{"id":589585,"date":"2026-06-05T10:05:14","date_gmt":"2026-06-05T10:05:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/589585\/"},"modified":"2026-06-05T10:05:14","modified_gmt":"2026-06-05T10:05:14","slug":"gsk-lleva-a-los-congresos-asco-y-eha-nuevos-datos-de-su-cartera-oncohematologica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/589585\/","title":{"rendered":"GSK lleva a los congresos ASCO y EHA nuevos datos de su cartera oncohematol\u00f3gica"},"content":{"rendered":"<p class=\"mostrar_fragmento\">La compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica GSK ha presentado nuevos datos de su cartera actual y en desarrollo de productos oncohematol\u00f3gicos en el congreso anual de la Sociedad Americana de Oncolog\u00eda Cl\u00ednica (ASCO, por sus siglas en ingl\u00e9s), que se celebra del 29 de mayo al 2 de junio en Chicago (Estados Unidos), &#8230;            &#13;\n        <\/p>\n<p> &#13;<br \/>\n&#13;<\/p>\n<p>La compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica<strong> GSK<\/strong> ha presentado nuevos datos de su cartera actual y en desarrollo de productos oncohematol\u00f3gicos en el congreso anual de la <strong>Sociedad Americana de Oncolog\u00eda Cl\u00ednica<\/strong> (ASCO, por sus siglas en ingl\u00e9s), que se celebra del 29 de mayo al 2 de junio en Chicago (Estados Unidos), as\u00ed como en el <strong>31.\u00ba Congreso de la Asociaci\u00f3n Europea de Hematolog\u00eda<\/strong> (EHA, por sus siglas en ingl\u00e9s), que tendr\u00e1 lugar del 11 al 14 de junio en Estocolmo (Suecia). Estos resultados destacan los tratamientos actuales de GSK y la expansi\u00f3n de sus productos en desarrollo a otros tipos de tumores y l\u00edneas de tratamiento m\u00e1s precoces, con el objetivo de seguir haciendo llegar los f\u00e1rmacos de la compa\u00f1\u00eda a las personas con c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>Los primeros resultados de <strong>velzatinib<\/strong> en primera l\u00ednea (1L) en tumores del <strong>estroma gastrointestinal<\/strong> (GIST) avanzados muestran un perfil positivo de actividad y tolerabilidad en diferentes mutaciones del gen KIT. Estos datos han motivado la aceleraci\u00f3n del inicio del ensayo cl\u00ednico de fase III <strong>StrateGIST Frontline<\/strong>, dada la necesidad de terapias de primera l\u00ednea que inhiban de forma generalizada las variantes de KIT cl\u00ednicamente relevantes, un factor clave en las reca\u00eddas actuales.<\/p>\n<ul>\n<li>Los datos de velzatinib en <strong>pacientes con GIST avanzado en 1L y segunda l\u00ednea<\/strong> (2L) mostraron actividad antitumoral y un perfil de seguridad favorable en diversas mutaciones de KIT cl\u00ednicamente relevantes (presentaci\u00f3n oral en ASCO, abstract #11501).<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li>El <strong>an\u00e1lisis de ADN tumoral circulante<\/strong> (ADNtc) en los pacientes tratados con velzatinib respald\u00f3 su actividad cl\u00ednica a trav\u00e9s de una reducci\u00f3n significativa de sus niveles en un amplio espectro de mutaciones cl\u00ednicamente relevantes (presentaci\u00f3n oral r\u00e1pida en ASCO, abstract #11520).<\/li>\n<\/ul>\n<p>Los nuevos datos del programa de ensayos cl\u00ednicos <strong>DREAMM<\/strong> mostrar\u00e1n un beneficio duradero con las combinaciones de <strong>belantamab mafodotina<\/strong> en mieloma m\u00faltiple a partir de la primera reca\u00edda y potencial en pacientes con mieloma m\u00faltiple de nuevo diagn\u00f3stico.<\/p>\n<ul>\n<li>Los resultados tras cuatro a\u00f1os de seguimiento del estudio <strong>DREAMM-7<\/strong> mostraron la eficacia a largo plazo, incluida la supervivencia global, la profundidad de la respuesta y la calidad de vida relacionada con la salud, lo que refuerza la idea de belantamab mafodotina con bortezomib y dexametasona (BVd) como posible nuevo tratamiento de referencia a partir de la primera reca\u00edda (EHA, abstract #PS1862).<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li>Los an\u00e1lisis de respuesta a largo plazo y tasa de enfermedad m\u00ednima residual negativa sostenida del estudio <strong>DREAMM-8<\/strong> mostraron respuestas profundas y duraderas en pacientes con mieloma m\u00faltiple tratados con belantamab mafodotina en combinaci\u00f3n con pomalidomida y dexametasona (BPd) a partir de la primera reca\u00edda (ASCO, abstract #7565, y sesi\u00f3n r\u00e1pida de res\u00famenes orales #7515).<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li>En pacientes con mieloma m\u00faltiple de nuevo diagn\u00f3stico no candidatos a trasplante, el an\u00e1lisis final del estudio <strong>DREAMM-9<\/strong> mostr\u00f3 que el cuadruplete BVRd proporcion\u00f3 evidencia cl\u00ednica de una actividad significativa con una estrategia de dosis de inducci\u00f3n\/mantenimiento optimizada de belantamab mafodotina (presentaci\u00f3n oral en ASCO, abstract #7503).<\/li>\n<\/ul>\n<p>Los \u00faltimos datos de modelizaci\u00f3n predecir\u00e1n la tasa de curaci\u00f3n con <strong>dostarlimab<\/strong> en combinaci\u00f3n con quimioterapia en <strong>c\u00e1ncer de endometrio avanzado<\/strong> de nuevo diagn\u00f3stico o en reca\u00edda con dMMR\/MSI-H.<\/p>\n<p> &#13;<\/p>\n<ul>\n<li>Los nuevos an\u00e1lisis a largo plazo del ensayo de fase III <strong>RUBY<\/strong> reforzar\u00e1n el beneficio sostenido de dostarlimab en combinaci\u00f3n con quimioterapia en pacientes con c\u00e1ncer de endometrio avanzado de nuevo diagn\u00f3stico o en reca\u00edda con deficiencia del sistema de reparaci\u00f3n de apareamientos err\u00f3neos\/inestabilidad de microsat\u00e9lites alta (dMMR\/MSI-H). Partiendo de estos resultados, nuevos an\u00e1lisis de modelizaci\u00f3n predicen la proporci\u00f3n de pacientes que podr\u00edan considerarse `curadas&#8217;, definidas como aquellas que sobreviven a la enfermedad y dejan de presentar mortalidad relacionada con ella. Estos datos complementan las variables tradicionales de los ensayos cl\u00ednicos, como la supervivencia libre de progresi\u00f3n y la supervivencia global, para ayudar a los profesionales sanitarios a asesorar a sus pacientes sobre las opciones terap\u00e9uticas y los posibles resultados (presentaci\u00f3n oral en ASCO, abstract #5501).<\/li>\n<\/ul>\n<p>Nuevos an\u00e1lisis demostrar\u00e1n que <strong>momelotinib<\/strong> puede aportar control de los s\u00edntomas en todos los subgrupos de pacientes con mielofibrosis y tras cambiar desde ruxolitinib.<\/p>\n<ul>\n<li>Los an\u00e1lisis post hoc de los ensayos <strong>SIMPLIFY<\/strong> <strong>1<\/strong> y <strong>MOMENTUM<\/strong> aportar\u00e1n m\u00e1s pruebas sobre momelotinib en pacientes con mielofibrosis con diferentes perfiles de riesgo, que muestran la existencia de respuestas mantenidas en el bazo, los s\u00edntomas y la anemia. Los datos mostrar\u00e1n que el inicio precoz del tratamiento antes de la progresi\u00f3n puede asociarse a mejores resultados, lo que subraya la importancia de iniciar el tratamiento antes de la progresi\u00f3n (EHA, abstract n.\u00ba PS1995).<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li>Los nuevos an\u00e1lisis de los estudios <strong>SIMPLIFY 1<\/strong> y <strong>SIMPLIFY 2<\/strong> demostrar\u00e1n que la mayor\u00eda de los pacientes de los ensayos pod\u00edan pasar directamente de ruxolitinib a momelotinib sin un empeoramiento agudo de los s\u00edntomas. En la mayor\u00eda de los pacientes, los s\u00edntomas se mantuvieron estables o mejoraron. Estos datos abordan una dificultad clave en la secuenciaci\u00f3n del tratamiento (EHA, abstract #PS2001).<\/li>\n<\/ul>\n<p>&#13;<br \/>\n            SEGUIR LEYENDO&#13;\n        <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"La compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica GSK ha presentado nuevos datos de su cartera actual y en desarrollo de productos oncohematol\u00f3gicos&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":589586,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[42],"tags":[5540,53935,33696,17,18,1066,28872,4340,15519,56,111663,50432,13,14,111665,9853,11,61,62,63,64,19,20,32197,6414,111666,7169,7170,9,10,15,16,2860,5024,111664,1173,3488,2782,885,3271,38219,12,1064,21,22,65,66,67],"class_list":["post-589585","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-internacional","tag-apuntan","tag-asco","tag-avances","tag-breaking-news","tag-breakingnews","tag-cancer","tag-cartera","tag-compania","tag-congresos","tag-datos","tag-eha","tag-endometrio","tag-featured-news","tag-featurednews","tag-gist","tag-gsk","tag-headlines","tag-internacional","tag-international","tag-international-news","tag-internationalnews","tag-latest-news","tag-latestnews","tag-lineas","tag-lleva","tag-mielofibrosis","tag-mieloma","tag-multiple","tag-news","tag-noticias","tag-noticias-destacadas","tag-noticiasdestacadas","tag-nuevas","tag-nuevos","tag-oncohematologica","tag-opciones","tag-posibles","tag-presenta","tag-resultados","tag-su","tag-terapeuticas","tag-titulares","tag-tratamiento","tag-ultimas-noticias","tag-ultimasnoticias","tag-world","tag-world-news","tag-worldnews"],"share_on_mastodon":{"url":"","error":"Validation failed: Text character limit of 500 exceeded"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/589585","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=589585"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/589585\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/589586"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=589585"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=589585"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=589585"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}