambi\u00e9n se ha avanzado en el an\u00e1lisis del l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo y de marcadores biol\u00f3gicos en sangre. Por lo que aunque todav\u00eda no disponemos de un \u00fanico biomarcador que confirme por s\u00ed solo la enfermedad, cada vez contamos con m\u00e1s herramientas para diagnosticar antes y con mayor seguridad\u201d, destaca la Dra. Ana Bel\u00e9n Caminero. <\/p>\n
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\u201cCon motivo del D\u00eda Mundial de la Esclerosis M\u00faltiple nos gustar\u00eda insistir en que diagnosticar antes es tratar antes, y tratar antes significa ofrecer a los pacientes m\u00e1s oportunidades de preservar su autonom\u00eda, su calidad de vida y su proyecto vital\u201d, concluye la Dra. Ana Bel\u00e9n Caminero. \u201cLa concienciaci\u00f3n de la sociedad, la formaci\u00f3n de los profesionales sanitarios, el acceso a pruebas diagn\u00f3sticas y el impulso de la investigaci\u00f3n -especialmente en las formas progresivas de la enfermedad, donde todav\u00eda existen menos opciones terap\u00e9uticas- son fundamentales para seguir mejorando la vida de las personas con esclerosis m\u00faltiple\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Seg\u00fan los \u00faltimos datos del Atlas de la Esclerosis M\u00faltiple, el n\u00famero de personas con esclerosis m\u00faltiple en…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":578661,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[25,1815,24,165,11289,166,36767,23],"class_list":["post-578660","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-salud","tag-es","tag-esclerosis-multiple","tag-espana","tag-health","tag-neurologia","tag-salud","tag-sen","tag-spain"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/116662928988009077","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/578660","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=578660"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/578660\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/578661"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=578660"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=578660"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=578660"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}