![\"Carmen](\"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/65f855a0d6aaa.jpeg\")
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Sandra Di\u00f1iero perdi\u00f3 la vista de un ojo cuando ten\u00eda 22 a\u00f1os como consecuencia de una neuritis \u00f3ptica. \u00abEn mi caso, el diagn\u00f3stico fue r\u00e1pido, pero la media es de tres a\u00f1os\u00bb. La esclerosis m\u00faltiple es una enfermedad neurol\u00f3gica, cr\u00f3nica, heterog\u00e9nea e imprevisible. Las personas afectadas de Le\u00f3n y sus familias reivindicaron este s\u00e1bado un diagn\u00f3stico precoz, el abordaje integral y la equidad territorial para la atenci\u00f3n de una enfermedad \u00abde las mil caras\u00bb porque aunque hay s\u00edntomas que comparten los pacientes, las primeras se\u00f1ales no son evidentes para los m\u00e9dicos. \u00abTengo debilidad en la parte izquierda y llevo un bast\u00f3n para que sea visible mi discapacidad porque de otra manera la gente no la nota\u00bb, asegura Sandra, que ahora tiene 29 a\u00f1os.<\/p>\n
La esclerosis m\u00faltiple pone del rev\u00e9s la vida de las personas afectadas. \u00abTengo la sensaci\u00f3n de que una persona con esclerosis m\u00faltiple se est\u00e1 adaptando constantemente. Conf\u00edo en la ciencia y en que salgan nuevos tratamientos\u00bb.<\/p>\n
La enfermedad, de origen desconocido, se manifiesta con brotes. Ana Beaumier tiene 48 a\u00f1os. Tuvo sus primeros s\u00edntomas con 22 a\u00f1os. \u00abSe me durmi\u00f3 el lado derecho del cuerpo. Yo sospech\u00e9 lo que pasaba porque estudiaba audici\u00f3n y lenguaje. Fui a Urgencias y me dejaron ingresada una semana. Despu\u00e9s me lleg\u00f3 una carta con la sospecha de diagn\u00f3stico. Me daban brotes, pero despu\u00e9s de la pandemia la enfermedad cambi\u00f3 a progresiva\u00bb.<\/p>\n
Marta Fern\u00e1ndez Tejerina ten\u00eda 32 a\u00f1os cuando le dieron el diagn\u00f3stico. Su primer s\u00edntoma fue que ve\u00eda doble. \u00abTardaron seis meses en darme el diagn\u00f3stico porque se me pas\u00f3. Durante un tiempo ve\u00eda bien y tuve que insistir en Urgencias para que me hicieran pruebas. Estuve con tratamiento veinte a\u00f1os sin ning\u00fan s\u00edntoma, pero una situaci\u00f3n personal estresante me reactiv\u00f3 la enfermedad y empec\u00e9 con la debilidad de la pierna izquierda, fatiga y dolor en la parte derecha del cuerpo\u00bb.<\/p>\n
En la jornada reivindicativa por el D\u00eda Mundial de la Esclerosis M\u00faltiple, las personas afectadas piden equipos multidisciplinares que atiendan no solo a los s\u00edntomas neurol\u00f3gicos, tambi\u00e9n especialistas en nutrici\u00f3n, psicolog\u00eda y rehabilitaci\u00f3n.<\/p>\n
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ANGELOPEZ; \u00c1ngelopez<\/p>\n
Jornada de lectura y manifiesto por la Esclerosis M\u00faltiple<\/p>\n
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