{"id":590167,"date":"2026-06-05T17:03:32","date_gmt":"2026-06-05T17:03:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/590167\/"},"modified":"2026-06-05T17:03:32","modified_gmt":"2026-06-05T17:03:32","slug":"atrasentan-ralentiza-el-deterioro-renal-en-adultos-con-nefropatia-por-iga","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/590167\/","title":{"rendered":"Atrasent\u00e1n ralentiza el deterioro renal en adultos con nefropat\u00eda por IgA"},"content":{"rendered":"

La compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica Novartis ha comunicado los resultados definitivos de la fase III del estudio ALIGN, de 2,5 a\u00f1os de duraci\u00f3n, que muestran un deterioro de la funci\u00f3n renal m\u00e1s lento con atrasent\u00e1n frente a placebo en adultos con nefropat\u00eda por IgA (NIgA). Los resultados se publicaron en The Lancet … \n <\/p>\n

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La compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica Novartis<\/strong> ha comunicado los resultados definitivos de la fase III del estudio ALIGN<\/strong>, de 2,5 a\u00f1os de duraci\u00f3n, que muestran un deterioro de la funci\u00f3n renal m\u00e1s lento con atrasent\u00e1n<\/strong> frente a placebo en adultos con nefropat\u00eda por IgA<\/strong> (NIgA). Los resultados se publicaron en The Lancet y se presentaron en el 63.\u00ba Congreso de la Asociaci\u00f3n Renal Europea<\/strong> (ERA) de 2026.<\/p>\n

Los pacientes tratados con el f\u00e1rmaco evidenciaron un cambio favorable en la tasa de filtrado glomerular estimada <\/strong>(TFGe) en comparaci\u00f3n con la rama placebo, junto con una reducci\u00f3n sostenida de la proteinuria hasta el final del tratamiento. Los beneficios fueron consistentes en las diferentes medidas de la funci\u00f3n renal y en pacientes que recib\u00edan, adem\u00e1s, inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (ISGLT2).<\/p>\n

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\u00abEstos resultados proporcionan una evidencia robusta sobre la disminuci\u00f3n cl\u00ednicamente significativa en el deterioro de la funci\u00f3n renal a largo plazo (2,5 a\u00f1os), lo que refuerza los hallazgos sobre la reducci\u00f3n de la proteinuria publicados en el an\u00e1lisis interino del estudio ALIGN. Destacan el rol de un antagonista del receptor de la endotelina A altamente selectivo como parte de un enfoque terap\u00e9utico en evoluci\u00f3n para la NIgA\u00bb, ha indicado Richard Lafayette<\/strong>, miembro de la FACP, profesor de Medicina y Nefrolog\u00eda, director del Centro de Enfermedades Glomerulares del Centro M\u00e9dico de la Universidad de Stanford, e investigador y miembro del comit\u00e9 directivo del estudio ALIGN.<\/p>\n

\u00abALIGN refuerza el potencial de este tratamiento como terapia fundamental para la NIgA y nuestro compromiso con el avance de la protecci\u00f3n renal a largo plazo a trav\u00e9s de la innovaci\u00f3n continua\u00bb, ha se\u00f1alado la doctora Ruchira Glaser<\/strong>, directora global de Desarrollo Cardiovascular, Renal y Metab\u00f3lico de Novartis. Y ha a\u00f1adido: \u00abJunto con nuestra amplia cartera de productos, estos datos refuerzan la confianza en un enfoque basado en la evidencia para el tratamiento de esta enfermedad progresiva\u00bb.<\/p>\n

La seguridad fue coherente con estudios previos, con acontecimientos adversos similares a los de placebo y sin que se observaran nuevas se\u00f1ales de seguridad. Este medicamento recibi\u00f3 la autorizaci\u00f3n acelerada en EE. UU. y China para la reducci\u00f3n de la proteinuria en adultos con NIgA <\/strong>en 2025. Novartis tiene la intenci\u00f3n de utilizar estos datos para respaldar la solicitud de autorizaci\u00f3n tradicional en 2026.<\/p>\n


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