{"id":617471,"date":"2026-06-20T21:16:16","date_gmt":"2026-06-20T21:16:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/617471\/"},"modified":"2026-06-20T21:16:16","modified_gmt":"2026-06-20T21:16:16","slug":"mapi-sanchez-ex-numero-1-de-padel-con-esclerosis-multiple-no-se-rendirme","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/617471\/","title":{"rendered":"Mapi S\u00e1nchez, ex n\u00famero 1 de p\u00e1del con esclerosis m\u00faltiple: \u00abNo s\u00e9 rendirme\u00bb"},"content":{"rendered":"

\u00abLa esclerosis m\u00faltiple<\/a> puede cambiar algunas cosas, pero no tiene por qu\u00e9 frenar tus proyectos o tus sue\u00f1os. El deporte me ha ense\u00f1ado disciplina, constancia y a seguir adelante<\/strong>, incluso en los momentos de miedo e incertidumbre. Cada persona vive la enfermedad de una manera distinta, pero con apoyo, informaci\u00f3n y h\u00e1bitos saludables<\/a> puedes encontrar el equilibrio y no dejar que la enfermedad defina qui\u00e9n eres\u00bb. Estas son las palabras de Mapi S\u00e1nchez Alayeto, ex n\u00famero 1 del mundo de p\u00e1del. La deportista tuvo que retirarse hace tres a\u00f1os por el diagn\u00f3stico de esclerosis m\u00faltiple (EM),<\/strong>\u00a0pero si algo caracteriza a la padelista es su fuerza, su visi\u00f3n positiva<\/strong> y sus ganas de enfrentarse a cualquier reto. <\/p>\n

Forma parte de la campa\u00f1a Imparables frente a la EM,<\/strong> impulsada por la compa\u00f1\u00eda de ciencia y tecnolog\u00eda Merck con el apoyo de Esclerosis M\u00faltiple Espa\u00f1a (EME) y la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Esclerosis M\u00faltiple (AEDEM-COCEMFE). El objetivo es mostrar c\u00f3mo los avances cient\u00edficos de los \u00faltimos a\u00f1os han cambiado el pron\u00f3stico de los pacientes<\/strong> y romper los mitos que a\u00fan persisten en la sociedad.<\/p>\n

La visibilidad es vital porque, como refleja la encuesta \u2018Conocimiento de la esclerosis m\u00faltiple: \u00bfqu\u00e9 sabe la sociedad espa\u00f1ola sobre esta enfermedad?\u2019, m\u00e1s de la mitad de los espa\u00f1oles reconoce no saber c\u00f3mo apoyar a alguien con esclerosis m\u00faltiple. El 60% cree err\u00f3neamente que la esperanza de vida<\/a> es muy baja<\/strong>. <\/p>\n

Sin embargo, con un diagn\u00f3stico temprano y el tratamiento adecuado, esta es cercana a la de la poblaci\u00f3n general. \u00abCuando me dieron el diagn\u00f3stico, pr\u00e1cticamente no conoc\u00eda nada de la enfermedad. Por eso te entra tanto miedo\u00bb, explica Sanchez a WeLife.<\/p>\n

El estigma de la silla de ruedas<\/p>\n

\u00abLa enfermedad tiene un estigma bastante grande<\/strong> y est\u00e1 muy asociada a la invalidez, a la incapacidad, a la muleta, a la silla de ruedas\u2026 Creo que es importante dar visibilidad a la enfermedad para que la sociedad tenga m\u00e1s informaci\u00f3n y para las personas que a las personas a las que les da el diagn\u00f3stico est\u00e9n m\u00e1s tranquilas\u00bb, dice. <\/p>\n

Los resultados de la encuesta indican que 7 de cada 10 de los encuestados piensa que la mayor\u00eda de los pacientes necesitar\u00e1 una silla de ruedas. Los avances terap\u00e9uticos, no obstante, han cambiado radicalmente el pron\u00f3stico.\u00a0<\/p>\n

Mapi 2.0, pero tan ma\u00f1a como siempre<\/p>\n

El diagn\u00f3stico te cambia la vida. O, mejor dicho, estrenas una vida nueva. En su caso, una especie de Mapi 2.0. Mapi S\u00e1nchez<\/strong> se sincera con WeLife acerca de c\u00f3mo se enfrenta a las adversidades y qu\u00e9 ha descubierto de s\u00ed misma<\/strong> tras el diagn\u00f3stico de la enfermedad. \u00abPara m\u00ed, la resiliencia<\/a> supone adaptarte a las circunstancias de tu d\u00eda a d\u00eda. No voy a negar que cuando te dan el diagn\u00f3stico hay d\u00edas buenos, otros que no lo son tanto, d\u00edas en los que te levantas con s\u00edntomas\u2026 Creo que es importante la adaptaci\u00f3n, la lucha y sobreponerte a las posibles dificultades que puedan surgir\u00bb, explica. <\/p>\n

\u00abYo no s\u00e9 rendirme: \u00a1soy ma\u00f1a y cabezona!<\/strong> Trato de luchar e intento conseguir lo que me propongo. No me vengo abajo ante las adversidades. Es m\u00e1s: me crezco. Saco ese gen de lucha que me ha dado el deporte\u00bb, asegura con vitalidad. \u00abEl deporte<\/a> es una herramienta de superaci\u00f3n y creo que con el diagn\u00f3stico y la vivencia que he tenido despu\u00e9s, solo lo he podido confirmar\u201d, a\u00f1ade.<\/p>\n

\u00bfPor qu\u00e9 a m\u00ed?<\/p>\n

Se lesion\u00f3 en 2018 y aguant\u00f3 la otra mitad de temporada porque, junto a su hermana gemela Majo, eran n\u00famero 1. Tras una operaci\u00f3n, fue en 2021 cuando le preocuparon los mareos y la p\u00e9rdida de sensibilidad<\/strong> en las piernas. No oculta que el diagn\u00f3stico no solo le entristeci\u00f3, sino que le hizo preguntarse por qu\u00e9 una mujer deportista profesional que cuida todos los aspectos de su vida ten\u00eda que pasar por aquello. <\/p>\n

\"DeportistaEn las \u00faltimas d\u00e9cadas, el abordaje de la esclerosis m\u00faltiple ha cambiado de forma radical. FOTO: Merck, compa\u00f1\u00eda de ciencia y tecnolog\u00eda,<\/p>\n

\u00abEn las \u00faltimas d\u00e9cadas, el abordaje de la esclerosis m\u00faltiple ha cambiado de forma radical<\/strong>. Hoy disponemos de diagn\u00f3sticos m\u00e1s precoces, contamos con tratamientos mucho m\u00e1s eficaces que retrasan la progresi\u00f3n de la discapacidad y un enfoque centrado no solo en la enfermedad, sino tambi\u00e9n en la calidad de vida de las personas que la padecen. Todo ello ha transformado la enfermedad y nos permite tratar a los pacientes de forma m\u00e1s personalizada\u00bb, detalla la doctora Sara Moreno,<\/strong> neur\u00f3loga de la Unidad de Neuroinmunolog\u00eda y Enfermedades Desmielinizantes del servicio de Neurolog\u00eda del Hospital 12 de Octubre de Madrid.<\/p>\n

Ante todo, deportista<\/p>\n

\u00bfHa cambiado su relaci\u00f3n con el \u00e9xito tras el diagn\u00f3stico? \u00abSiempre he sido muy exigente tanto con mi vida deportiva como con mi vida personal. Lo que ha cambiado es mi relaci\u00f3n con el deporte. Antes era deportista profesional, pero hoy en d\u00eda sigo practic\u00e1ndolo muy a menudo<\/strong> porque lo veo como una herramienta fundamental para mantener la calidad de vida siendo paciente de esclerosis m\u00faltiple. No concibo la vida sin deporte\u00bb,<\/strong> asegura.<\/p>\n

\n

\u00abMe siento orgullosa por c\u00f3mo he salido hacia adelante y he afrontado la enfermedad\u00bb<\/strong><\/p>\n<\/blockquote>\n

Antes del diagn\u00f3stico, ya ten\u00eda una psic\u00f3loga deportiva. Trabaj\u00f3 mucho con ella y considera esencial contar con apoyo tanto emocional como f\u00edsico<\/a><\/strong>. \u00abMe ense\u00f1\u00f3 que en nuestro d\u00eda a d\u00eda hay que dar el m\u00e1ximo independientemente de si nos encontramos un poquito peor. Ese d\u00eda habr\u00e1 que dar el 100% que tengas, pero no venirte abajo ni decir que no puedes hacer algo. Con lo que tienes, hay que tirar para adelante\u00bb, insiste.\u00a0<\/p>\n

Su hija, su motor<\/p>\n

Cumpli\u00f3 su sue\u00f1o de ser madre ya diagnosticada, dando as\u00ed un mensaje de luz y esperanza a las mujeres que padecen la enfermedad. \u00abMe siento orgullosa por c\u00f3mo he salido hacia adelante y he afrontado la enfermedad<\/strong>. Cuando te dan el diagn\u00f3stico, pasas unos meses muy malos hasta que lo asimilas. Y a partir de entonces, nunca me he venido abajo. Cuando he tenido s\u00edntomas o d\u00edas peores, he sacado fuerzas de donde no tengo para seguir con mi d\u00eda a d\u00eda. Me empujo un poco a hacer las cosas que me hacen bien y que me hacen feliz. Tengo una hija y ella es mi motor\u00bb, a\u00f1ade emocionada.\u00a0\u00a0<\/p>\n

\u00bfSe puede transformar en motivaci\u00f3n o incluso en una herramienta para tirar hacia adelante? \u00abDepende mucho de cada persona. En un primer momento, el miedo te paraliza y te agobias, pero puede ser un motivo para luchar. Yo voy a intentar informarme y buscar en internet referentes de deportistas<\/strong> para buscar soluciones a lo que me est\u00e1 pasando. Siempre me ha costado verbalizar mis emociones<\/a> o c\u00f3mo me sent\u00eda, pero es fundamental verbalizarlo. Ante los d\u00edas malos o diagn\u00f3sticos as\u00ed, apoyarte en los seres queridos te da un plus que, a veces, t\u00fa no tienes\u00bb, asegura.<\/p>\n

En ocasiones da rabia preguntar a la gente si ha conseguido ver el lado positivo de determinadas cosas, pero no me cab\u00eda duda de que Mapi lo habr\u00eda logrado. \u00abHe aprendido a escuchar a mi cuerpo mucho m\u00e1s,<\/strong> porque antes no le hac\u00eda mucho caso. Hoy escucho m\u00e1s cualquier s\u00edntoma o cualquier cosa rara que me pasa. As\u00ed s\u00e9 cu\u00e1ndo tengo que frenar un poco y tomarme las cosas con m\u00e1s calma. Adem\u00e1s de aprender a escucharme, he aprendido a decir \u2018aqu\u00ed estoy yo y tiro para adelante con todo’\u00bb, dice.<\/p>\n

Aprender a relativizar<\/p>\n

Para finalizar, ante la cercan\u00eda del verano, le pregunto qu\u00e9 nos dir\u00eda a quienes estamos lamentando peque\u00f1eces, como si se nos va a ver el michel\u00edn en bikini o si nos han salido unas canitas nuevas. \u00abEs cierto que aprendes a valorar mucho m\u00e1s el d\u00eda a d\u00eda, porque hoy estamos bien, pero ma\u00f1ana no sabemos c\u00f3mo estaremos. He aprendido a relativizar<\/strong> m\u00e1s las cosas y a darle importancia a lo que realmente la tiene. Pero cada uno tiene sus prioridades en la vida<\/strong> y hay cosas que le importan m\u00e1s a una persona que a otra. Lo importante es valorar la salud y el bienestar<\/a><\/strong>, porque una vez se pierden, se convierte en lo que m\u00e1s valoras\u00bb, mantiene. <\/p>\n

\u00abLa vida son dos d\u00edas y hay que intentar disfrutar de los peque\u00f1os momentos y de nuestro d\u00eda a d\u00eda. A las pacientes de esclerosis m\u00faltiple les dir\u00eda que los tratamientos<\/strong> que hay en la actualidad han mejorado mucho con respecto a hace 25 a\u00f1os<\/strong>. Se puede llevar una vida pr\u00e1cticamente normal\u00bb, sentencia.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"\u00abLa esclerosis m\u00faltiple puede cambiar algunas cosas, pero no tiene por qu\u00e9 frenar tus proyectos o tus sue\u00f1os.…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":617472,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[634,115175,23943,25,1815,24,165,115176,115177,6269,115178,166,23],"class_list":["post-617471","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-salud","tag-deporte","tag-deportistas-de-elite","tag-enfermedad-autoinmune","tag-es","tag-esclerosis-multiple","tag-espana","tag-health","tag-impacto-en-la-carrera-deportiva","tag-mapi-sanchez","tag-padel","tag-padel-femenino","tag-salud","tag-spain"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/116784515762173221","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/617471","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=617471"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/617471\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/617472"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=617471"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=617471"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=617471"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}