Cient\u00edficos de la Universidad M\u00e9dica de Hainan est\u00e1n desarrollando una vacuna oncol\u00f3gica formada por membranas derivadas de c\u00e9lulas tumorales irradiadas y nanopart\u00edculas de manganeso, capaz de estimular la respuesta inmunitaria frente al melanoma. En ratones portadores de una variante agresiva de este tipo de c\u00e1ncer y tratados con radioterapia, la … \n <\/p>\n
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Cient\u00edficos de la Universidad M\u00e9dica de Hainan est\u00e1n desarrollando una vacuna oncol\u00f3gica formada por membranas derivadas de c\u00e9lulas tumorales irradiadas<\/strong> y nanopart\u00edculas de manganeso<\/strong>, capaz de estimular la respuesta inmunitaria frente al melanoma<\/strong>. En ratones portadores de una variante agresiva de este tipo de c\u00e1ncer y tratados con radioterapia, la vacunaci\u00f3n subcut\u00e1nea estimul\u00f3 la infiltraci\u00f3n del tumor por linfocitos T<\/strong>, cuya proporci\u00f3n fue 11 veces mayor que en los animales tratados \u00fanicamente con radioterapia. El grado de infiltraci\u00f3n fue hasta 25 veces mayor al a\u00f1adir al tratamiento un inhibidor de los puntos de control inmunitario, seg\u00fan afirma Fangfang Du<\/strong>, codirectora del estudio<\/a>.<\/p>\n La investigadora a\u00f1ade que la inmunizaci\u00f3n subcut\u00e1nea expandi\u00f3 de manera notable la poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas inmunitarias en los ganglios linf\u00e1ticos adyacentes al lugar de la inyecci\u00f3n e indujo, adem\u00e1s, la activaci\u00f3n y maduraci\u00f3n de las c\u00e9lulas dendr\u00edticas residentes<\/strong>. En cultivos de estas c\u00e9lulas, las nanopart\u00edculas de manganeso act\u00faan como adyuvantes al estimular una v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n que promueve la expresi\u00f3n de mol\u00e9culas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II, con la consiguiente potenciaci\u00f3n de la presentaci\u00f3n de ant\u00edgenos tumorales, explica Du. Esta nueva estrategia representa una mejora sustancial con respecto a la liberaci\u00f3n de ant\u00edgenos inducida \u00fanicamente por la radioterapia<\/strong>, cuyo impacto se ve considerablemente reducido por la inmunosupresi\u00f3n caracter\u00edstica del microambiente tumoral.<\/p>\n Aunque las vacunas basadas en neoant\u00edgenos personalizados han ofrecido resultados alentadores en ensayos cl\u00ednicos sobre melanoma de alto riesgo y glioblastoma, la identificaci\u00f3n y s\u00edntesis de p\u00e9ptidos individuales resulta sumamente costosa<\/strong>, tambi\u00e9n en t\u00e9rminos de tiempo, asegura la investigadora. La utilizaci\u00f3n de membranas celulares completas obtenidas tras la irradiaci\u00f3n permite superar estas limitaciones y posibilita la integraci\u00f3n de esta estrategia en el tratamiento de pacientes que reciben radioterapia y se someten a una resecci\u00f3n quir\u00fargica, concluye la cient\u00edfica.<\/p>\n
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