{"id":618503,"date":"2026-06-21T12:16:13","date_gmt":"2026-06-21T12:16:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/618503\/"},"modified":"2026-06-21T12:16:13","modified_gmt":"2026-06-21T12:16:13","slug":"navarras-con-lipedema-piden-a-salud-una-unidad-multidisciplinar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/618503\/","title":{"rendered":"Navarras con lipedema piden a Salud una unidad multidisciplinar"},"content":{"rendered":"

\n La asociaci\u00f3n Alidena<\/strong>, creada recientemente en Navarra para dar visibilidad a tres enfermedades <\/a>poco conocidas pero muy incapacitantes como son el <\/strong>lipedema<\/strong><\/a>, el linfedema y el flebedema<\/strong>, ha comenzado su andadura pisando fuerte.\n<\/p>\n

\n Tras el enorme inter\u00e9s que suscit\u00f3 su presentaci\u00f3n el pasado 5 de junio en Pamplona, con un lleno absoluto en la sala, sus fundadoras, Ane S\u00e1nchez Jim\u00e9nez (presidenta), Estela G\u00f3mez Catal\u00e1n (vicepresidenta) y Kontxi Arroyo Hermosilla (tesorera)<\/strong>, han convocado un nuevo encuentro para el 30 de junio a las 18.00 horas en el Civivox de Iturrama<\/strong>.\n<\/p>\n

\n Aunque la asociaci\u00f3n no ha cumplido todav\u00eda un mes de vida, las tres coinciden en que esta buena acogida les hace sentir que van \u201cpor el buen camino\u201d. Ane, Estela y Kontxi padecen lipedema<\/strong>, una acumulaci\u00f3n anormal de grasa en piernas, brazos o tronco, que causa dolor, hipersensibilidad y no mejora con dieta ni ejercicio, y saben mejor que nadie lo que supone vivir con esta dura enfermedad.\n<\/p>\n

Actualizaci\u00f3n del CIE <\/p>\n

\n Por ello, bas\u00e1ndose en su propia experiencia, las tres tienen claras cu\u00e1les deben ser las prioridades de Alidena<\/strong> y por ello sus reivindicaciones m\u00e1s urgentes. La primera es que \u201cOsasunbidea actualice el CIE<\/strong>, la Clasificaci\u00f3n Internacional de Enfermedades de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), para que el lipedema est\u00e9 contemplado en Navarra como enfermedad<\/strong>\u201d.\n<\/p>\n

\n Desde la asociaci\u00f3n se\u00f1alan que \u201cel Servicio Navarro de Salud aplica actualmente el CIE-10, actualizado por la OMS en 1992, en el que todav\u00eda no consta dicha enfermedad\u201d. Por ello, piden a Osasunbidea que \u201cadopte el CIE-11, actualizado por la OMS en 2018<\/strong> y en el que el lipedema <\/strong>ya figura como enfermedad<\/strong>\u201d.\u00a0\u201cActualmente, aunque los profesionales sepan de la existencia del lipedema, no pueden hacer nada. Cuando despliegan el listado de enfermedades, no tienen d\u00f3nde clicar porque no les sale, no existe\u201d, dice Kontxi.\n<\/p>\n

Diagn\u00f3stico precoz <\/p>\n

\n Otra reivindicaci\u00f3n es que haya un diagn\u00f3stico precoz<\/strong>. El lipedema es f\u00e1cil de diagnosticar cuando est\u00e1 avanzado, pero ya suele ser tarde. \u201cEs importante pillarlo a tiempo para intentar frenarlo y sobre todo por la repercusi\u00f3n emocional<\/strong> que tiene que la mujer no sepa qu\u00e9 le pasa. Adem\u00e1s, est\u00e1 muy estigmatizado <\/strong>porque se confunde con obesidad <\/strong>y nos han hecho sentirnos culpables y responsables<\/strong> de no cuidarnos. Ahora por lo menos, sabiendo la enfermedad, nos sentimos liberadas de esa losa que hemos llevado durante a\u00f1os, del es lo que hay. Un diagn\u00f3stico temprano es esencial para nuestra salud mental\u201d, dice Estela.\n<\/p>\n

Unidad multidisciplinar <\/p>\n

\n Para que ese diagn\u00f3stico precoz sea posible, desde Alidena piden una especie de protocolo, una hoja de ruta<\/strong> para que haya unidad en la atenci\u00f3n. Tambi\u00e9n \u201cuna unidad multidisciplinar de lipedema<\/strong>, en la que se nos haga caso, se nos respete y se empatice con nosotras. Que cuando una mujer vaya a una consulta atenci\u00f3n primaria y diga que le duelen mucho las piernas, el m\u00e9dico de familia tenga una formaci\u00f3n suficiente para poder hacer una valoraci\u00f3n con rapidez y le sigan todos los especialistas que haga falta: atenci\u00f3n primaria, rehabilitador, fisioterapia, nutricionistas, psic\u00f3logos, salud laboral y mutua<\/strong>, en el caso de las mujeres trabajadoras. Todas las mujeres somos diferentes, cada una con su cuerpo y con sus particularidades\u201d, apunta Kontxi.\n<\/p>\n

Una red de apoyo <\/p>\n

\n Desde Alidena, sus fundadoras tambi\u00e9n expresan su deseo de que la asociaci\u00f3n se convierta en un espacio, una red de apoyo<\/strong> en la que las mujeres se puedan sentir comprendidas y escuchadas<\/strong>, ya que confiesan haberse sentido muchas veces muy incomprendidas y muy solas. \u201cPor mucho que la sociedad, nuestra familia, nuestros amigos hayan puesto su mejor intenci\u00f3n en ayudarnos dici\u00e9ndonos: Venga, que no es para tanto, pues s\u00ed es para tanto. T\u00fa imag\u00ednate con un beb\u00e9 de 4 meses, una ni\u00f1a de 2 a\u00f1os y medio, y que te den ese diagn\u00f3stico, piensas: \u00bfqu\u00e9 hago ahora con mi vida?, -dice Ane-. Soy muy joven y me da miedo y me preocupa\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"La asociaci\u00f3n Alidena, creada recientemente en Navarra para dar visibilidad a tres enfermedades poco conocidas pero muy incapacitantes…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":618504,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[8],"tags":[7997,17,18,2996,25,24,13,14,11,19,20,52971,6824,9,10,15,16,5747,3725,166,23,12,21,22],"class_list":["post-618503","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-espana","tag-afectadas","tag-breaking-news","tag-breakingnews","tag-enfermedad","tag-es","tag-espana","tag-featured-news","tag-featurednews","tag-headlines","tag-latest-news","tag-latestnews","tag-lipedema","tag-navarras","tag-news","tag-noticias","tag-noticias-destacadas","tag-noticiasdestacadas","tag-piden","tag-reconocer","tag-salud","tag-spain","tag-titulares","tag-ultimas-noticias","tag-ultimasnoticias"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/116788054337968154","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/618503","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=618503"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/618503\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/618504"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=618503"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=618503"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=618503"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}