{"id":596523,"date":"2026-06-09T10:14:53","date_gmt":"2026-06-09T10:14:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/596523\/"},"modified":"2026-06-09T10:14:53","modified_gmt":"2026-06-09T10:14:53","slug":"pharmamar-se-desploma-por-el-miedo-a-posibles-retrasos-de-zepzelca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/596523\/","title":{"rendered":"PharmaMar se desploma por el miedo a posibles retrasos de Zepzelca"},"content":{"rendered":"<p>Las acciones de <strong><a href=\"https:\/\/www.finanzas.com\/cotizaciones\/pharma-mar\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">PharmaMar <\/a>vivieron este lunes una de sus peores sesiones burs\u00e1tiles del \u00faltimo a\u00f1o<\/strong>, despu\u00e9s de que los analistas de<strong> Oddo BHF alertaran de un retraso en el calendario previsto para la comercializaci\u00f3n europea de <a href=\"https:\/\/www.finanzas.com\/mercado-continuo\/pharmamar-convence-a-la-fda-con-zepzelca-y-abre-un-mercado-multimillonario.html\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">Zepzelca <\/a><\/strong>en combinaci\u00f3n con atezolizumab, uno de los grandes proyectos estrat\u00e9gicos de la biotecnol\u00f3gica espa\u00f1ola.<\/p>\n<p>La compa\u00f1\u00eda lleg\u00f3 a <strong>desplomarse hasta un 8,6% durante la jornada, <\/strong>en un movimiento que sorprendi\u00f3 al mercado apenas <a href=\"https:\/\/www.finanzas.com\/mercado-continuo\/pharmamar-bruselas-aprueba-zepzelca-cancer-pulmon.html\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">unos d\u00edas despu\u00e9s de que la Comisi\u00f3n Europea aprobara oficialmente esta terapia<\/a> para el tratamiento de pacientes adultos con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n microc\u00edtico avanzado cuya enfermedad no haya progresado tras la terapia est\u00e1ndar inicial.<\/p>\n<p><strong>Dr\u00e1stica revisi\u00f3n a la baja para PharmaMar<\/strong><\/p>\n<p>El detonante de las ventas estuvo en una nota de Oddo BHF recogida por Bloomberg, en la que<strong> el banco reconoce el potencial del tratamiento, pero revisa dr\u00e1sticamente a la baja sus previsiones de beneficio<\/strong>s ante un despliegue comercial m\u00e1s lento de lo esperado.<\/p>\n<p>En concreto, la firma recort\u00f3 un 53% sus estimaciones de beneficio para 2026 y un 25% para 2027, al considerar que la contribuci\u00f3n econ\u00f3mica procedente del lanzamiento europeo tardar\u00e1 m\u00e1s tiempo en materializarse. Seg\u00fan los analistas, el mercado esperaba una llegada m\u00e1s r\u00e1pida de ingresos tras la aprobaci\u00f3n regulatoria.<\/p>\n<p>Aun as\u00ed, el mensaje de Oddo no es completamente negativo. De hecho, <strong>el banco elev\u00f3 su precio objetivo sobre PharmaMar desde los 75 hasta los 95 euros por acci\u00f3n,<\/strong> a<strong>unque mantuvo su recomendaci\u00f3n en \u201cneutral\u201d<\/strong>. Para la firma francesa, la combinaci\u00f3n de Zepzelca sigue siendo un motor de crecimiento muy relevante para la compa\u00f1\u00eda, aunque su impacto financiero se desplazar\u00e1 en el tiempo.<\/p>\n<p>La reacci\u00f3n del mercado refleja as\u00ed un fen\u00f3meno habitual en el sector farmac\u00e9utico: la diferencia entre lograr una aprobaci\u00f3n regulatoria y convertirla r\u00e1pidamente en ventas recurrentes. Tras el visto bueno de Bruselas, todav\u00eda <strong>quedan por delante procesos de negociaci\u00f3n de precios y reembolso en cada pa\u00eds europeo, <\/strong>adem\u00e1s de la incorporaci\u00f3n efectiva del tratamiento a los sistemas hospitalarios y protocolos m\u00e9dicos.<\/p>\n<p><strong>Contexto de fondo favorable para PharmaMar<\/strong><\/p>\n<p>Todo ello puede retrasar durante varios trimestres el verdadero impacto econ\u00f3mico del medicamento.<\/p>\n<p>Pese al castigo burs\u00e1til, el contexto de fondo contin\u00faa siendo favorable para PharmaMar. La aprobaci\u00f3n europea llega respaldada por los resultados positivos del ensayo fase III IMforte, donde la combinaci\u00f3n de Zepzelca con atezolizumab mostr\u00f3 mejoras relevantes tanto en supervivencia global como en el tiempo libre de progresi\u00f3n de la enfermedad frente al tratamiento est\u00e1ndar.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, esta nueva indicaci\u00f3n <strong>ampl\u00eda notablemente el mercado potencial de Zepzelca<\/strong>. El medicamento ya estaba autorizado en Estados Unidos desde 2020 para determinados pacientes con reca\u00edda de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n microc\u00edtico, pero la nueva aprobaci\u00f3n europea abre la puerta a un uso m\u00e1s amplio en fases m\u00e1s tempranas del tratamiento.<\/p>\n<p>Con <strong>las acciones todav\u00eda acumulando una subida cercana al 20% en lo que va de a\u00f1o<\/strong> pese al desplome de este lunes, el mercado parece seguir creyendo en el potencial de PharmaMar, aunque ahora con menos paciencia respecto a los plazos.<\/p>\n<p>Si esta noticia ha sido \u00fatil para ti, <a href=\"https:\/\/acumbamail.com\/newform\/web\/3jZ0nArv6A93H10fMx9ib5grSQsEDDKjJ\/53685\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">ap\u00fantate a nuestros boletines<\/a> \u00a1No te decepcionaremos! 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