{"id":586470,"date":"2026-06-03T18:21:11","date_gmt":"2026-06-03T18:21:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/586470\/"},"modified":"2026-06-03T18:21:11","modified_gmt":"2026-06-03T18:21:11","slug":"los-glp-1-emergen-en-asco-2026-como-posible-via-de-prevencion-del-cancer-de-mama","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/586470\/","title":{"rendered":"Los GLP-1 emergen en ASCO 2026 como posible v\u00eda de prevenci\u00f3n del c\u00e1ncer de mama"},"content":{"rendered":"

Redacci\u00f3n<\/strong>
La Reuni\u00f3n Anual de la Sociedad Americana de Oncolog\u00eda Cl\u00ednica (ASCO) 2026<\/strong>, celebrada en Chicago (Estados Unidos), ha reunido nuevos datos con impacto potencial en distintos tumores. Entre los resultados presentados destacan un estudio observacional que asocia los f\u00e1rmacos GLP-1<\/strong> con una menor incidencia de c\u00e1ncer de mama<\/strong>, datos positivos de durvalumab<\/strong> m\u00e1s tremelimumab<\/strong> en c\u00e1ncer de h\u00edgado irresecable<\/strong> y los primeros resultados fase 3 de mezigdomida<\/strong> en mieloma m\u00faltiple en reca\u00edda o refractario<\/strong>.<\/p>\n

Uno de los trabajos m\u00e1s novedosos procede de Penn Medicine<\/strong>. Un an\u00e1lisis retrospectivo de m\u00e1s de 110.000 mujeres<\/strong> de entre 45 y 80 a\u00f1os revel\u00f3 que aquellas que tomaban medicamentos GLP-1 ten\u00edan aproximadamente un 30% menos de probabilidades de desarrollar c\u00e1ncer de mama<\/strong> que quienes no los tomaban.<\/p>\n

Un estudio observacional de Penn Medicine asocia los GLP-1 con un 30% menos de probabilidades de desarrollar c\u00e1ncer de mama<\/p>\n

\u00abSi bien nuestro estudio fue observacional y no confirma de manera definitiva una asociaci\u00f3n entre los medicamentos GLP-1 y una menor incidencia de c\u00e1ncer de mama, s\u00ed se suma a la creciente evidencia que sugiere que vale la pena investigar estos f\u00e1rmacos para bajar de peso como posibles herramientas de prevenci\u00f3n del c\u00e1ncer\u00bb, ha explicado la autora del estudio, Dra. Elizabeth McDonald<\/strong>, profesora de radiolog\u00eda en la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania y radi\u00f3loga especializada en mama en el Centro Oncol\u00f3gico Abramson de Penn.<\/p>\n

Los investigadores trabajan actualmente para establecer un ensayo cl\u00ednico multic\u00e9ntrico que eval\u00fae si los medicamentos GLP-1 pueden reducir la incidencia de c\u00e1ncer de mama en mujeres de alto riesgo, incluidas aquellas con antecedentes de c\u00e1ncer de mama. Los hallazgos tambi\u00e9n se publican en JCO Oncology Practice.<\/p>\n

\u00abLos medicamentos GLP-1 resultan interesantes desde la perspectiva de la investigaci\u00f3n oncol\u00f3gica porque no fueron dise\u00f1ados para la terapia del c\u00e1ncer, pero s\u00ed afectan a muchos objetivos y v\u00edas diferentes asociados con el desarrollo del c\u00e1ncer, por lo que estamos deseosos de estudiarlos en este contexto\u00bb, ha destacado McDonald.<\/p>\n

En c\u00e1ncer de h\u00edgado, AstraZeneca<\/strong> ha presentado resultados positivos del ensayo fase 3 Emerald-31<\/strong>, que muestran que durvalumab, en combinaci\u00f3n con tremelimumab, lenvatinib<\/strong> y quimioembolizaci\u00f3n transarterial (QETA)<\/strong>, mejora de forma estad\u00edsticamente significativa y cl\u00ednicamente relevante la supervivencia libre de progresi\u00f3n (SLP)<\/strong> frente a QETA sola en pacientes con carcinoma hepatocelular irresecable<\/strong> elegibles para embolizaci\u00f3n.<\/p>\n

Durvalumab m\u00e1s tremelimumab, lenvatinib y QETA redujo un 30% el riesgo de progresi\u00f3n o muerte en c\u00e1ncer de h\u00edgado irresecable<\/p>\n

En un an\u00e1lisis interino planificado, el r\u00e9gimen Stride combinado con lenvatinib y QETA demostr\u00f3 una reducci\u00f3n del 30% en el riesgo de progresi\u00f3n de la enfermedad o muerte<\/strong> frente a QETA sola. La mediana de SLP fue de 13 meses<\/strong> para este r\u00e9gimen, frente a 9,8 meses<\/strong> con QETA. Para el objetivo secundario de supervivencia global<\/strong>, se observ\u00f3 una tendencia positiva a favor del r\u00e9gimen Stride con lenvatinib y QETA.<\/p>\n

\u00abLos pacientes con c\u00e1ncer de h\u00edgado elegible para embolizaci\u00f3n se enfrentan a terapias localizadas repetidas y necesitan urgentemente nuevas opciones de tratamiento sist\u00e9mico para retrasar la progresi\u00f3n y recurrencia de la enfermedad. El ensayo Emerald-31 podr\u00eda representar un avance significativo para los pacientes, con casi uno de cada tres vivos y libres de progresi\u00f3n a los dos a\u00f1os cuando son tratados con este r\u00e9gimen de doble inmunoterapia con o sin lenvatinib\u00bb, ha indicado el investigador principal del ensayo, Dr. Ghassan Abou-Alfa<\/strong>.<\/p>\n

\u00abEstos datos respaldan el desarrollo de nuevas alternativas terap\u00e9uticas para los profesionales que abordan el manejo tumores avanzados y de especial complejidad, como el c\u00e1ncer de h\u00edgado. Resultados como los de Emerald-31 ponen de manifiesto la importancia de seguir avanzando en estrategias que integren la innovaci\u00f3n cl\u00ednica, con el objetivo de mejorar el manejo y los resultados en estos pacientes\u00bb, ha resaltado la directora m\u00e9dica de Oncolog\u00eda de AstraZeneca en Espa\u00f1a, Dra. Ana Peir\u00f3<\/strong>.<\/p>\n

Por su parte, Bristol Myers Squibb<\/strong> ha anunciado resultados positivos del ensayo fase 3 Successor-2<\/strong> del agente CELMoD<\/strong> mezigdomida, un modulador E3 ligasa de cereblon, en combinaci\u00f3n con carfilzomib<\/strong> y dexametasona<\/strong> frente a carfilzomib y dexametasona solos en pacientes con mieloma m\u00faltiple en reca\u00edda o refractario.<\/p>\n

Mezigdomida redujo un 52% el riesgo de progresi\u00f3n o muerte en mieloma m\u00faltiple en reca\u00edda o refractario<\/p>\n

Los resultados mostraron que la combinaci\u00f3n MeziKd<\/strong> demostr\u00f3 una mejora cl\u00ednicamente significativa y estad\u00edsticamente relevante en la SLP. Esto representa una reducci\u00f3n del 52% en el riesgo de progresi\u00f3n de la enfermedad o muerte<\/strong> en comparaci\u00f3n con carfilzomib y dexametasona. La combinaci\u00f3n alcanz\u00f3 una mediana de SLP de 18 meses<\/strong>.<\/p>\n

\u00abLa combinaci\u00f3n MeziKd demostr\u00f3 una mediana de supervivencia libre de progresi\u00f3n de 18 meses prometedora en m\u00faltiples contextos de mieloma m\u00faltiple en reca\u00edda y refractario, junto con un perfil de seguridad consistente y la comodidad de tener una administraci\u00f3n oral y poder implementarse en diferentes entornos de atenci\u00f3n cl\u00ednica\u00bb, ha comentado el Dr. Paul Richardson<\/strong>, director de investigaci\u00f3n cl\u00ednica y l\u00edder del Programa Cl\u00ednico en el Centro Jerome Lipper de Mieloma M\u00faltiple del Instituto de C\u00e1ncer Dana-Farber y profesor RJ Corman de Medicina en la Escuela de Medicina de Harvard.<\/p>\n

Los resultados tambi\u00e9n mostraron mayores tasas de respuesta global<\/strong>, del 80,2% frente al 53,4%<\/strong>, y de respuesta completa o mejor<\/strong>, del 26,7% frente al 8,9%<\/strong>, con MeziKd. La mediana de supervivencia global a\u00fan no se hab\u00eda alcanzado.<\/p>\n

\u00abEl mieloma m\u00faltiple es una enfermedad persistente y existe una necesidad m\u00e9dica urgente no cubierta para los pacientes desde la primera reca\u00edda\u00bb, ha afirmado Cristian Massacesi<\/strong>, vicepresidente ejecutivo, director m\u00e9dico y jefe de Desarrollo de Bristol Myers Squibb.<\/p>\n

\u00abEs importante destacar que estos datos consistentes validan a\u00fan m\u00e1s el cereblon como una diana terap\u00e9utica clave en el mieloma m\u00faltiple y nuestra justificaci\u00f3n cient\u00edfica para el desarrollo de los CELMoD. Estamos comprometidos a hacer avanzar esta combinaci\u00f3n oral con mezigdomida como un potencial nuevo est\u00e1ndar de tratamiento para el mieloma m\u00faltiple en reca\u00edda\/refractario en diversos contextos\u00bb, ha agregado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Redacci\u00f3nLa Reuni\u00f3n Anual de la Sociedad Americana de Oncolog\u00eda Cl\u00ednica (ASCO) 2026, celebrada en Chicago (Estados Unidos), ha…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":586471,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[53935,6090,8106,25,24,165,1294,4864,3613,166,23],"class_list":["post-586470","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-salud","tag-asco","tag-b1","tag-cancer-de-mama","tag-es","tag-espana","tag-health","tag-investigacion","tag-mieloma-multiple","tag-oncologia","tag-salud","tag-spain"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/116687568163757229","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/586470","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=586470"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/586470\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/586471"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=586470"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=586470"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=586470"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}