Los resultados positivos del ensayo EMERALD-3, de fase III, mostraron que durvalumab, de AstraZeneca, en combinaci\u00f3n con tremelimumab, lenvatinib y quimioembolizaci\u00f3n transarterial (QETA), demostr\u00f3 una mejora estad\u00edsticamente significativa y cl\u00ednicamente relevante en la supervivencia libre de progresi\u00f3n (SLP) frente a la QETA sola en pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) irresecable … \n <\/p>\n
<\/p>\n
Los resultados positivos del ensayo EMERALD-3<\/strong>, de fase III, mostraron que durvalumab<\/strong>, de AstraZeneca<\/strong>, en combinaci\u00f3n con tremelimumab, lenvatinib y quimioembolizaci\u00f3n transarterial (QETA), demostr\u00f3 una mejora estad\u00edsticamente significativa y cl\u00ednicamente relevante en la supervivencia libre de progresi\u00f3n (SLP) frente a la QETA sola en pacientes con carcinoma hepatocelular<\/strong> (CHC) irresecable<\/strong> elegibles para embolizaci\u00f3n. Los pacientes en los brazos experimentales del ensayo fueron tratados con el r\u00e9gimen STRIDE (por las siglas de Single Tremelimumab Regular Interval Durvalumab), con o sin lenvatinib, antes de la QETA y, posteriormente, en combinaci\u00f3n con la QETA. Estos resultados se presentaron en una sesi\u00f3n oral en la Reuni\u00f3n Anual 2026 de la Sociedad Americana de Oncolog\u00eda Cl\u00ednica<\/strong> (ASCO), en Chicago (resumen #LBA4000).<\/p>\n En un an\u00e1lisis interino planificado, el r\u00e9gimen STRIDE combinado con lenvatinib y QETA demostr\u00f3 una reducci\u00f3n del 30% en el riesgo de progresi\u00f3n de la enfermedad o muerte<\/strong> frente a la QETA sola (basado en un hazard ratio [HR] de SLP de 0,70; intervalo de confianza [IC] del 95%: 0,57-0,86; p = 0,0007). La mediana de SLP fue de 13,0 meses<\/strong> para este r\u00e9gimen<\/strong> frente a 9,8 meses para la QETA. La mejora en la SLP fue, en general, consistente en los subgrupos preespecificados clave de pacientes. Para el objetivo secundario de supervivencia global (SG), se observ\u00f3 una tendencia positiva a favor del r\u00e9gimen STRIDE con lenvatinib y QETA frente a la QETA sola (HR, 0,84; IC del 95%: 0,65-1,09; p = 0,1814).<\/p>\n Aunque no se evaluaron formalmente en este an\u00e1lisis, los objetivos secundarios clave de SLP y SG para el brazo de tratamiento que evalu\u00f3 el r\u00e9gimen STRIDE m\u00e1s QETA frente a la QETA sola mostraron una mejora cl\u00ednicamente significativa en SLP<\/strong> (HR, 0,71; IC del 95%: 0,56-0,91; p nominal = 0,0062) y SG (HR, 0,70; IC del 95%: 0,51-0,95; p nominal = 0,0233) frente a la QETA sola. La mediana de SLP fue de 12,9 meses para STRIDE m\u00e1s QETA frente a 8,1 meses para la QETA sola. En un an\u00e1lisis exploratorio preplanificado que compar\u00f3 los dos brazos experimentales del estudio, se observ\u00f3 una mejora en SLP a favor del brazo que conten\u00eda lenvatinib en pacientes con etiolog\u00eda no viral<\/strong> (HR, 0,70; IC del 95%: 0,44-1,09). El ensayo continuar\u00e1 evaluando la SG y otros objetivos secundarios clave en ambos brazos.<\/p>\n La inmunoterapia avanza en fases m\u00e1s tempranas del c\u00e1ncer de h\u00edgado<\/strong><\/p>\n Ghassan Abou-Alfa<\/strong>, m\u00e9dico especialista, profesor de Medicina en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center e investigador principal del ensayo, explica que \u00ablos pacientes con c\u00e1ncer de h\u00edgado elegible para embolizaci\u00f3n se enfrentan a terapias localizadas repetidas y necesitan urgentemente nuevas opciones de tratamiento sist\u00e9mico para retrasar la progresi\u00f3n y la recurrencia de la enfermedad. El ensayo EMERALD-3 podr\u00eda representar un avance significativo para los pacientes, con casi uno de cada tres vivos y libres de progresi\u00f3n a los dos a\u00f1os cuando son tratados con este r\u00e9gimen de doble inmunoterapia, con o sin lenvatinib\u00bb.<\/p>\n Por su parte, Susan Galbraith<\/strong>, vicepresidenta ejecutiva de I+D en Oncolog\u00eda y Hematolog\u00eda de AstraZeneca, afirma: \u00abSobre la base de los resultados del ensayo HIMALAYA de fase III, que impactaron en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica, estos resultados de supervivencia libre de progresi\u00f3n y la tendencia temprana en supervivencia global en el ensayo EMERALD-3 podr\u00edan tener un impacto significativo al llevar el r\u00e9gimen STRIDE a una etapa m\u00e1s temprana. Estos resultados avanzan nuestra estrategia de trasladar nuevos reg\u00edmenes de inmunoterapia a fases m\u00e1s tempranas del c\u00e1ncer y subrayan la oportunidad de ofrecer nuevas opciones de tratamiento a los pacientes en este contexto del c\u00e1ncer de h\u00edgado\u00bb.<\/p>\n Por \u00faltimo, Ana Peir\u00f3<\/strong>, directora m\u00e9dica de Oncolog\u00eda de AstraZeneca en Espa\u00f1a, se\u00f1ala que \u00ablos resultados del estudio EMERALD-3 en carcinoma hepatocelular irresecable, presentados este a\u00f1o en ASCO, refuerzan nuestro compromiso con la investigaci\u00f3n cl\u00ednica en patolog\u00edas oncol\u00f3gicas y en estadios con una elevada necesidad m\u00e9dica no cubierta. Estos datos respaldan el desarrollo de nuevas alternativas terap\u00e9uticas para los profesionales que abordan el manejo de tumores avanzados y de especial complejidad, como el c\u00e1ncer de h\u00edgado. Resultados como los de EMERALD-3 ponen de manifiesto la importancia de seguir avanzando en estrategias que integren la innovaci\u00f3n cl\u00ednica, con el objetivo de mejorar el manejo y los resultados en estos pacientes\u00bb.<\/p>\n El perfil de seguridad de cada combinaci\u00f3n fue consistente con los perfiles ya conocidos de cada medicamento. Los eventos adversos de grado 3 o superior de cualquier causa ocurrieron en el 71,4% de los pacientes en el brazo de STRIDE m\u00e1s lenvatinib y QETA, y en el 64% de los pacientes en el brazo de STRIDE m\u00e1s QETA, frente al 28,6% en el brazo de QETA sola.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Los resultados positivos del ensayo EMERALD-3, de fase III, mostraron que durvalumab, de AstraZeneca, en combinaci\u00f3n con tremelimumab,…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":588120,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[75733,5540,1066,9926,56,111490,111491,2053,25,24,3419,165,6550,1062,84114,4920,1156,5024,8392,84115,3385,1288,166,9236,23,111492,84118],"class_list":["post-588119","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-salud","tag-aliada","tag-apuntan","tag-cancer","tag-combinacion","tag-datos","tag-embolizacion","tag-emerald","tag-ensayo","tag-es","tag-espana","tag-frente","tag-health","tag-higado","tag-inmunoterapia","tag-lenvatinib","tag-muerte","tag-muestra","tag-nuevos","tag-progresion","tag-quimioembolizacion","tag-reduce","tag-riesgo","tag-salud","tag-sola","tag-spain","tag-stride","tag-transarterial"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/116692597337755379","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/588119","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=588119"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/588119\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/588120"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=588119"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=588119"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=588119"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}